Protest Przeciwko podnoszeniu ceny ryczałtu z 3,20 dla preparatu PKU Milupa PKU2-mix dla pacjentów z fenyloketonurią
Komentarze
#8
Mam dziecko z fenyloketonuriaJadwiga Grabowska (Wrocław , 2020-08-25)
#13
Mam syna z fenyloketonurią i martwię się o jego przyszłość.Krystyna Krzyżanek (Gdańsk , 2020-08-25)
#14
mam chore dziecko na PKUJustyna Krywald (Poznań , 2020-08-25)
#21
Bo...Agnieszka Borowska (Stargard, 2020-08-25)
#23
Podpisuje, ponieważ zmiana ceny preparatu Milupa PKU 2 mix pozbawi dużą część dzieci, w tym moją 3 letnią córkę, jedynego lekarstwa.Ewelina Walasik (Radom , 2020-08-25)
#25
Preparat jest niezbędny dla prawidłowego rozwoju naszych dzieci.Joanna Rigol (Leśnica, 2020-08-25)
#27
Jestem dorosłym pacjentem z PKU i wiem jak kosztowne jest leczenie. Kuracja preparatem jest niezbędna w leczeniu Fenyloketonurii, a brak refundacji w zestawieniu z potwornie drogą żywnością niskobiałkowa uniemożliwia prawidłowy rozwój pacjenta! Inne kraje należące do wspólnoty Europejskiej mogą poszczycić się nieporównywalnie większa paletą produktów niskobiałkowych, a także preparatów leczniczych. Nie cofajmy się, a rozwijamy możliwości radzenia sobie z PKU!Wojciech Kobza (Łódź, 2020-08-25)
#40
Wstyd !zabierać lekarstwo, dzieki któremu (plus restrykcyjna dietę )dziecko lub osoba dorosła rozwija się prawidłowo....Iwona Janyst (Skarzysko kamienna , 2020-08-25)
#42
Podpisuje, ponieważ moja bliska znajoma na codzień boryka się z problemem zakupu leków. Czemu życie i zdrowie dziecka w tym kraju musi tyle kosztować, a rząd przyznaje sobie premie? Czemu rząd chce zarabiać na dzieciach?Patrycja Tarocińska (Piszkawa , 2020-08-25)
#45
Podpisuje poniewaz teraz podnosza jeden za niedlugo moga zniesc ryczart na inne .Karolina Manek (Pieszyce, 2020-08-25)
#47
Mój syn pije ten preparat.Magdalena Konieczna (Wałbrzych, 2020-08-25)
#48
Mam dziecko z fenyloketonurią i preparat jest niezbędny do prawidłowego rozwojuPatrycja Jurczyk (Czarlin, 2020-08-25)
#57
Mój synek ma fenyloketonurię.Karolina Karczewska (Augustów, 2020-08-25)
#59
Mam w rodzinie chore dziecko na fenyloketonurięMariola Fus (Częstochowa, 2020-08-25)
#60
Prosze o przywrocenie ryczaltu 3.20 na milupa mix 2Paulina Piotrowska (Jurkowice, 2020-08-25)
#71
Podpisuję, ponieważ nie godzę się na to, aby politycy podwyższali swoje zarobki w dobie kryzysu, a osobom naprawdę potrzebującym, w zamian podkładali kłody pod nogi, podwyższając ceny leków!!Małgorzata Chrząstek (Wrocław, 2020-08-25)
#95
Nie zgadzam się z taką politykąSylwia Bakalarska (Wrocław , 2020-08-25)
#105
specjalista pediatrii metabolicznejRenata Mozrzymas (Wrocław, 2020-08-25)
#107
Jestem rodzicem dziecka z fenyloketonuriaPawel Krzan (Marcinowo, 2020-08-25)
#110
Sprzeciwiam sięEwa Przybylska (Wrocław , 2020-08-25)
#114
Mój wnuk choruje na fenyloketonurięAnna Sakowicz (Przodkowo, 2020-08-25)
#115
