NIE dla projektu MZ w sprawie sposobu refundacji sprzętu STOMIJNEGO

Komentarze

#5

NIE dla projektu MZ w sprawie sposobu refundacji sprzętu STOMIJNEGO

Sławomir Walaszczyk (Wrocisławice , )

#7

Jestem za

Kinga Dziuba (Siodłonie, )

#15

Jestem stomikiem, nie zgadzam się z nowym sposobem refundacji sprzetu stomijnego. Sprzetu ktory dla stomików jest niezbędny do życia.

Szymon Bogdanowicz (Sosnowiec, )

#22

Podpisuje petycję, gdyż wiem jakie są ceny produktów dla NAS stomików i ile zaopatrzenia się używa mając stomie.

Katarzyna Ochnik (Zabrze, )

#23

Mam kolostomie, chce normalnie żyć! Czuć się komfortowo w pracy, domu, i wychodząc z domu .

Edyta Balińska (Jędrzejów, )

#24

Jestem stomikiem

Wioleta Dymkowska (Lucin, )

#25

Moja mama ma kolostomie i obecne limity starczaja jej na sprzet na tydzien.

Ania Baranowska (Bydgoszcz, )

#26

Podpisuje się ponieważ w tej chwili limit jest za mały. Aż krew mrozi w żyłach jak myślę co będzie jeśli ta ustawa przejdzie.

Radosław Pawłowski (Lisów , )

#33

Nie wyobrażam sobie życia że stomią , która nie będę mogła godnie jak cywilizowany człowiek zaopatrzyć.

Brygida Wasielewska (Choszczno, )

#34

Jestem stomiczką i nie wyobrażam sobie zmniejszenia limitu oraz dopłat do sprzętu. Tego sprzętu ciągle mi brakuje, zdarzają się dni, że zużywam po kilka worków dziennie.

Ania Ostrzycka (Warszawa, )

#35

Ponieważ opiekuje się osobami że armią mam w domu stolnika i wiem jak bardzo jest potrzebne zwiększenie limitów

Aldona Zarzycka (Gdynia, )

#40

Poza stomią mam poważne powikłania związane z moją wadą wrodzoną. Ze względu na obecny stan zdrowia, ponoszę duże koszty związane z leczeniem trudno gojących się ran. Po wprowadzeniu zmian, nie będę w stanie pokrywać kolejnych kosztów związanych z dopłatą za sprzęt stomijny.

Ewa Czerwińska (Bydgoszcz, )

#41

Podpisuje ponieważ wspieram moich znajomych stomikow i sam mam stomie

Jan Gralla (Utrecht, )

#43

Podpisuje, ponieważ sprzęt stomijny bardzo zdrożał i kwota, którą dostaje na okres 3 miesięcy na zakup worków, sprejow, past, lepcow, pianek nie jest dla mnie wystarczająca, dostaje mniej sprzętu a przy ileostomii muszę często zmieniać worki. Cena jednego worka przed podwyżką to 16 zł teraz 28 zł. Dla mnie to jest ogromna podwyżka.

Joanna Kopta (Chrzanów , )

#44

Kaczyński Iwona

Iwona Kaczyńska (Łuków, )

#45

Nie wyobrażam sobie mojego dziecka 6lat żeby było wykluczone ze społeczeństwa bo państwo chce zabrać nam refundację a bez niej mnie stać nie będzie przy tych cenach na rynku.

Aneta Kolankiewicz (Górki 7B , )

#50

Moje dziecko od urodzenia ma stomie, od 3 lat ma drugą, nie wyobrażam sobie zamknięcia go w domu, przraża mnie ogrom powikłań zwiazanych z brakiem higieny i przeraża mnie smród i izolacja wszystkich domowników spowodowana brakiem możliwości zmiany worka

Katarzyna Kurpisz (Warszawa, )

#57

Podpisuję ponieważ absurdem jest utrudnianie ludziom i tak już trudnego egzystowania.
Dosyć żerowania na tych, którzy muszą używać sprzętu medycznego do końca życia

Marta MICHALAK (Poznań , )

#58

Jestem przyszłym stomikiem i będę wymagała indywidualnego zaopatrzenia i wszelkich dodatków higienicznych by żyć na odpowiednim poziomie zdrowotnym.

Iwona Bida (Sędziszów , )

#63

Nie wyobrażam sobie, że mam się obawiać, że nie będę mieć pieniędzy na worki i będę musiała chodzić ze słoikiem !

Magdalena Makuch (Dąbrowa+Górnicza, )

#64

Jestem Polkom mieszkającą zagranicą, nie godzę się na cierpienie Rodziny. Bo wszyscy Stomicy to Rodzina. Nie mogę patrzeć na to, że robicie ze Stomików ludzi drugiej kategorii, skazujecie na wykluczenie i ograniczacie. Nie mogę patrzeć biernie na to że ja mam 2 worki stomijne na dzień, a mój Rodak chodzi w jednym 5 dni. Jego skóra wokół stomi to jedna wielka rana i odparzenia.
Apeluję do Pana Ministra Zdrowia o rozsądek i dobrą wolę. Proszę nie skazuj mojej Rodziny na taki los.

