Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#1203

Rodziny walczą o życie dzieci... A życie dziecko nie powinno być wyrabiane na żadne pieniądze... bo jest bezcenne!

(Białystok, 2021-04-11)

#1217

Postawa pro-life to nie tylko ochrona życia poczętego, ale również o ile nie przede wszystkim wspieranie chorych, którzy są na tym świecie!!!

(Trękus, 2021-04-11)

#1221

Zdrowie jest najważniejsze.

(Konstancin-Jeziorna, 2021-04-11)

#1224

Zadne dziecko nie zasługuje na takie cierpienie

(Rydzyno, 2021-04-11)

#1232

Nie mogę patrzeć na cierpienie niewinnych dzieci.

(Raszków, 2021-04-11)

#1240

Ponieważ te dzieci muszą żyć

(Radom, 2021-04-11)

#1241

Równy start dla wszystkich dzieci!

(Oxford, 2021-04-11)

#1247

Walczę o zdrowie maluszków chorych na SMA

(Koźminek, 2021-04-11)

#1251

Wiecej pieniedzy kosztuje panstwo utrzymanie chorego dziecka niz wczesne leczenie. Nie wspomne juz o ratowaniu zycia dziecka.

(Poznań, 2021-04-11)

#1256

Każde dziecko powinno mieć szanse na normalne życie!

(Mniów, 2021-04-11)

#1274

Podpisuje ponieważ uważam że to jest niesprawiedliwe żeby za życie tych dzieci decydowały ceny koncernów farmaceutycznych! Nierealne dla rodzica ,który dla dziecka zrobi wszystko.

(Płock, 2021-04-11)

#1277

Podpisuje,poniewaz calym sercem wspieram dzieci chore na tak podstepna chorobe. Dzieci sa najwazniejsze,to Nasza przyszlosc.

(Raczki, 2021-04-11)

#1281

Uważam, że ten lek powinien być refundowany bo ratuje życie dzieci i poprawia ich funkcjonowanie.

(Nowe Załubice, 2021-04-11)

#1291

Podpisuje ponieważ widzę Cierpienie dzieci i walkę ich rodzin o to by ich dziecko mogło normalnie żyć, kwoty za terapię genową są olbrzymie 9 milionów zł to suma która zwala z nóg a ile dzieci umiera gdyż rodzice nie są wstanie zebrać takich środków

(Banbury, 2021-04-11)

#1294

Mam dość patrzenia na cierpienie tych biednych dzieci

(Lubin, 2021-04-11)

#1313

Pomoc dzieciom na SMA1jest potrzebna natychmiast

(Złotoria, 2021-04-11)

#1315

Dlaczego tyle dzieci i rodzin ma cierpieć jeśli istnieje lek a dostanie go graniczy z cudem i jest uzależnione od milionów dobrych ludzi.

(Wielbark, 2021-04-11)

#1317

Podpisuję, bo dzieci Smaki na to zasługują

(Białystok, 2021-04-11)

#1327

Sobańska

(Mysłowice, 2021-04-11)

#1334

Ponieważ nie wyobrażam sobie żeby nasz kraj skazywał na cierpienie dzieci skoro jest dostępny lek na SMA

(Otrebusy, 2021-04-11)

#1347

Najwyższy czas by zawalczyc o Terapię Genową dla WSZYSTKICH DZIECI

(Kochcice, 2021-04-11)

#1353

Podpisuję, ponieważ refundacja Zolgensma jest konieczna dla dzieci, które prowadzą obecnie zbiórki. Zanikają im mięśnie i tracą możliwość samodzielnego oddychania, poruszania się i przełykania. Spinraza tego procesu nie hamuje. Zbiórki trwają zbyt długo i zanim się zakończą mogą te dzieci tego nie dożyć. Refundacja powinna być dla wszystkich dzieci nawet dla tych powyżej roku. Proszę o zrozumienie powagi sytuacji i pomoc.

(Puławy, 2021-04-11)

#1358

Podpisuje, aby każde narodzone dziecko miało szanse na normalne życie !!!

(Wodzislaw śląski, 2021-04-11)

#1389

Cierpienie tych dzieci nie powinno mieć miejsca skoro na rynku dostępny jest lek

(Bydgoszcz, 2021-04-11)

#1397

Uważam, że wprowadzenie leku przyczyni się do "lepszego" życia chorych.

(Włocławek, 2021-04-11)