Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#17003

Należy pomagać jeśli jest taka możliwość a nie ograniczać z powodu braku pieniędzy

(Piekary Śląskie, 2022-08-04)

#17004

Chce pomóc

(Lubin, 2022-08-04)

#17005

Wierzę, że podany wcześnie lek uratuje wiele maleńkich żyć. Uchroni od cierpień, bólu i pozwoli dzieciom rozwijać się jak rówieśnikom.

(Łódź, 2022-08-04)

#17025

Monika Kuźmin

(Gorzyczki, 2022-08-04)

#17028

Walka o życie nie powinna być przywilejem. Kazdy powinien mieć prawo walki o swoje.

(Salisbury, 2022-08-04)

#17040

Każde dziecko zasługuje na szanse

(Bukowo, 2022-08-04)

#17059

Jest to bardzo potrzebne

(Legnica, 2022-08-04)

#17063

Podpisuję ponieważ lek jest bardzo drogi ale jeśli będzie refundowany więcej dzieciaków będzie miało szansę na normalne życie.

(Łódź, 2022-08-04)

#17064

Chciałbym pomóc Idze

(Rzepin, 2022-08-04)

#17070

Lek powinien być refundowany

(Radom, 2022-08-04)

#17082

Podpisuję bo widzę efekty u dzieci po podaniu leku.

(Kraków, 2022-08-04)

#17097

Kwota na ten lek jest w dużo przypadkach nie do osiągnięcia. Już od dawna powinien być refundowany

(Tredegar, 2022-08-04)

#17105

Jest to POMOCNE dla Maluszków i daję nadzieję rodzicom.

(Wardzyn, 2022-08-04)

#17110

Należy się ratować

(Gurówko, 2022-08-04)

#17117

Moje dziecko potrzebuje tego leku

(Gać, 2022-08-04)

#17119

Podpisuję, ponieważ chcę aby wszystkie dzieci z SMA miały możliwość otrzymania leku na czas

(Dalków, 2022-08-04)

#17136

Bo tak

(Komorów, 2022-08-04)

#17138

Podpisuję się pod petycją

(Rudziszki, 2022-08-04)

#17139

Uważam za absurdalne to, ze rodzice słysząc wyrok na swoje dziecko musza liczyć tylko na siebie i ludzi dobrej woli

(Swilcza, 2022-08-04)

#17150

Podpisuje ponieważ mam znajomych których dzieci zmagają się z ta choroba .

(Londyn, 2022-08-04)

#17162

Lek powinien byc za darmo

(Bieruń, 2022-08-04)

#17169

Podpisuję ponieważ sama wiem jak wygląda zbiórka na ten lek. Jak to jest ciężkie dla rodziców i dla dzieci bo brałam udział w zbiórce pieniędzy dla małej Antosi. Gdyby dzieci dodlstawaly terapie tuż po narodzinach choroba nie pustoszyła by organizmu dziecka a zmiany są nieodwracalne Ta terapia jest bardzo potrzebna by dzieci mogły godnie żyć. Pozdrawiam.

(Warszawa, 2022-08-04)

#17174

Podpisuję petycje ponieważ wszystkie dzieci zasługują na regulację leku oraz normalny rozwój.

(Łętownia, 2022-08-04)

#17180

Żeby dzieci chociaż były zdrowe

(Siedlnica, 2022-08-04)

#17189

Żal tych dzieci nie wszystkich rodziców stać na tą terapię

(Leszno, 2022-08-04)