Aneta Klusek (Helmond, )

#65

Mam dziecko ze stomią, z którą zostanie na całe życie

Ziemiańska Iwona (Rzeszów , )

#66

Anna Mikler

Anna Mikler (Bielsko Biała , )

#67

Nie zgadzam się ze zmianami

Katarzyna Borowiecka (Bąków Górny 57, )

#74

Ponieważ założenia ustawy sa absurdalne i uderzaja mocno w godne zycie ludzi z niepełnosprawnością.

Kasia Włodarczyk (Pabianice, )

#77

Nie zgadzam się na ten projekt !!! sama mam syna ze stomią i wiem jak strasznie drogi jest sprzęt i ile w tej chwili już trzeba ponosić kosztów. Nie powinno mieć to miejsca. Mamy XXI w nie średniowiecze !

Elwira Obremska (Bydgoszcz , )

#81

Mój syn jest osobą niepełnosprawną i wiem, że zmiany, które mają być wprowadzone w sposób istotny utrudnią "normalne" funkcjonowanie osób niepełnosprawnych, które i tak na co dzień borykają się z wieloma problemami finansowymi.

Agnieszka Ostrowska (Mikołajki , )

#82

Jestem stomiczką, ale też zwykłym człowiekiem i pragnę godnie żyć!

Monika Osadnik (Nowe Osiny , )

#83

Emilia Żegnałek

Emilia Żegnałek (Łódź, )

#86

Mówię stanowczo NIE dla tego projektu!

Barbara Klimiuk (Otwock, )

#89

Szukajcie ministrowie kasy gdzie indziej.

Sławomir Matczak (Warszawa, )

#92

Nie zgadzam się z nową formą refundacji wyrobów stomijnych. Jest to nieetyczne,niemoralne i wysoko krzywdzące dla ludzi którzy już zostali mocno doświadczeni w życiu poprzez chorobę. A teraz jeszcze będą musiały a raczej będziemy musieli wybierać sprzęt na który nas stać a nie ten który zapewni nam komfort funkcjonowania ze stomią. Nie wyobrażam sobie oszczędzać na woreczkach nie mówiąc o kosmetykach ,które są niezbędne do pielęgncji skóry wokół stomii.Wszyscy stomicy wiedzą jaki to jest problem gdy wydarzy się coś przykrego właśnie z powodu braku tych środków.Poprostu jest to żenujące,że musimy upominać się o takie rzeczy.

Hauptman Monika (Głubczyce , )

#98

Podpisuję ponieważ nie zgadzam się ze sposobem refundacji na sprzęt stomijny . Ani teraźniejszy , ani ten który ma być.

Andrzej Jania (Bibuszki 69, )

#115

Będę do końca życia ileostomiczką i bardzo chcę być dalej czynna zawodowo i prywatnie. Chcę i mam prawo, jak każdy w tym państwie godnie żyć. Stomicy i tak już pokrzywdzeni w różnym stopniu przez los potrzebują od MZ wsparcia, poparcia i zrozumienia. Trzeba Nam pomóc wtedy będziemy mieli szanse dalej z korzyścią dla ogółu móc czynnie działać w przestrzeni publicznej. Dziękuję.

Ewa Sarnowska (Warszawa , )

#121

Podpisuję się ponieważ sama mam stomie po perforacji jelita od 20 lat.
Jest trudna w zaopatrzeniu (w fałdzie brzusznej) Już był problem z odpowiednią ilością sprzętu by w miarę normalnie funkcjonować.
Mam też inne problemy zdrowotne.
Dla stomika jest to podstawowa potrzeba. Nie zgadzam się z tą ustawą, jest to nie ludzkie.

Jadwiga Stobińska (Łódź , )

#126

Ponieważ posiadam ileostomię, i ten limit co mam nie starcza mi na cały miesiąc, czasami proszę na grupie o jakieś worki

Karolina Stopka (Długosiodło 07-210 Marianowo 5, )

#128

Podpisuję ponieważ na ten moment już brakuje mi sprzętu a co dopiero po podpisaniu nowej ustawy.
Muszę codziennie zmieniać płytkę gdyż mam rany i odparzenia na skórze wokół stomii co za tym idzie muszę dokupować sprzęt....
My stomicy chcemy godnie żyć, proszę nam tego nie odbierać.

Paulina Legat (Pilawa, )

#131

Projek MZ pogorszy mój statut! Narazi na dodatkowe kosztyz związane z przebytą chorobą, może również wyłączyć mnie z roszych obszarów życia codziennego, w tym możliwość wykonywania pracy

Mariusz Rataj (Piaseczno, )

#134

Ceny workow sa nierealne, mi nigdy nie starcza limtu 400 zl na ileostomie.

