Walka o szybki dostęp do terapii Kaftrio

Komentarze

#203

Moja siostra jest chora na mukowiscydozę

(Elbląg, 2021-02-14)

#215

Każdy zasługuje na lepsze życie.

(Lubaczów, 2021-02-14)

#220

Bez to jedyny lek, który może uratować życie chorym na mukowiscydozę.

(Gdańsk, 2021-02-14)

#225

Jestem chora na mukowiscydozę, te leki są mi potrzebne żeby dalej żyć!

(Joniec, 2021-02-14)

#231

Jestem chorym na mukowiscydozę.

(Miejska Górka, 2021-02-14)

#241

JEST TO JEDYNA SZANSA NA GODNE ZYCIE CHORYCH NA TĘ CHOROBĘ.

(Tomaszów Mazowiecki, 2021-02-14)

#250

Machnik

(Siemiany, 2021-02-14)

#252

Po

(Elbląg, 2021-02-14)

#278

Skandalem jest że dzieci chore na muko nie mają refundowanego leczenia!!!

(Wrocław, 2021-02-14)

#286

Marta Bodnar

(Iława, 2021-02-14)

#292

Podpisuję, ponieważ jestem osobą chorą na mukowiscydozę, mam także chorego brata i obydwoje z nadzieją czekamy na te leki, by móc w końcu odetchnąć z ulgą i przestać bać się, że nasze życie będzie za krótkie.

(Łomianki, 2021-02-14)

#300

Ponieważ choruję na mukowiscydozę i od niedawna jestem w gronie pacjentów (Niemcy), którzy przyjmują Kaftrio.

(Kaiserslautern, 2021-02-14)

#301

To ważne

(Aleksandrów Łódzki, 2021-02-14)

#302

Jestem siostrą chorej

(Elbląg, 2021-02-14)

#305

Moja córka choruje na mukowiscydozę.

(Parlin, 2021-02-14)

#315

Pomoc rodzinie :-)

(Łódź, 2021-02-14)

#333

Osoba z mukowiscydozą jest mi bliska i chce pomóc.

(Dziećmorowice, 2021-02-15)

#336

Aneta Adamus

(Łódź, 2021-02-15)

#339

Jestem rodzicem dziecka z Mukowiscydoza, potrzebujemy refundowanych leków w Polsce

(Mirosławiec, 2021-02-15)

#352

Moje dziecko jest chore na mikowiscydoze

(Warszawa, 2021-02-15)

#353

Podpisuje petycje

(Nowy Dwór Mazowiecki, 2021-02-15)

#355

chce pomoc

(Łódź, 2021-02-15)

#368

W zupełności zgadzam się, z apelem. Popieram petycję.

(Moltustranda, 2021-02-15)

#376

Moja córka jest chora na mukowiscydozę

(Markusy, 2021-02-16)

#378

Jestem mamą dziewczynki chorej na mukowiscydozę.

(Wykrot, 2021-02-16)

#381

Podpisuję, ponieważ mam w rodzinie taką osobę, która choruje na mukowiscydozę. Jest młodą osobą i wiem jak bardzo pragnie normalnie żyć. Nie z wyrokoem śmierci ! W Polsce już od dawna powinny być te leki refundowane, tak jak to jest np. u naszych zachodnich sąsiadów, tu, gdzie obecnie mieszkam. Życie przyszłych pokoleń najważniejsze !

(Stade, 2021-02-16)

#390

Marzeniem moim jest, by Marta mogła pisać swoje cudne ikony, a nie walczyć o przeżycie. Kto ich nie widzial- ten niech poszuka w necie. Jeżeli jest jakaś szansa dla dla tej fantasrtycznej kobiety, to bezwzględnie trzeba jej ją dac.

(Gdynia, 2021-02-16)

#394

Jestem mamą dziecka chorego na mukowiscydozę, mam ogromną nadzieję, że nasze dzieci w końcu będą miały dostęp do leków przyczynowych .

(CIECHANÓW, 2021-02-16)

#399

Mój bratanek choruje na mukowiscydozę.

(Wrocław, 2021-02-16)