Apel do Ministra Zdrowia o refundację dupilumabu- jedynego zarejestrowanego leku biologicznego dla pacjentów z ciężką postacią AZS.

Komentarze

#7

Mam chorego syna na AZS i jest coraz gorzej

Mariusz Maślanka (Zabrzeg , 2020-11-05)

#9

Podpisuje ponieważ mam 17-latke z ciężkim AZS.

Edyta Guzek (Wieluń, 2020-11-05)

#18

Moja Ukochana raczej jej skóra choruje na AZS, ciężko znaleźć jej odpowiedni lek który by złagodził objawy.

Konrad Garczyński (Biała Podlaska , 2020-11-05)

#21

Choruje na bardzo ciężkie atopowe zapalenie skóry. Żadna forma wieloletniego leczenia nie jest skuteczna co bardzo mnie martwi. Od lat borykam się z bardzo silnym zaostrzeniem choroby. Leczenie biologiczne jest chyba jedynym co mogłoby mi pomóc

Aleksandra Klatka (Przemyśl, 2020-11-05)

#22

Chcę normalnie żyć.

Karolina Kaleta (Gdynia, 2020-11-05)

#23

Podpisuję ponieważ mam chorego synka na AZS.

Magdalena Frydrych (Krosno , 2020-11-05)

#25

Walczę z AZS od dziecka i każdy nowy lek jest nadzieją na zmniejszenie cierpienia jakie ta choroba ze sobą niesie.

Agata Karbownik (Gliwice, 2020-11-05)

#26

Wiem co to ciężka atopia

Katarzyna Wierzchowska (Aleksandrów , 2020-11-05)

#27

Każdy kolejny dzień z AZS to ogromny ból, cierpienie i wstyd.

Daria Soszyńska (Siedlce, 2020-11-05)

#37

Moja córka choruję na AZS. Przechodzi tą chorobę bardzo ciężko.

Michalina Jabłońska (Stargard, 2020-11-05)

#39

mam chore dzieci, które cierpią

Magdalena Stempień (Kołobrzeg, 2020-11-05)

#42

Moja 11 letnia córka boryka się juz od urodzenia z Azs od 3 lat z ciężkim przebiegiem.

Małgorzata Zębala (Sosnowiec, 2020-11-05)

#44

Podpisuję, ponieważ sama choruję na Atopowe Zapalenie skóry i wymagam leczenia.

Justyna Szawara (Kornatka, 2020-11-05)

#47

Córka choruje na azs

Magdalena Klein (Starogard Gdański, 2020-11-05)

#51

Syn cierpi na bardzo ostre AZS.

Katarzyna Dudek (Polanka Wielka, 2020-11-05)

#55

Moja córka 8 letnia ma ciężką postać AZS. Pragnę dla niej normalności i odrobinę wytchnienia.

Elżbieta Kwiatkowska (Dąbrowa Górnicza, 2020-11-05)

#62

Moje dziecko choruje na AZS od urodzenia, czyli już 10 lat. Razem z córką choruje cała rodzina, zamartwiamy się bo nie możemy skutecznie pomoc naszemu dziecku.
Dlatego wiem, jak ważnym krokiem w leczeniu chorych na AZS byłaby refundacja leku dla nich.
Trzymam kciuki i podpisuję petycję ✊

Kamila Lewandowska (Włocławek , 2020-11-05)

#63

Podpisuje, ponieważ moja przyjaciółka na to choruje już od urodzenia i bardzo przykro mi się patrzy na to jak wyniszcza ja psychicznie ta choroba :( żaden krem i żadne leki w Polsce nie są w stanie jej pomoc na tyle, żeby mogła wstać rano z łóżka i czuć się dobrze. Proszę, bardzo proszę w imieniu każdego kto ma AZS o refundację tego leku!

Urszula Witwicka (Marki, 2020-11-05)

#66

Jest to najlepsza szansa na leczenie atopowego zapalenia skóry.

Alicja Fątowicz (Bełchatów, 2020-11-05)

#72

Mój syn również choruje na AZS. Jest łagodna odmiana, ale wiem jak cierpią dzieciaki z ostrym przebiegiem tej choroby.

Kinga Nytko (Zaczarnie, 2020-11-05)

#76

Mam córkę z ciężkim przebiegiem AZS, wiem ile wysiłku lekarzy i rodziców kosztuje ta choroba,a mimo to leczenie nie przynosi oczekiwanych efektów, bynajmniej nie tak szybko jak byśmy chcieli. Dlatego dostęp do nowych metod i sprawdzonych chociażby u niektórych pacjentów leków powinno być możliwe dla chorych. U mnie samej AZS pojawiło się po drugiej ciąży, przebieg jest lekki .

Joanna Domańska (Zelów, 2020-11-05)

#79

Podpisuję, ponieważ problem AZS dotyka coraz większą część społeczeństwa. Osobiście, jako bliski osoby chorej na ciężką postać AZS, nie wyobrażam sobie innej sytuacji niż refundowanie JEDYNEGO leku który REALNIE poprawia stan chorych i umożliwia normalne funkcjonowanie.

Mateusz Cieciura (Szczecin, 2020-11-05)

#91

Ponieważ sama zmagam się z atopowym zapaleniem skóry. Nie ma nic gorszego od braku możliwości wyprostowania kończyn przez ból ran na ciele. Sterydy nie załatwiają problemu, a wręcz źle wpływają na resztę organizmu.

