Petycja w sprawie uruchomienia specjalnego programu diagnostyki genetycznej dla osób tracących wzrok z powodu rzadkich schorzeń siatkówki

Komentarze

#1

Każdy pacjent ma konstytucyjne prawo do pełnej diagnostyki schorzeń. Osoby tracące wzrok z powodu rzadkich chorób siatkówki potrzebują dokładnej diagnostyki, bo ona stanowi szansę na nowoczesne leczenie.

(Żyrardów, 2019-02-28)

#2

Podpisuje, ponieważ sama jestem chora i wiem ze dokładna diagnostyka pozwoli mi na podjęcie skutecznego leczenia

(Warszawa, 2019-02-28)

#14

Moja rodzina choruje na RP. Chcę ratować wzrok swój, ale przede wszystkim moich synów, którzy też choruja...

(Iława, 2019-02-28)

#19

Jestem.nosicielem i mam objawy choroby związana z problemem siatkówki

(Karczew, 2019-02-28)

#20

Choruję na Retinitis Pigmentosa

(Praszka, 2019-02-28)

#23

Jestem osobą ze zwyrodnienie siatkówki ,krótkowidzem, mam AMD wysiękowe ,astygmatyzm I nikt nie wie dlaczego.

(Brzeg Głogowski , 2019-02-28)

#27

ponieważ, każdy ma konstytucyjne prawo do pełnej diagnostyki

(Sanok, 2019-02-28)

#33

Choruję na retinitis spigmentoze

(Warszawa, 2019-02-28)

#37

jestem genetycznie obciążony chorobą

(Sanok, 2019-02-28)

#39

Mam przyjaciółkę z tą wada wzroku. Ma dwoje kochających dzici. Niema dla niej pomocy. Tracy wzrok. To jest takie przykre a przecież tyle osób ma ten poważny problem. Wzrok tak samo ważny jak serce.

(Bolesławiec , 2019-02-28)

#49

Ponieważ mam w rodzinie osobę z tym schorzeniem

(Sierpc, 2019-02-28)

#54

Jestem chora na Retine Pigmentoze obu oczu. Czekam na lek bo choroba postępuje

(Rzeszów, 2019-02-28)

#66

Agnieszka Sałata

(Starachowice , 2019-02-28)

#76

Choruje na genetyczną chorobę Stargardta.

(Ciasna, 2019-02-28)

#78

Mam 28 lat, choruję na RP i chciałbym mieć przed sobą i przed moją rodziną inną perspektywę niż pełna ślepota.

(Lublin, 2019-02-28)

#80

Dla dobra chorych

(Warszawa, 2019-02-28)

#81

Podpisuję ponieważ choruję na retinis pigmentosa i niedosłuch więc Podejrzewam zespól. Ushera

(Krakow, 2019-02-28)

#88

Choruję na chorobę siatkówki i chcę mieć dostęp do leczenia

(Warszawa, 2019-02-28)

#100

Popieram.

(Tarnów, 2019-02-28)

#101

Dobrze jest pomagać !

(Białogard, 2019-02-28)

#102

popieram

(Pilzno, 2019-02-28)

#105

To ważna sprawa dla bardzo bliskich i ważnych mi Osób

(Dębica , 2019-02-28)

#109

Mój mąż choruje na zwyrodnienie barwnikowe siatkówki, istnieje możliwość, że nasz syn także (na ten moment nie ma zmian ale ma zaledwie rok). Te badania są szansą dla naszej rodziny na normalne funkcjonowanie. W tym momencie mój mąż musiał zrezygnować z pracy, szuka innej lecz niestety nie jest to łatwe. Ufam, że petycja zostanie przyjęta i da nadzieję wielu rodzinom jak nasza.

(Dęborzyn, 2019-02-28)

#110

Mój syn choruje na rzadka chorobę oczu.

(Józefosław , 2019-02-28)

#113

Wspieram syna mojej koleżanki. Trzymam kciuki!

(Krakow , 2019-02-28)

#119

Mąż choruje na zwyrodnienie siatkówki.

(Łódź , 2019-02-28)

#143

Dla cioci.

(Łebno, 2019-02-28)

#153

Wzrok to najcenniejszy zmysł, który posiada człowiek. Państwo powinno zrobić wszystko, by ludziom, zagrożonym całkowitą utratą wzroku pomóc. Czy w naszym kraju zawsze będziemy na szarym końcu, jeśli idzie o dbałość o zdrowie, a nawet życie Polaków?

(Bielsko-Biała, 2019-02-28)

#159

Podpisuję tę petycję ze względu na to że choruję na genetyczną chorobę Zespół Stargardta.

(Kwaczała, 2019-03-01)

#160

Podpisuje ponieważ mój mąż choruje na zwyrodnienie barwników siatkówki

(Łomianki, 2019-03-01)

#172

Ewa Gavanski

(Zielona. Gora , 2019-03-01)

#179

Jestem za

(Białogard, 2019-03-01)

#184

Anna Grzelińska

(Świętochłowice , 2019-03-01)

#186

To podstawowe prawo obywatela do niezbędnych badań.

(Tomaszów Mazowiecki, 2019-03-01)

#194

Podpisuje, ponieważ wiem jak ważna to sprawa dla wielu osób.

(Kraków, 2019-03-01)