Marta Sygocka (Chełmża, )

#144

Nie zgadzam się na ograniczenia proponowane przez MZ.

Teresa Warszycka (17 300 Siemiatycze , )

#145

Podpisuję ponieważ mam przyjaciółkę ze stomią i wiem jakie są koszty sprzętu, a przy takich "dofinansowaniach" wielu ludzi nie będzie na to po prostu stać...

Budzińska Budzińska (Poznań , )

#147

Mam kolonostomie

Patryk Bogucki (Strzelce, )

#151

Jestem stomiczką. Już teraz ledwie daję radę finansowo.

Magdalena Szh (Kraków, )

#162

Nie zgadzam się z zaproponowanymi zmianami - moj synek do końca życia będzie miał stomie - chcę dla niego godnego, w miarę możliwości jak najnormalniejszego życia.

Ignaciuk Justyna (Dziekanów Leśny , )

#164

Podpisuję ponieważ jestem urostomikiem.

Maria Słonka (Kraków, )

#165

Podpisuję ponieważ wiem co to znaczy żyć ze stomią ! Mój nieżyjący Ojciec przez siedem lat żył z workiem. Pomagałam mu i opiekowałam się nim jak tylko mogłam, nieraz było b. ciężko. Zyjcie godnie ! Nie dla Złodziei żerujących na najsłabszych!

Katarzyna Miksztajn (Wrocław, )

#169

Syn Dominik Słowiński ma problematyczna stomię wypadnięcie na ok 30cm, obrzęk średnica do 10cm- zużycie worków 3szt dziennie i 3 pierscien uszczelniających salts, jelito pękające, podciekania i sprawiają iż stomia wydalla ponad 4ldziennie, dużo śluzu powoduje podrażnienia skóry, ileostomia. Koszt takiego worka ok 42zł , zatem po wejściu ustawy za same worki musiałby dopłacać ok 90żl dziennie!!! A gdzie do tego pierscienie, polpierscienie bo inaczejjworek nie jest w stanie sie utrzymać.

Jest na rencie, pacjent onkogoczny z ogromną ilością schorzeń wspolistniejacych..dopiero zabrano refundację na flixotide 2/2ml..a potrzeba aż 6op miesięcznie, leki p.bolowe Pyralgina, no spa, solumedrol podaż dożylna też pacjent placikrocie.Bolaczka jest też brak refundacji kanavit 10mg/ml podaż dozlna pełnopłatne 100%, gdzie dziennie wychodzi sama Wit K ok 40zł..jak żyć, z czego opłacić zakup leków? Z renty??? Syn nie może przyjmować pokarmów poza prep.zywnosciowym modulen ibd- też 100%płatny, .dziennie ok 130żl .udało mi się wywalczyć z Nestlé refundację da dzieci..on stał się dorosly i dalej pozostawiony sam sobie..to przykre,że państwo nie dba o pacjentów

Iwona Słowińska (78-100 Kołobrzeg , )

#170

Halina Kwiatkowska

Halina Kwiatkowska (85-094 Bydgoszcz , )

#177

Mój syn posiada wyłoniona kolo oraz vesicostomie, na chwilę obecną nie jest pewne czy obie uda się zamknąć. Sprzętu zużywamy mnóstwo bo niemowle nie rozumie, że ma na niego uważać. Przede wszystkim używamy produktów takich jak polpierscienie aloesowe, chusteczki do pielęgnacji, druga skóra, które nie będą podlegały refundacji.

Anna Nakonieczna (Kraków , )

#183

W mojej rodzinie jest osoba, która ma stomię i wiem ile to kosztuje.

Agnieszka Boczek (Szczecin, )

#193

Nie dla nowego projektu refundacji, ponieważ zaniża on faktyczne ceny produktów stomijnych, wymusza dopłaty do sprzętu stomijnego, co przy obecnych cenach bardzo uszczupli budżet domowy,ogronicza dostęp do środków pielęgnacyjnych dla stomi co spowoduje poważne problemy skórne. Zabranie urostomikom prawa do worków do nocnej zbiórki moczu, powoduje że chory będzie musiał sam pokryć ich koszt, ponieważ przy urostomi są one niezbędne.

Jolanta Vreuls (Tychy, )

#195

Jestem stomiczką, zmiany w refundacji uderzą bezpośrednio w mój komfort życia. Stomia nie może być wyrokiem przez brak odpowiedniego zabezpieczenia!

Emilia Brochocka (Kraków , )

#197

Pacjenci z stomią muszą mieć godne warunki bytowania i trzeba im zapewnić odpowiednie warunki a bez tych podstawowych produktów tego nie będzie. Zabiera się tam gdzie jest potrzeba pomocy.

Ewelina Szelągowska (Kuklin, )



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...