Aleksandra Czechowicz (Katowice, 2020-11-05)

#92

Mój syn choruje i wiem, jak bardzo cierpi

Justyna Pintowska (Mierzyn, 2020-11-05)

#93

Sam jestem chory na AZS.

Dariusz Kostek (Oświęcim , 2020-11-05)

#102

lek powinien być od początku refundowany, trzeba być bezdusznym by skazywać na cierpienie osoby chore. Nigdy zdrowy nie zrozumie chorego.

Anna Borek (Warszawa (Śródmieście), 2020-11-05)

#104

zależy mi na tym, aby znaleźć satysfakcjonujące rozwiązanie dla tych, którzy na co dzień zmagają się z tą trudną chorobą, która utrudnia im codzienne funkcjonowanie.

Marcin Banasiak (Warszawa, 2020-11-05)

#112

Mam dziecko z AZS

Magdalena Siwiec (Warszawa , 2020-11-05)

#114

Sama cierpię na AZS w łagodnej postaci, mogę jedynie sobie wyobrazić, co czują osoby z ostrą odmianą AZS. To choroba mocno wpływająca na każdy obszar życia.

AGNIESZKA SZYMAŃSKA-SIKORA (WARSZAWA, 2020-11-05)

#123

Mój mąż cierpi na AZS ciężkie.

Kasia Kottlenga (Gdańsk, 2020-11-05)

#135

Mam chore dziecko na azs

Angielika Milczarek (Kołobrzeg, 2020-11-05)

#138

Choruję na AZS i wiem jakie to dla nas ważne

Agnieszka Górecka (OŁAWA, 2020-11-05)

#140

Leczenie biologiczne jest ratunkiem dla większości chorych na AZS

Urszula Skorek (Puławy, 2020-11-05)

#142

Podpisuję, ponieważ sama jestem Mamą dwojga Maluchów z Atopowym Zapaleniem Skóry.

Basia Sobczak (Malbork, 2020-11-05)

#145

Mam dziecko z AZS

Karolina Jaworek (Gościcino, 2020-11-05)

#146

Czekam od 6 lat na dzień, kiedy moja córka będzie miała szanse na w miarę normalne życie.

Aneta Lazarowicz (Tychy, 2020-11-05)

#148

Moje dziecko choruje na AZS, leki są bardzo drogie.... Powoli mnie na nie nie stax a dziecko cierpi.

Anna Zarzycka (Opole, 2020-11-05)

#149

Podpisuję ponieważ najważniejszy jest człowiek, jego zdrowie i poczucie własnej wartości.!
Apelujemy o refundację i leczenie przyczynowe!!!

Aleksandra Szczepańska (Legionowo, 2020-11-05)

#150

To jedyna szansa dla pacjentów z ciężką postacią AZS na względnie normalne życie.

Iwona Kamińska (Szymiszów, 2020-11-05)

#152

Mój mąż jest osobą biorąca udział w badaniu klinicznym tego leku. Lek działa. Daje NORMALNE ZDROWE ŻYCIE. Na ponad 5 lat "odzyskaliśmy" męża i ojca dzięki dupilumabowi! Młodsza córka nawet nie pamięta taty całego w strupach, sfustrowanego, obolałego. Mam nadzieję, że nie będzie musiała poznać... Dziś otrzymaliśmy informację, że badania się kończą. Co dalej...?

Magdalena Kobus (Rybie, 2020-11-05)

#153

Choruję na AZS i mam nasilone objawy.

Kasia Olejarczyk (Kielce, 2020-11-05)

#155

Podpisuję, ponieważ choruję na ciężką postać AZS, wyczerpałam wszelkie możliwe terapie, które albo nie działały, albo były skuteczne na krótką chwilę. Moja nadzieja w leczeniu biologicznym. Mam AZS od urodzenia.

Aneta Boksa (Gliwice, 2020-11-05)

#157

Mam w rodzine dziewczynkę chorująca na AZS i wiem że dostępność tego leku ułatwiło by jej życie

Agnieszka Terelak (Hamburg, 2020-11-05)

#158

Podpisuję, ponieważ wiem, jak ciężkie jest życie osoby chorującej na AZS. Choroba ta oddziałowuje również na komfort psychiczny, co bezpośrednio przekłada się na gorszy stan zdrowia osoby chorującej.

Maria Kuźma (Puławy , 2020-11-05)

#165

Chorujemy na azs

EweLina Drabik (Słupsko, 2020-11-05)

#177

Moje dziecko też ma AZS

Paulina Lubawska (Gorzów Wielkopolski , 2020-11-05)

#181

Podpisuję ponieważ od kilku lat będąc na badaniach klinicznych i przyjmując ten lek mogę normalnie żyć, funkcjonować w życiu rodzinnym i zawodowym. Ten lek jest potrzebny, gdy zwykłe medykamenty nie dają żadnego efektu.

Paweł Kobus (Raszyn , 2020-11-05)

#183

Mam córkę z AZS

Katarzyna Specjalska (Lubicz Dolny , 2020-11-05)

#185

CIerpię na bardzo specyficzny rodzaj AZS który cyklicznie wymaga stosowania immunosupresji co w dobie Covid-19 stanowi zagrożenie dla mojego życia

Andrzej Jankowski (Wrocław, 2020-11-05)

#200

Jestem chora i nie mam nadziei .

Anna Krzywdzińska (Nowy Sącz, 2020-11-05)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...

Facebook