Samą miłością dzieci nie nakarmimy.

Rodzice słusznie upominają się o pomoc państwa - finansową i o rozwiązania, które pozwolą rodzicom/opiekunom na pracę zawodową, ale także dadzą jakąś szansę na choćby krótki urlop, albo umożliwienie leczenia itd. Przecież takiego dziecka nie można zostawić - bardzo często nie ma z kim, nie ma gdzie, a trzeba np. położyć się do szpitala, ratować swoje zdrowie i życie. W podobnie ciężkiej sytuacji jest wiele osób opiekujących się innymi niż ich dzieci członkami rodziny - rodzicami, teściami. O nich nikt się nie upomina, a ktoś przecież musi zająć się chorymi, staruszkami, niepełnosprawnymi członkami rodziny. Tym zabierze się niebawem nawet te 520 złotych. Tak postanowił rząd. Tragedia.

zgadzam się.

#47: - Re:  

 to nie prawda

 

w zupelnosci sie zgadzam ,nikt nie zrozumie drugiej osoby dotknietej choroba,jesli sam jej nie doswiadczy,

trzeba wczuc sie w sytuacje osob potrzebujacych pomocy.

prosze o zrozumienie ludzi potrzebujacych pomocy.

zróbcie z tym porządek abysmy zaczeli godnie życ w panstwie jest na wszystko a dla naszych dzieci nie ma kasy

Prosze o podpisanie tej petycji.

Nie piszcie, że jesteście najsłabszą grupą, której nikt nie słucha (bo Was nikt nie będzie słuchał, skoro tak na wstępie zakładacie...) Piszcie, ze jesteście grupą, bez której rząd byłby w ciemnej d... i która ma prawa wyborcze. Powodzenia!

#60: -

Dziekujęmy za celną uwagę :) Chyba faktycznie czas to zmienić zwłaszcza teraz kiedy mamy tak liczne poparcie :)

szczytny cel

Popieram całym sercem !!!!!

Zapoznałem się z treścią i zgadzam w 100% z treścią tej petycji...

Petycja moze i słuszna, ale żle napisana.
Co z tego że cel szczytny, skoro mozna w nim łatwo wykazac niedoróbki.

POPIERAM!!!!Może w końcu ktoś otworzy oczy i zajmie się naszą sprawą/sytuacją tak jak najeży!!!

W pełni popieram jako Ojciec niepełnosprawnego dziecka, codziennie zadający sobie pytanie czego mam nie kupić by synek mogł dalej mieć terapie...

Nikt tego nie widzi i nikt nie słucha choć wielu robi szum deklarując pomoc z której się wycofuje ...

Zróbmy coś dla naszych dzieci, niech znów powróci nadzieja że jednak bedzie dobrze...

popieram!!!jestem matką 6 letniego syna, który cierpi na MPDz. Opiekuję się nim 24h na dobę. Na własnej skórze odczuwam brak pomocy-ciężko żyć "normalnie"!!!!! Proszę o to, aby wszyscy pamiętali, że niepełnosprawnym można być nie tylko od urodzenia. Wystarczy chwila i każdy z nas może zostać niepełnosprawną osobą, skazaną na pomoc innych!!!!!

Dzieci to nasza przyszłość

153 zl = 35 EUR

#65: -

Złośliwość, czy przytyk? Może więc poproszę o wskazówki na [email protected].

POPIERAM CAŁYM SERCEM. MAMY NIEPEŁNOSPRAWNEGO 22 LETNIEGO SYNA WYMAGAJACEGO 24 -GODZ OPIEKI -LEŻĄCY, NIEMÓWIĄCY ITD. CHOROBA TRWA JUŻ 7 LAT. OPIEKUJEMY SIĘ SYNEM WE DWÓJKĘ, NA ZMIANĘ Z MĘŻEM. NIE CHCĄC BYC "WYKLUCZENI" ORAZ ZMUSZENI DO ZARABIANIA I UTRZYMYWANIA RODZINY- PRACUJEMY KAŻDE NA 1/2 ETATU. JEST TO JEDNAK BARDZO TRUDNE ROZWIĄZANIE ALE NIESTETY JEDYNE MOZLIWE. DZIEKUJE ZA PORUSZENIE PROBLEMU.

Żeby leczyć i rehabilitować dziecko trzeba żebrać - polska rzeczywistość...

Popieram

Szkoda, że nie ma w petycji zapisu o możliwości połączenia świadczenia pielęgnacyjnego z pracą na część etatu (taka możliwość istnieje w innych krajach)