Apel do Ministra Zdrowia o refundację dupilumabu- jedynego zarejestrowanego leku biologicznego dla pacjentów z ciężką postacią AZS.

Komentarze

#1601

Chrzestnica posiada Azs

Justyna Czeczko (Dobrzyca, 2020-11-07)

#1602

Nieustannie walczę z AZSem - bez znaczących efektów... Marzę o zostaniu lekarzem specjalizacji zabiegowej (jestem studentem 5 roku kier. lekarskiego), a mój przebieg choroby w tym momencie to uniemożliwia. Chciałbym spróbować leczenia biologicznego aby mieć chociaż cień szansy na poprawę i realniejszą możliwość pracy w wybranym kierunku.

Piotr Suchowierski (Białystok, 2020-11-07)

#1604

Podpisuję, ponieważ leczenie atopowego zapalenia skóry to bardzo uciążliwy proces, finansowo i psychicznie. Finansowanie leków, kosmetyków dedykowanych, badań, to wszystko bardzo obciąża budżet, a nie jest to wydatek jednorazowy. Są to wydatki ciągle. Lek biologiczny jest szansą na powrót do normalnego funkcjonowania, ratunku dla psychiki kiedy ból i świąd jest nie do zniesienia, a nic, żadne leki, nie pomagają. Jest szansą na zainwestowanie pieniędzy, które w dużej mierze są wydawane na leczenie, na inne rzeczy - samodoskonalenie, poprawę standardu życia, marzenia, cele.

Aleksandra Milewska (Gdańsk, 2020-11-07)

#1605

Podpisuje

Patryk Bartczak (Gryfice, 2020-11-07)

#1608

Mój Syn ma AZS, walczymy cały czas. Dobrze jest tylko wtedy kiedy smarujemy silnymi sterydami, jak odstawiamy znów jest nawrót.

Katarzyna Hadaś (Jastrzębie Zdrój , 2020-11-07)

#1610

Podpisuje ponieważ,ze leki są bardzo wazne dla mojego kolegi (jest fantastycznym kolega), i ludzi,którzy maja te chorobe

Barbara Kurzaj (Warszawa, 2020-11-07)

#1611

Podpisuję ponieważ chcę pomóc potrzebującym

Justyna Bahs (Ruda Śląska, 2020-11-07)

#1617

Podpisuję, ponieważ mój syn zmaga się od urodzenia z AZS.

Marta Adamczyk (Hafnarfjordur, 2020-11-07)

#1626

Znam wiele osób zmagających się z AZS.

Emilia Gabrielczyk (Działdowo , 2020-11-07)

#1674

Nie mogę patrzeć jak cierpi moja córka...

Teresa Śliwińska (Krapkowice , 2020-11-07)

#1675

Trzeba pomoc w leczeniu

Kamila Magnuszewska (Kostkowo, 2020-11-07)

#1691

Poniewaz wiele ludzi meczy sie z tym schorzeniem i rzeczywiscie utrudnia im to życie

Tomasz Tonio (Białystok, 2020-11-07)

#1692

Mam syna z AZS. Chciałbym aby lek był refundowany, inaczej nie będzie mnie stać na leczenie tym lekiem syna ☹️ nie ma nic gorszego, jak matka patrząca na cierpienia dziecka ☹️

Agnieszka Śmiałkowska (Gostynin, 2020-11-07)

#1698

Wiem, ze ten lek może uleczyć wiele osób cierpiących przez całe zycie

Magda Zwolinska (Warszawa, 2020-11-07)

#1699

Widzę jak cierpi moja córka,wiem z czym borykają się ludzie chorzy na AZS.

Rafał Synowiec (Warszawa, 2020-11-07)

#1702

Pomagam

Anna Krzyżanowska (Warszawa, 2020-11-07)

#1718

Sama mam AZS . Podpisuję.!

Katarzyna Wajnert (Warszawa, 2020-11-08)

#1723

Bo uważam, że to ważne

Kinga Krauze (Gorzów Wielkopolski, 2020-11-08)

#1727

Ponieważ jestem od dziecka chory na AZS!

Hubert Walichnowski (Luboń, 2020-11-08)

#1733

Też się zmagamy z AZS

Aleksandra Cykulska (Rzadkowo, 2020-11-08)

#1745

Leki powinny byc refundowane

Agnieszka Baczynska (Piekary Śląskie, 2020-11-08)

#1759

Życie z AZS to ,droga przez męke. Brak chęci do życia i modlitwa o śmierć do Boga.Gdy Twoje ciało jest jedną wielka raną ,a swedząca skora nie daje przespać nocy,człowiek nie widzi sensu życia.Ta choroba to piekło na ziemi nie zrozumie ten kto nie ma AZS.Ten.lek to nasza nadzieja na normalne życie ,bo na tą chorobę nie ma innego zatwierdzonego leku,który daje 100%wyleczenia i przywraca uśmiech który zabrała choroba.Prosze w imieniu wszystkich chorych o ratunek i refundacje leku.

Renata Tendelska (Rzeszów, 2020-11-08)

#1767

Syn ma 4 lata, o 3 leczymy AZS, lekarze już rozkładają ręce, nie potrafią zaproponować niczego nowego i skutecznego. Nasze życie to ciągle drapanie większe lub mniejsze. Ciągle pilnowanie. Nasze życie to koszmar.

Magdalena Gralak (Nowa Wieś , 2020-11-08)

#1771

Bliska mi osoba cierpi od lat na AZS.

Magdalena Wasilewska (Dopiewo, 2020-11-08)

#1795

Moje dziecko zmaga się z poważną postacią AZS.

Ewa Krzyszkowska (Bilgoraj, 2020-11-08)

#1797

Choruje na azs

Natalia Nalepa (Sosnowiec, 2020-11-08)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...