Apel do Ministra Zdrowia o refundację dupilumabu- jedynego zarejestrowanego leku biologicznego dla pacjentów z ciężką postacią AZS.

Komentarze

#1209

Wspieram innych.

(BĘDZIN, 2020-11-06)

#1233

Moja córka również choruje na AZS i dokładnie wiem, z czym borykają się osoby chorujące na tą chorobę.

(Starogard Gdański, 2020-11-06)

#1249

Mój życiowy przyjaciel zmaga się z AZS JUZ PONAD 37LAT.
Za każdym razem,gdy ma nasilenie cierpię razem z nim.

(Hafnafjordur, 2020-11-06)

#1250

Córka 22 lata walczy z AZS.

(Dobiegniew, 2020-11-06)

#1264

mam atopowe zapalenie skóry od 19 lat, ogromne rozstępy od sterydów i wieczny regres

(Toruń, 2020-11-06)

#1284

Podpisuję, ponieważ wspieram osoby z Atopowym Zapaleniem Skóry

(Kraków, 2020-11-06)

#1286

ponieważ cierpię od 48 lat

(Łomianki, 2020-11-06)

#1288

Podpisuję ponieważ każdy ma prawo do godnego życia

(Poznań, 2020-11-06)

#1293

Mój najbliższy przyjaciel zmaga się z tą chorobą całe życie i staram się być w tym razem z nim na ile potrafię.

(Warszawa, 2020-11-06)

#1301

Nie mogę patrzeć na cierpienie ludzi dotkniętych ta chorobą, poza tym tego typu leki jak wiele innych powinno być refundowanych.

(Ostrowite, 2020-11-06)

#1302

Podpisuję ponieważ sama zmagam się z tą choroba i jest bardzo ciężko. Leki i maści nie niwelują choroby!

(Kowalec, 2020-11-06)

#1307

Podpisuje ponieważ jestem mama dziecka z AZS martwię się o jego przyszłość i uważam, ze zasługuje na to- Państwo nie dofinansowuje leczenia jego choroby a kosztu są ogromne i czas to zmienić .... bo jesteśmy pozostawieni sami sobie....

(Poznan, 2020-11-06)

#1319

Cierpię na AZS od urodzenia. Leczenie tego schorzenia w Polsce to syzyfowe prace. Mimo że aktualnie mam 31 lat, nigdy nie udało mi się zaleczyć do końca skóry, co ma spory wpływ na moje samopoczucie i funkcjonowanie. Myślę, że refundacja dupilumabu mogłaby radykalnie poprawić jakość życia mojego i osób, które podobnie jak ja borykają się z tą przykrą chorobą.

(Warszawa, 2020-11-07)

#1334

Mój syn ma AZS i ten lek pomoże jemu i nam normalnie funkcjonować.

(Piastów, 2020-11-07)

#1338

Agnieszka Pietrzak

(Pruszków, 2020-11-07)

#1342

Moje dzieci cierpią z powodu AZS

(Chełm, 2020-11-07)

#1346

Choruje również na azs. I wiem jak bardzo to jest uciążliwa choroba w życiu codziennym.

(Blachownia, 2020-11-07)

#1350

Renata Kozlowska

(Busko zdroj, 2020-11-07)

#1352

Znam osobiscie dzieci, które mają bardzo poważne problemy ze skórą.

(Bełchów, 2020-11-07)

#1361

Moja coreczka rownież zmaga się z ciężką postacią AZS, tylko rodzina atopowca zrozumie jak ciężka jest to choroba

(Kraków, 2020-11-07)

#1369

Trzeba wspierać ludzi co potrzebują leki.panstwo jest od tego

(STAROGARD GDAŃSKI, 2020-11-07)

#1385

Sprawa jak najbardziej sluszna.
Od dawna refundacja powinna obejmowac ta grupe pacjentow

(Reykjavik, 2020-11-07)

#1389

Jestem osobą dorosłą z AZS-nigdy nie wiem kiedy zaatakuje, a atakuje czesto- częściej jestem cala wysypana niż mam w miarę ładną skórę. Jestem cala czerwona, skóra łuszczy się z twarzy, mam pełno ran i strupów.. Wszyscy przyglądają mi się z niesmakiem... A co ja na to mogę. Slyszę rady zdrowych osób-może się czymś posmaruj, jakbym już tego nie zrobiła... Może w końcu coś się ruszy w naszym kraju i w końcu coś będzie refundowanego na AZS? Na ten moment, maści, kremy, emolienty-wszystko na 100%, a efekty marne.

(Gorzów Wielkopolski, 2020-11-07)

#1395

Jestem chory na AZS i wyjechałem z Polski tylko po to aby w Niemczech otrzymywać refundowany dupilumab, który jako jedyny lek pozwala mi normalnie funkcjonować

(Koblencja, 2020-11-07)

#1400

To lekarstwo może pomóc wielu ludziom

(Borzechowo, 2020-11-07)