Podpisuję ponieważ dla rodziców chorych dzieci to chociaż w odrobinie odciążenie od ciężaru z jakim na codzień zmagają się w trudzie i cierpieniu z powodu choroby swojego dziecka. Polska jako kraj członkowski Unii Europejskiej powinna równać szanse dla osób z nieuleczalnymi chorobami przewlekłymi. Dla rodziców w tym konkretnym przypadku podniesienie ceny leku w skali miesiąca stanowi ogromne obciążenie budżetu domowego, który mógłby zostać spożytkowany na wiele innych aspektów podniesienia komfortu życia chorego dziecka.Małgorzata Gajek (Kielce, 2020-08-25)
#125
Uważam, że to draństwo.Malwina Górna (Markaryd, 2020-08-25)
#126
Anita witońAnita Witoń (Libiszów, 2020-08-25)
#130
Podpisuję ponieważ mam dziecko z Fenyloketonurią i wiem jak ważne jest przyjmowanie preparatu.Anita Geisel (Toruń, 2020-08-25)
#134
Podpisuję ponieważ dotyczy mnie to bezpośrednio. Córka ma Fenyloketonurię i walczę o dostęp do refundowanych preparatów, ponieważ mamy mnóstwo innych wydatków związanych z chorobą.Bożena Kuteraś-Wybierała (Milicz , 2020-08-25)
#137
Należy koniecznie wspierać rodziców aby te dzieci były zdrowe i mogły sobie poradzić w życiu.Wybitnie ciężkim i pełnym wyżeczeń życiu
Tadeusz Gawior (Wrocław, 2020-08-25)
#138
Dbajmy o nasze dzieci wszystkie o ich zdrowie i przyszłość.Pozdrawiam😊
Elżbieta Gawior (Wrocław, 2020-08-25)
#139
Preparat jest niezbędny dla mojej siostrzenicyJoanna Urbanska (Milicz, 2020-08-25)
#142
Rozumiem sytuację rodzin z osobą chorą na Fenyloketonurię, z pewnością odpłatny preparat jest dużym obciążeniem i trudnością dla rodzin.Kacper Kuteraś (Milicz , 2020-08-25)
#143
Jestem mamą fenylaka i nie stać mnie kupować tak drogi lek mojemu dziecku. Panowie rządzący naszym krajem obudźcie się ,to że was stać na drogie leki to nie znaczy że nas wszystkich na to stać.Katarzyna Jarmużek (Nowa Wieś Goszczańska 34a/1 , 2020-08-25)
#174
Moje dziecko przyjmuje ten preparat, zmiana preparatu na inny nie jest taka prosta jak się wydaje osobom których PKU nie dotyczy....Joanna Bekman (Nowogard, 2020-08-25)
#188
Choruję na fenyloketonurię od urodzenia.Sandra Karbowiak (Piotrków Trybunalski , 2020-08-25)
#191
Dobro pacjenta powinno być nad korzyściami materialnymi.Iwona Ciszek (Lipnica Mała , 2020-08-25)
#192
Violetta FranzVioletta Franz (Lohr am Main , 2020-08-25)
#194
Ta choroba bez odpowiedniej diety jest wyrokiem. Pozorne "oszczędności" doprowadzą do zwiększenia kosztów leczenia i opieki w przyszłości. Róbcie oszczędności gdzie indziej!!! Zwolnijcie paru wiceministrów!Urszula Szabłowska (Opacz, 2020-08-25)
#195
Podpisuję ponieważ, mam w rodzinie kuzynkę która potrzebuje takich lekarstwNatalia Dyguła (Gardeja, 2020-08-25)
#197
Preparaty są częścią diety PKUAndrzej Rigol (Leśnica , 2020-08-25)
#200
Moje dziecko jest na tym preparacie. Sama specjalistyczna żywność niskobiałkowa jest już bardzo droga. Jeżeli cena milupy zostanie podniesiona, to nie będzie nas na nią stać, a wiadomo z czym się to wiąże... 😢Edyta Kokoszka (Poręba Spytkowska, 2020-08-25)