Refundacja leku Zolgensma w Polsce
Komentarze
#17802
Często biorę udział w zbiórkach. Państwo wydaje tyle pieniędzy na rodziny, to pięknym gestem byłaby pomoc tym maleńkim bezbronnym dzieciom które tej pomocy potrzebują bardziej niż inni.(Maasbracht, 2022-08-05)
#17809
W mojej okolicy jest kilka dzieci, które mają tą chorobę, ciężko patrzeć na ich i rodziców cierpienie(Mochy, 2022-08-05)
#17824
Zbyt wielu rodziców walczy o życie dzieci zmagając się z bólem, cierpieniem i nieziemską kwotą do ubierania żeby ich dzieci były zdrowe(Czyżew, 2022-08-05)
#17825
Każde dziecko zasługuje na szansę aby żyć normalnie(Września, 2022-08-05)
#17835
Taki lek powinien być refundowany(Września, 2022-08-05)
#17838
Uważam że te dzieci muszą dostać szanse na życie!(Southampton, 2022-08-05)
#17843
Nie zgadzam się z taką niesprawiedliwością. Rodzice NIE MOGĄ mierzyć się z tym sami!!!!!!!(Łódź, 2022-08-05)
#17866
Pozwólcie tym dzieciom żyć!!!(Siedlce, 2022-08-05)
#17869
Wszystkie dzieci z SMA powinny mieć jednakowe możliwości leczenia tej choroby. Nie tylko Ci których stać na ten potwornie drogi lek lub Ci którym udało się zebrać pieniądze poprzez różnego rodzaju zbiórki.(Warszawa, 2022-08-05)
#17879
Dzieci muszą być leczone na wszystkie schorzenia za darmo- to nieprawdopodobne żeby Państwo które zachęca do rodzenia dzieci nie zapewniało darmowo terapii która ratuje życie i zdrowie:((Dyzin, 2022-08-05)
#17885
Podpisuję, ponieważ chcę aby każde dziecko miało równe szanse,aby rodzice chorych dzieci mogli cieszyc się szczęściem swojej pociechy,a nie zamartwiać jak zebrać tak ogromną kwotę na lek ratujący życie.(Dobrosołowo, 2022-08-05)
#17886
Lek wkońcu musi zostać refundowany(Piece, 2022-08-05)
#17902
Podpisuję bo nie może tak być żeby pomimo istnienia leku dzieci nie miały szansy na leczenie .(Warszawa, 2022-08-05)
#17903
Trzeba ratować życie każdego człowieka - szczególnie dziecka ❤️(Szczecin, 2022-08-05)
#17918
Każdy zasługuje na zycie(Droitwich, 2022-08-05)
#17929
Wspieram rodziny walczące z ta choroba !(Belfats, 2022-08-05)
#17935
Chciałabym żeby dzieci chore na SMA miały szansę na normalne życie a rodzice nie musieli żebrać o każdą złotówkę żeby uzbierać 10 mln złotych. To są niewyobrażalnie pieniądze(Święcica, 2022-08-05)
#17936
Nieludzkie jest skazywanie na śmierć dzieci,skoro istnieje lek, który może im pomóc!Nie każdy z rodziców jest w stanie zebrać środki potrzebne na zakup tego potwornie drogiego leku.(Żywiec, 2022-08-05)
#17940
Dzieci na to zasługują.(Ruda Komorska, 2022-08-05)
#17948
Wszystkie leki dla dzieci powinny być refundowane!(Libertów, 2022-08-05)
#17952
Uważam, że terapia genowa powinna być dostępna bezpłatnie. Absurdalne dla mnie jest to, że rodzice muszą błagać obcych ludzi o ratunek dla swojego dziecka a rząd rorzuca pieniędzmi na niepotrzebne rzeczy.(Steblów, 2022-08-05)
#17962
Dzieci chore na sma muszą mieć szanse na zdrowie i życie!(Wodzisław Śląski, 2022-08-05)
#17965
Jednorazowe podanie leku zaoszczędza podawanie spinrazy przez całe życie.(Rybnik, 2022-08-05)
#17968
Podpisuke poniewaz mam dosc meczarni biednych dzoeci i żebrania rodzicow o każda złotówkę dosc tego!!(Gliwice, 2022-08-05)
#17972
Nie moge patrzec na rozpacz rodzicow dzieci! Płacimy składki, a jak jest choroba to niema pieniędzy- wstyd!(Czersk, 2022-08-05)
#17975
Podpisuję ponieważ serce sie kraje patrząc na rodziców walczących z czasem o życie swojego dziecka!!!!(ANNOPOL, 2022-08-05)
#17986
Jestem matką która nie rozumie jak można chcieć pieniędzy za życie dziecka(Rozbórz, 2022-08-05)
#17989
Sama jestem mamą dwójki dzieci i nie wyobrażam sobie co czuje matka,gdy dowiaduje się,że jej ukochane dziecko choruje na SMA i może przez to umrzeć. Pozwólmy przyszłym rodzicom i dzieciom zmniejszyć walkę o tak ważny i tak drogi lek,który ratuje życie coraz więcej chorującym dzieciom.(Warszawa, 2022-08-05)
#17999
Agnieszka Kubacka(Koscielisko, 2022-08-05)