Refundacja Symkevi w Polsce - leku na mukowiscydozę

Komentarze

#1605

Uważam że na takie choroby jak mukowiscydoza, które są ciężkie i nieuleczalne powinno się refundować leki a nie skazywać kogoś na śmierć bądź utrudnione życie ale jednoczenie wymagać od niego/jego rodziców płacenia na NFZ.

Ewelina Maj-Trafalska (Katowice, 2018-11-09)

#1607

mam wnuka chorego na mukowiscydozę urodzony-08-12- 1995 r/zdiagnozowany w 5 miesiącu życia przez Panią doktor-obecnie Panią prof.Halinę Woś-wspaniały lekarz i przyjaciel chorych

Anna Lisiecka (Katowice, 2018-11-09)

#1617

Ponieważ jest to słuszny CEL

Emilia Springer (Jaracz, 2018-11-09)

#1623

Leki specjalistyczne powinny być bezwzględnie refundowane.

Anna Krenz (Rogoźno, 2018-11-10)

#1625

Rodzina moich znajomych ma dwójkę małych dzieci które chorują na mukowiscydozę i potrzebują tego leku.

Justyna Góral (Kotowskie, 2018-11-10)

#1631

Wspieram kolezanke

Joanna Okurzaly (Nadolice Małe , 2018-11-10)

#1638

Ludzie chorujący na te chorobę nie mają możliwości podjęcia pracy , a renta ,która otrzymują nie starcza na dogodne życie ,mam na myśli koszty związane z mieszkaniem a co dopiero cała reszta. Daletego nie mają możliwości na na intensywne i działające leczenie .

Magdalena Münnich (Murowana Goślina, 2018-11-10)

#1646

Gostynski

Bartosz Gostynski (Olsztyn , 2018-11-10)

#1648

Jestem Mamą chlopca chorego na Mukowiscydozę.

Agnieszka Szczepańska (Świnoujście , 2018-11-10)

#1652

Mam chorw dziecko

Katarzyna Dragon (Tarnowskie Gory, 2018-11-10)

#1658

Mam taką możliwosć

Anna Sulima (Pionki, 2018-11-10)

#1663

Chcę pomóc.

Agnieszka Konstanciuk (Namysłów, 2018-11-10)

#1682

Uważam ze leki ja kazda chorobę powinny byćr efundowane zwlaszcza na takie nie uleczalne

Andżelika Szturma (Borów, 2018-11-10)

#1691

Wojaczek Anna

Anna Wojaczek (Piekary Śl., 2018-11-11)

#1709

Chce zeby tak bylo

Malwina Wołowska (Strzegowo, 2018-11-11)

#1717

To jest tak głupie że aż niemożliwe , że jest lekarstwo nowej generacji, lepsze , które może ułatwić życie i nie jest refundowane. W głowie się nie mieści . To powinno być priorytetem , nigdy tego nie zrozumie , czym kierują się osoby które decydują o refundacji lekarstw?

Anna Ledwoń (Goczałkowice- Zdrój, 2018-11-12)

#1721

Córka choruje na mukowiscydozę. Chciałabym,żeby dożyła starości

Natalia Otfinowska (Radomyśl Wielki, 2018-11-12)

#1731

Martyna Piotrowska

Martyna Piotrowska (Mława, 2018-11-12)

#1733

Taki lek powinien byc refundowany!!!!!

Daria Rumińska (Murowana Goślina, 2018-11-12)

#1736

Chcę w ten sposób pomóc osobom chorym !!!

Bożena Gwara (Sanok, 2018-11-12)

#1739

Wiem jak ta choroba jest straszna, mam w rodzinie dziecko chorujace na mukowiscydozę i kuzynka zmarła przez tą chorobę.

Julia Janowska (Ogorzeliny, 2018-11-12)

#1749

Baranowska Helena

Helena Baranowska (Lebork, 2018-11-13)

#1753

Mam przyjaciołkę, chorą na mukowiscydozę. Chce by miała godne życie i najlepsze leczenie

Lidia Lappo (Lublin, 2018-11-13)

#1756

Podpisuje bo tak trzeba :)

Gabriela Lisewska (Chełmno, 2018-11-13)

#1759

Podpisuje ponieważ żyjemy w XXI wieku i pomoc osobom potrzebującym powinna być rzeczą normalna. Nikt nie jest mniej wart.

Paulina Michałkiewicz (Obrowo , 2018-11-13)

#1760

To ogromna szansa dla wszystkich

Ewelina Więch (Malopole, 2018-11-13)

#1761

Jestem mamą syna chorego na mukowiscydozę

Emilia Szkarłat (Jaroszów, 2018-11-13)

#1763

Mój kochany wnuczek zmaga się z tą chorobą!

Jerzy Kamiński (06-500 Mława, 2018-11-13)

#1772

Danielczyk Emilia

Emilia Danielczyk (Leeds, 2018-11-13)

#1789

Poniewaz istnieje lek na mukowiscydoze i warto zeby byl dostepny dla chorych.

Andrzej Uramek (Kraków, 2018-11-14)

#1790

Jest to bardzo ważna inicjatywa, dająca szansę i nadzieję dla wielu osób chorych na mukowiscytozę, a wiadomo jakie spustoszenie organizmu robi ta choroba.

Marta Skorutowska (Mława , 2018-11-14)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...