Apel do Ministra Zdrowia o refundację dupilumabu- jedynego zarejestrowanego leku biologicznego dla pacjentów z ciężką postacią AZS.

Komentarze

#2203

Podpisuje, ponieważ moja córka od urodzenia zmaga się AZS. Każdy dzień jest dla niej wyzwaniem i dla nas jako rodziców. Codzienna pielęgnacja już nie pomaga, leki strefowe też nie. Jedynie lek jest ratunkiem dla takich dzieci

(Kajkowo, 2020-11-09)

#2205

Prosze o ratunek dla moich dzieci...2 i 6 lat...zycie nasze jest dramatem.Swiad skory trwa od urodzenia 24h.

(Reszel, 2020-11-09)

#2210

Mam znajomych chirujacych na ta chorobe

(Niepołomice, 2020-11-09)

#2217

Znam problem osobiście, wiem ile kosztuje leczenie azs i uważam że napewno refundacja pomoże w leczeniu mniej zamożnych osób.

(Nowy Dwór Maz, 2020-11-09)

#2218

Mam dziecko z AZS. To straszne w jakiej sytuacji są ludzie którzy na AZS chorują i jak są pozostawieni sami sobie

(Łomianki, 2020-11-09)

#2220

Mój syn zmaga się z tą chorobą, wiem jakie uciążliwe i kosztowne jest leczenie które choć w niewielkim stopniu pomaga w normalny funkcjonowaniu. Naprawdę wszystkie potrzebne rzeczy są bardzo kosztowne. Pozdr

(Bochnia, 2020-11-09)

#2225

Chce walczyć o darmowa opiekę medyczna

(Pietrowice Wielkie, 2020-11-09)

#2226

Jest to jedyna metoda, która pozwoli na wyleczenie ciężkich przypadków AZS u dzieci.

(Brzezinka, 2020-11-09)

#2235

Sama choruję na ciężką postać AZS.

(Głowno, 2020-11-09)

#2242

Wspomagam chorych

(Zgierz, 2020-11-09)

#2250

Ludzie chorzy na AZS niewyobrażalnie cierpią fizycznie i psychicznie. Wraz z nimi cierpią tez ich rodziny bo są bezsilne w chęci niesienia pomocy swoim najbliższym.

(Żółwin, 2020-11-09)

#2257

Mam 43 lata. Choruje od 1,5 roku. Jest to choroba bardzo uciążliwa. Wykańczające psychicznie mnie i moja rodzinę.

(Gorzów, 2020-11-09)

#2267

Podpisuję, ponieważ miałem to szczęście trafić do panelu pacjentów testujących ten lek. Choruję na AZS od urodzenia, i fakt, że powstał nareszcie lek naturalny, a nie steryd czy kolejne nieskuteczne odczulanie, jest wielkim przełomem. Chciałbym, aby polscy pacjenci z AZSem również mogli poczuć ulgę, i chociaż na chwilę nie myśleć o niewygodach i trudach tej przewlekłej choroby.

(Warszawa, 2020-11-09)

#2273

Mam 13 letniego syna który od urodzenia zmaga się z AZS. Lek biologiczny daje nam nadzieję

(Białobiel, 2020-11-09)

#2286

Podpisuje ponieważ znajoma zmaga sie z tym schorzeniem, lek jest drogi wiec prosimy o refundacje.

(Włoszczowa, 2020-11-09)

#2297

Płacę podatki i mam konstytucyjne prawo żądać Zamias utrzymywac patologie trzeba zadbac o dzieci

(Warszawa, 2020-11-09)

#2307

Mam AZS i potrzebuje tego leku

(Kalembina, 2020-11-09)

#2308

Ponieważ mam w rodzinie osobę, która choruje na AZT

(Gdynia, 2020-11-09)

#2311

Mariusz Was

(Ålesund, 2020-11-09)

#2316

Wiem co znaczy AZS, sama zmagam się z łuszczycą

(Wierzchy, 2020-11-09)

#2317

Podpisuję, bo moje dziecko zmaga sie z AZS i wiem przez jaką mękę przechodzi.

(Siemianowice Śląskie, 2020-11-09)

#2330

Podpisuje ponieważ bliska mi osoba nie może funkcjonować bez tego leku

(Poznan, 2020-11-09)

#2334

Mam syna z AZS i wiem jak kosztowne jest doprowadzenie skory do stanu chwilowej normalności

(Rypin, 2020-11-09)

#2343

Podpisuje ponieważ syn koleżanki potrzebuje tego leku

(Bukowice 80, 2020-11-09)

#2350

Mój syn ma AZS

(Praszka, 2020-11-09)

#2355

Uważam że AZS jest również ciężka i uciążliwa chorobami jak i dla osób chorych tak i dla rodzin tych osób ,taki lek pozwolił by ulżyć osobą z AZS , myślę że petycją ta będzie rozpatrzona pozytywnie.

(Krasocin, 2020-11-09)

#2371

Jest mnóstwo osób potrzebujących tego leku!

(Poznań, 2020-11-09)

#2372

Moja dwuletnia córka codziennie cierpi. Choruje na atopowe zapalenie skóry. Proszę o pomoc.

(Chybie, 2020-11-09)

#2373

Jestem technikiem farmaceutycznym i na codzień spotykam pacjentów dotkniętych tą chorobą.

(Łódź, 2020-11-09)

#2383

Choruję na AZS i to niestety na ciężką jego postać. Refundacja dupimulabu jest dla mnie szansą na w miarę normalne życie.

(Tychy, 2020-11-10)