Apel do Ministra Zdrowia o refundację dupilumabu- jedynego zarejestrowanego leku biologicznego dla pacjentów z ciężką postacią AZS.

Komentarze

#804

To jest niezwykle ważna sprawa. Chorzy dzięki tym lekom mogą normalnie żyć.

Ewa Drzewiecka (Łódź , )

#806

Mam AZS

Paweł Kaletka (Rozmierka, )

#807

Aby ludzie z ciężkim AZS mieli szansę na normalne życie.

Joanna Trochowska (Starogród , )

#812

znam odobe z ciężkim AZS i wiem jak bardzo uciążliwa jest to choroba

Piotr Stawski (Bydgoszcz, )

#820

Podpisuję ponieważ mam dziecko chore na AZS i wiem jakie kosztowne jest leczenie.

Monika Olczak (Mława, )

#823

Moje dziecko i my wszyscy strasznie cierpimy z ta choroba, i nikt tego nie rozumie.

Piotr Szary (józefosław, )

#824

Moje dzieci od urodzenia się męczą A to już ponad 20 lat

Alina Krajecka-Solarz (Sosnowiec, )

#830

To ciezka choroba, a do Tego leki w cenach zdecydowanie wygorowanych

Agata Isasi-Kuran (Marki, )

#832

Podpisuje ponieważ zmagam się z ciężka postacią AZS, wszystkie leki,maści są bardzo drogie,a choroba ta nie pozwala podjąć pracy,żyć normalnie. Anglia już się zastosowała z Dupilumabem!

Dagmara Stefaniuk (Radom, )

#834

Podpisuję ponieważ cierpię na AZS.

Anna Motyl (Minkowice, )

#835

Chcę pomóc ludziom potrzebującym tego leku.

Kamila Wiśniewska (Katowice, )

#837

To ważne.

Krzysztof Jurewicz (Sosnowiec , )

#838

Monika Mieczkowska

Monika Mieczkowska (Ostrówek, )

#859

Ponieważ sama borykam się z AZS od urodzenia, a ta terapia byłaby dla mnie zbawieniem

Roksana Szymikowska (Kartuzy, )

#861

Ponieważ jest to jedyny lek i jedyna nadzieja dla wielu cierpiących osób

Monika Wiśniewska (Warszawa, )

#873

Mam atopowe zapalenie skory

Barbara Święcicka (Warszawa, )

#874

To bardzo ważne dla ludzi z AZS, to wielka pomoc!

Hanna Pozarska (Tinte, )

#876

Choruję przewlekle i wiem, jak ważna jest każda refundacja.

Krzysiek Stanik (Knurów , )

#877

Sama cierpię na AZS i lek kosztuje krocie.

Anna Cygler (Jaworki, )

#884

Jestem mamą dziecka z azs

Anna Ciesielczyk (Łódź , )

#885

Podpisuję ponieważ, mam roczną córeczkę którą boryka się z tym schorzeniem i jak mama wiem jakim problemem jest pielęgnacja chorej skóry.

Marcela Banduch (RUDA ŚLĄSKA , )

#886

Mam nadzieję że w końcu pacjenci z ciężką postacią AZS będą wreszcie mogli prowadzić normalne, godne i szczęśliwe życie dzięki refundacji leku Dupilumab.

Klaudia Manjura (Ruda Śląska , )

#890

Znam osobę z AZS

Justyna Wolska (Mizerna, )

#897

Budnik Ilona

Ilona Budnik (Dzierzgowek, )

#903

Rownież jestem chory na azs i od 21 lat przyjmuje leki antystaminowe i sterydowe.

Rafał Dylak (Warszawa, )

#915

To nieprzyjemna choroba skóry, na szczęście można ją leczyć, ale leki są strasznie drogie i to uniemożliwia wielu ludziom podjęcie leczenia.

Paulina Rokaszewicz (Głogów, )

#920

Choruję na AZS

Katarzyna Boroń (Zabrze, )

#928

Jestem dosorłym atopowcem, uważam, ze poziom leczenia w Polsce AZS jest niesatysfakcjonujący.

Agata Rojek-Mróz (Warszawa, )

#934

Lek jest dla ciężko chorych jedyną szansą na w miarę normakne życie

Tomek Czernaluk (Gorzów Wlkp, )

#943

Podpisuję ponieważ mój syn choruje na AZS od urodzenia czyli 12 lat, choroba mocno zdominowała jego i nasze życie, widzę jak ciężko cierpi kiedy pojawiają się rany, dodatkowo cierpi na alergię pokarmową, co często zaostrza objawy skórne.Chcialabym żeby mógł zacząć żyć jak Jego rówieśnicy bez obciążenia ciężką chorobą . Mama.

Izabela Wołkowicz (Wólka Czarnińska, )

#947

Mam siostrzeńca z AZS i alergiami, naprawdę ciężkie przypadki tej choroby powinny być uznane za niepełnosprawność, żeby rodzice mogli otrzymać pomoc od państwa. Wystarczyła mi jedna noc z drapiącym się w nocy trzylatkiem, żeby się płakać, bo mi tak przykro było z jego powodu, widząc jak cierpi, bo swędzi go całe ciało. Rodzice takich dzieci są obciążeni psychiczne

Karina Szafirska (Warszawa, )

#949

To niezbędne.

Małgorzata Wierzchowska-Mrowiec (Katowice, )

#950

Żeby moja Kasia mogła spokojnie spać!

Michał Lakwa (Ruda Śląska, )

#954

Uznaje ta kwestie za kluczowa dla chorych pozbawionych wsparcia Państwa.

Piotr Komorowski (Warszaws, )

#962

Podpisuje ponieważ mój syn tez jest od 7 lat w tym ciężkim do wyleczenia stanie. A w chwili dostania się do szpitala są stosowane tylko maści sterydowe,które nie pomagają po ich odstawieniu wraca wszystko z zdwojoną siłą. A nie może tak być że mój syn w wieku 7 lat dostawał tak silne maści które są wskazane dla osób dorosłych. Chce aby mój syn mógł normalnie żyć i nie musiał nikomu się tłumaczyć dlaczego tak się drapie,i dlaczego ma taką skórę. Pomóżmy chorym na AZS bo to ciężkie schorzenie

Maria Stawowska (Rybnik, )

#967

Mam dziecko z AZS i chcę mieć dostęp do sprawdzonych leków, które ulżą w cierpieniu i poprawią jakość życia mojego dziecka

Arleta Jakubowska (Drawsko Pomorskie, )

#977

Moja córka ma i od wielu lat zmagał się z AZS

Mirosław Kubik (Kielce, )

#978

To leczenie uratuje życie wielu osobom.

Beata Rochmińska (Łódź, )

#982

Podpisuje, ponieważ mam wśród najbliższego otoczenia osoby chorujące na AZS

Wioletta Misterkiewicz (Kielce, )

#990

Choruje na AZS od urodzenia i uważam że leczenie biologiczne powinno być refundowane

Daniel Rodzinka (Uście Gorlickie , )

#992

Moja córka ma zaostrzoną postać AZS

Małgorzata Kułacz (Zamość, )

#993

Wiem co czują Rodzice dziecka z ciężka postacią AZS

Anna Celinska (Otwock, )

#1000

Córka od 9 lat chora na AZS - 24h odczuwalnego świądu, stanu depresyjnego

Dagmara Mazur-Posuniak (Radom, )



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...