Refundacja leku Zolgensma w Polsce

Komentarze

#19222

Mam wnuka chorego na SMA

(Sandomierz, 2022-08-11)

#19225

Uważam że sma jak inne choroby powinny być refundowane.

(Bielsk Podlaski, 2022-08-11)

#19226

To nie do pomyślenia żeby rodzice chorych dzieci musieli żebrać o tak duże kwoty na ratowanie życia swoich dzieci. Nikogo w Polsce nie stać na takie kwoty, a dzieci cierpią i umierają w męczarniach. To niedopuszczalne. Dajmy im szansę ❣️

(Sosnowiec, 2022-08-11)

#19243

zgadzam się z petycja

(Białkowo, 2022-08-11)

#19245

Jestem matką zdrowego dziecka, w niedalekiej przyszłości będę chciała zajść w kolejną ciążę. Nie wiem czy moja druga pociecha nie urodzi się z tą chorobą, a jeśli tak się stanie to chciałabym, aby istniała dostępność do tej terapii, bez potrzeby zgromadzenia tak ogromnych pieniędzy.

(Mikułowice, 2022-08-11)

#19252

Popieram wszelką pomoc dla dzieci

(Warszawa, 2022-08-11)

#19268

Podpisuję ponieważ koszt leczenia jest niewyobrażalnie wysoki dla zwykłego czlowieka.

(Pszów, 2022-08-11)

#19284

Uważam, że to absurd, żeby tak drogi lek nie był refundowany. Tak wiele maluchów nawet nie ma szansy, żeby wygrać z tą okropną chorobą..

(Akureyri, 2022-08-12)

#19293

Żądamy refundacji leków!!!

(Wadowice, 2022-08-12)

#19303

Podpisuje ,ponieważ tak powinno być!

(Kościan, 2022-08-12)

#19316

Mam córkę która ma 4 miesiące i nie chce nawet sobie wyobrazić co czują rodzice chorych dzieci. Zawalczy wspólnie o ich dobro…

(Ryłowice, 2022-08-13)

#19323

Refundacja leku jest potrzebna.

(Gniezno, 2022-08-13)

#19328

Robert Mazurowski

(Szczutowo, 2022-08-14)

#19329

Dzieci to małe aniołki które trzeba chronić zrobić wszystko aby były szczęśliwe i nie cierpiały

(Zagorzyce, 2022-08-14)

#19331

Jest coraz więcej dzieci które potrzebują terapii genowej lekiem Zolgensma. Bez państwa pomocy rodzice i ludzie o dobrym sercu którzy pomagają w zbiórkach są bezradni bo kwota jest nieosiągalna.

(Bieruń, 2022-08-14)

#19341

Smaza Agnieszka

(ANDRYCHÓW, 2022-08-14)

#19349

Podpisuje, ponieważ lek ratuje życie naszych dzieci które są najważniejsze na świecie a ubieranie pieniędzy na lek przez rodziców jest niemożliwe

(OSTROWIEC ŚWIĘTOKRZYSKI, 2022-08-14)

#19351

Podpisuję ponieważ uważam, że refundacja terapii genowej jest konieczna.

(Cieszyn, 2022-08-14)

#19352

Dzieci tego potrzebują!!

(Białystok, 2022-08-14)

#19358

To lek niezbędny do życia

(Kcynia, 2022-08-15)

#19359

Najwyższy czas żeby ten rząd objął faktyczną ochroną życie. To narodzone.

(Jelenia Góra, 2022-08-15)

#19372

Dzieci powinny otrzymać refundację

(Łódź, 2022-08-15)

#19376

Jeżyszek Brygida

(Syrynia, 2022-08-16)

#19384

Dzieci z tą chorobą mają prawo do najlepszej i najskuteczniejszej terapii.

(Częstochowa, 2022-08-16)

#19385

Już dawno lek na SMA powinien być refundowany!!!!!!!!

(Warszawa, 2022-08-16)

#19386

To dramat, aby wszyscy płacili podatki i w razie poważnej choroby musieli zabierać miliony od darczyńców.

(Lublin, 2022-08-16)

#19389

Znajomi zbierali na terapię i było to dla nich ogromne obciążenie

(Lublin, 2022-08-16)

#19398

Uważam, że każdy ma prawo do wszystkich metod leczenia na rynku. Tym bardziej dlaczego odmawiać tego naszym dzieciom.

(Oborniki, 2022-08-16)

#19399

Dzieci są niczemu winne aby tak cierpiec

(Lublin, 2022-08-16)