Apel do Ministra Zdrowia o refundację dupilumabu- jedynego zarejestrowanego leku biologicznego dla pacjentów z ciężką postacią AZS.

Komentarze

#2009

Bardzo cierpię z powodu AZS, choroba ciągle mi się zaostrza, uniemożliwiając normalne życie. Jestem zmęczona psychicznie i fizycznie, żadne normalne terapie nie przynoszą poprawy. Proszę o pomoc w uśmierzeniu bólu i możliwości powrotu do normalnego życia.

(Wrocław, 2020-11-08)

#2010

Podpisuje się

(Ruda Śląska, 2020-11-08)

#2014

Zgadzam się w 100% z treścią petycji.

(Ruda Śląska, 2020-11-08)

#2019

Mam dziecko chore na AZS

(Lubaczów, 2020-11-08)

#2022

Podpisuję, ponieważ moja córka zmaga się z AZS od 7 lat.

(Białystok, 2020-11-08)

#2031

Jestem osobą chorą na azs

(Gdańsk, 2020-11-08)

#2034

Podpisuje, ponieważ lek ten gwarantuje mojej córce lat 9 normalne życie. W przeciwnym wypadku corka przebywa 80% swojego życia w szpitalu, z uwagi na bardzo silna reakcje uczuleniową - AZS ( bardzo ciężki przypadek).

(Warszawa, 2020-11-08)

#2050

Podpisuję, ponieważ mam córkę chorą na ciężką postać AZS i wiem, jak wiele cierpienia przysparza ta choroba.

(Sopot, 2020-11-08)

#2057

Ile osób cierpi całymi tygodniami, latami, bo nie stać ich na ten lek?...

(Reykjavík, 2020-11-08)

#2064

Podpisuje, ponieważ zmagam się z AZS od dawna A końca leczenia nie widać. Leki są drogie i trzeba często kupować.

(Pyskowice, 2020-11-08)

#2073

Znam osobę, dla której ten lek jest nadzieją na normalne życie

(Stare Dolno, 2020-11-09)

#2083

Sama choruje, ten lek jest nadzieją na lepsze życie.

(Grodzisk Wielkopolski, 2020-11-09)

#2091

Jestem lekarzem i chcialabym, aby moi nieliczni pacjenci o ciezkich postaciach AZS mieli szansę leczenia.

(Gdynia, 2020-11-09)

#2108

Mam taką wolę

(Biała Podlaska, 2020-11-09)

#2111

Utożsamiam się z problemem

(Pińczów, 2020-11-09)

#2117

Lek niezbędny dla chorych! Zamiast limuzyn dla rządu i dotacji dla TVPiS!!!

(Warszawa, 2020-11-09)

#2127

Potrzebny ten lek znajomemu!

(Piaseczno, 2020-11-09)

#2129

Moja przyjaciółka cierpi na tą chorobę.

(Pszczyna, 2020-11-09)

#2133

Mój syn 10 lat cierpi na ciężka postać AZS 😭

(Niepołomice, 2020-11-09)

#2138

Felska Anna

(Starogard gd, 2020-11-09)

#2141

Mam AZS i nie stać mnie na ten lek nierefundowany

(Warszawa, 2020-11-09)

#2142

AZS to ciezka choroba, znacząco obniżająca jakość życia.

(Będzin, 2020-11-09)

#2143

Moja córka ma poważną postać AZS. Mimo wieloletniej terapii bez przerwy cierpi z powodu uporczywego świądu, a zaostrzenia skórne nie pozwalają jej normalnie funkcjonować.

(Gdynia, 2020-11-09)

#2148

Wysokie koszty leczenia.

(Ignacówka Trzecia 18a, 2020-11-09)

#2150

pospisuję,ponieważ choruje
na AZS moja córcia i wnusia.

(POLKOWICE, 2020-11-09)

#2154

Mam chorego syna i chcę aby nie cierpiał.

(Mińsk Mazowiecki, 2020-11-09)

#2155

Podpisuje ponieważ sam cierpię na AZS.

(Łódź, 2020-11-09)

#2170

Jestem osobą chora na atopowe zapalenie skóry w stopniu umiarkowanym od dziecka. Skuteczność dupixentu wypróbowałam na własnej skórze- biorąc udział w badaniu klinicznym kilka lat temu, jako pacjentka ośrodka Synexus w Warszawie. Kilka miesięcy, kiedy miałam możliwość leczenia dupixentem były dla mnie miesiącami ogromnej ulgi, bez okresu zaostrzenia podczas okresu kiedy przyjmowałam lek, mogłam normalnie funkcjonować, więc ograniczenia jakie na codzien powoduje dla mnie choroba były zdecydowanie mniejsze. Nie jestem w stanie sobie wyobrazić jak dużą ulga i szansą na lepsze życie byłby dostęp do takiego leku dla osób z postacią ciężka atopowego zapalenia skóry.

(Warszawa, 2020-11-09)

#2186

Choruję na Azs od 41 lat i wiem jak ta choroba może uprzykszyć życie.

(Zduńska Wola, 2020-11-09)

#2190

Moje dziecko też ma AZS leki są droge

(Kościerzyna, 2020-11-09)

#2199

Ewelina Włodecka

(Rypin, 2020-11-09)