Apel do Ministra Zdrowia o refundację dupilumabu- jedynego zarejestrowanego leku biologicznego dla pacjentów z ciężką postacią AZS.

Komentarze

#1601

Chrzestnica posiada Azs

(Dobrzyca, 2020-11-07)

#1602

Nieustannie walczę z AZSem - bez znaczących efektów... Marzę o zostaniu lekarzem specjalizacji zabiegowej (jestem studentem 5 roku kier. lekarskiego), a mój przebieg choroby w tym momencie to uniemożliwia. Chciałbym spróbować leczenia biologicznego aby mieć chociaż cień szansy na poprawę i realniejszą możliwość pracy w wybranym kierunku.

(Białystok, 2020-11-07)

#1604

Podpisuję, ponieważ leczenie atopowego zapalenia skóry to bardzo uciążliwy proces, finansowo i psychicznie. Finansowanie leków, kosmetyków dedykowanych, badań, to wszystko bardzo obciąża budżet, a nie jest to wydatek jednorazowy. Są to wydatki ciągle. Lek biologiczny jest szansą na powrót do normalnego funkcjonowania, ratunku dla psychiki kiedy ból i świąd jest nie do zniesienia, a nic, żadne leki, nie pomagają. Jest szansą na zainwestowanie pieniędzy, które w dużej mierze są wydawane na leczenie, na inne rzeczy - samodoskonalenie, poprawę standardu życia, marzenia, cele.

(Gdańsk, 2020-11-07)

#1605

Podpisuje

(Gryfice, 2020-11-07)

#1608

Mój Syn ma AZS, walczymy cały czas. Dobrze jest tylko wtedy kiedy smarujemy silnymi sterydami, jak odstawiamy znów jest nawrót.

(Jastrzębie Zdrój, 2020-11-07)

#1610

Podpisuje ponieważ,ze leki są bardzo wazne dla mojego kolegi (jest fantastycznym kolega), i ludzi,którzy maja te chorobe

(Warszawa, 2020-11-07)

#1611

Podpisuję ponieważ chcę pomóc potrzebującym

(Ruda Śląska, 2020-11-07)

#1617

Podpisuję, ponieważ mój syn zmaga się od urodzenia z AZS.

(Hafnarfjordur, 2020-11-07)

#1626

Znam wiele osób zmagających się z AZS.

(Działdowo, 2020-11-07)

#1674

Nie mogę patrzeć jak cierpi moja córka...

(Krapkowice, 2020-11-07)

#1675

Trzeba pomoc w leczeniu

(Kostkowo, 2020-11-07)

#1691

Poniewaz wiele ludzi meczy sie z tym schorzeniem i rzeczywiscie utrudnia im to życie

(Białystok, 2020-11-07)

#1692

Mam syna z AZS. Chciałbym aby lek był refundowany, inaczej nie będzie mnie stać na leczenie tym lekiem syna ☹️ nie ma nic gorszego, jak matka patrząca na cierpienia dziecka ☹️

(Gostynin, 2020-11-07)

#1698

Wiem, ze ten lek może uleczyć wiele osób cierpiących przez całe zycie

(Warszawa, 2020-11-07)

#1699

Widzę jak cierpi moja córka,wiem z czym borykają się ludzie chorzy na AZS.

(Warszawa, 2020-11-07)

#1702

Pomagam

(Warszawa, 2020-11-07)

#1718

Sama mam AZS . Podpisuję.!

(Warszawa, 2020-11-07)

#1723

Bo uważam, że to ważne

(Gorzów Wielkopolski, 2020-11-08)

#1727

Ponieważ jestem od dziecka chory na AZS!

(Luboń, 2020-11-08)

#1733

Też się zmagamy z AZS

(Rzadkowo, 2020-11-08)

#1745

Leki powinny byc refundowane

(Piekary Śląskie, 2020-11-08)

#1759

Życie z AZS to ,droga przez męke. Brak chęci do życia i modlitwa o śmierć do Boga.Gdy Twoje ciało jest jedną wielka raną ,a swedząca skora nie daje przespać nocy,człowiek nie widzi sensu życia.Ta choroba to piekło na ziemi nie zrozumie ten kto nie ma AZS.Ten.lek to nasza nadzieja na normalne życie ,bo na tą chorobę nie ma innego zatwierdzonego leku,który daje 100%wyleczenia i przywraca uśmiech który zabrała choroba.Prosze w imieniu wszystkich chorych o ratunek i refundacje leku.

(Rzeszów, 2020-11-08)

#1767

Syn ma 4 lata, o 3 leczymy AZS, lekarze już rozkładają ręce, nie potrafią zaproponować niczego nowego i skutecznego. Nasze życie to ciągle drapanie większe lub mniejsze. Ciągle pilnowanie. Nasze życie to koszmar.

(Nowa Wieś, 2020-11-08)

#1771

Bliska mi osoba cierpi od lat na AZS.

(Dopiewo, 2020-11-08)

#1795

Moje dziecko zmaga się z poważną postacią AZS.

(Bilgoraj, 2020-11-08)

#1797

Choruje na azs

(Sosnowiec, 2020-11-08)