Petycja w sprawie uruchomienia specjalnego programu diagnostyki genetycznej dla osób tracących wzrok z powodu rzadkich schorzeń siatkówki

Komentarze

#402

Mój przyjaciel ma taki problem i widzę jak działanie choroby źle na niego wpływa.

Rafał Aranowski (Warszawa, 2019-03-02)

#405

Ponieważ uwazam ze kazdy powinien miec szanse na normalne zycie

Marlena Sienkiewicz (Warszawa, 2019-03-02)

#410

Nowoczesne metody leczenia uwzględniające badania geneyczne powinny być rozwijane, stosowane i refundowane

Michał Dziarski (Otręba, 2019-03-02)

#415

Moja siostra traci wzrok.

Dominik Dobranowski (Bystra, 2019-03-02)

#419

Podpisuje ponieważ mam w rodzinie osobę zmagająca sie z genetyczna choroba siatkówki i aktualnie nie na dla niej lekarstwa...

Agnieszka Seń (Warszawa, 2019-03-02)

#422

Mój syn ma rzadkie schorzenie siatkówki. Naczyniaki w oku i ryzyko utraty wzroku!!! Brakuje nam diagnostyki genetycznej w moim regionie!

Agnieszka Gromek (Białystok, 2019-03-02)

#431

Sama choruję na vhl

Justyna Uznańska (Kraków, 2019-03-03)

#438

Jestem nosicielka rzadkiej choroby genetycznej oczu która przekazałam synkowi

Anna Panek (Kraków, 2019-03-03)

#441

Podpisuję, ponieważ utrata wzroku jest największą tragedią zdrowotną, jaka może dotknąć człowieka. Okażmy empatię i wydajemy pieniądze tam, gdzie cierpienie ludzi tego wymaga.

Monika Urbańska (Łódź, 2019-03-03)

#445

Ponieważ choruje na RP

Anna Kutynia (Kłobuck, 2019-03-03)

#455

Podpisuję ponieważ sądzę że każdy ma prawo do walki o swoje zdrowie i życie a na poziomie chorób genetycznych powinno być to w 100% darmowe! Przeraża mnie fakt że ludzie potrafią zrobić biznes na zdrowiu drugiego.

Ania Michalecka (Worcester, 2019-03-03)

#460

Program diagnostyki genetycznej jest bardzo potrzebny dla ludzi cierpiących na genetyczne schorzenia wzroku . Każdy taki pacjent ma do tego prawo żeby być poddany terapii ratującej wzrok.

Helena Szyperska (Lubsko, 2019-03-03)

#464

Małgorzata Bielawska

Małgorzata Bielawska (Łódź, 2019-03-03)

#474

Dostęp do badania genetycznego jest podstawowym prawem pacjenta.

Anna Wszołek (Warszawa, 2019-03-03)

#484

Mój syn jest chory.

Magdalena Pawełek (Czarne , 2019-03-03)

#486

Popieram wszelkie sposoby, które mogą przyczynić się do poprawy życia a przede wszystkim te, które wspierają zdrowie i niosą możliwości dla ludzi.

Katarzyna Ołtarzewska (Marki, 2019-03-03)

#487

Podpisuję, ponieważ wspieram mojego brata i wszystkie osoby z podobnym problemem.

Marta Gontarz (Prażmów, 2019-03-04)

#497

Podpisuję ponieważ tylko wynik badania genetycznego jest podstawą do właściwej diagnozy i ustawienia prawidłowego leczenia. Im wcześniej postawiona właściwa diagnoza i szybciej wdrożone leczenie, tym większa szansa jego efektywności. Z punktu widzenia pacjenta argument jest oczywisty, jest jednak tutaj też wymiar ekonomiczny - pacjenta nie leczy się w ciemno marnotrawiąc zarówno jego zdrowie jak i finanse.

Maja Krzemińska Hyla (Kraków, 2019-03-04)

#506

Iwona Mazur

Iwona Mazur (Grodzisk Mazowiecki, 2019-03-04)

#512

Podpisuję, ponieważ uważam, że ludzie powinni mieć bezpłatny dostęp do korzystania ze specjalnych programów diagnostycznych.

Marzena Grubecka (Sztum, 2019-03-04)

#518

Jestem osobą od wielu lat borykającą się ze schorzeniem siatkówki uwarunkowanym genetycznie.

Maria Rosołek (Warszawa, 2019-03-04)

#531

Takie choroby występują w mojej rodzinie!

Lukasz Milczarek (Kalisz, 2019-03-04)

#535

W rodzinie mam osobę z chorobami oczu wtym siatkówki oka.

Piotr Szylwański (Zabrze , 2019-03-04)

#543

Bardzo chce pomoc bliskiej mi osobie.

Karolina Spławska (Sosnowiec, 2019-03-04)

#549

Zgadza się z powyższym...

Paweł Matuszewski (Polańczyk, 2019-03-05)

#553

Ponieważ uważam cel za słuszny.

Paweł Skaskiewicz (Białogard , 2019-03-05)

#554

Koszka

Jadwiga Koszka (Gliwice, 2019-03-05)

#557

Sama choruje na AMD wysiękowe. Gdybym wcześniej dostała zastrzyk może dałoby się uratować jedno oko.
Niestety 5 lat temu możliwości dostania się do szpitala na odzdzial okulistyczny w Bydgoszczy były równe zeru.

Beata Kołodziejczak (Nakło nad Notecią, 2019-03-05)

#559

Choruje na zwyrodnienie barwnikowe siatkówki i trace wzrok.

Kamil Krzyk (Nieszkowice Małe, 2019-03-05)

#560

Jest to ważne.

Ryszard Wielgos (Lublin, 2019-03-05)

#571

Podpisuje poniewaz moj tata choruje na RP

Edyta Jakubiak (Wola Gutowska , 2019-03-05)

#574

mam w rodzinie osobę, która ma schorzenie siatkówki

Halina Woźniak (Opole, 2019-03-05)

#582

Osoba w bliskiej rodzinie, traci wzrok i wlasnie nie wiadomo o co chodzi.

Hubert Mical (Bratkowice, 2019-03-05)

#587

Dwójka moich dzieci traci wzrok

Grzegorz Parzątka (Chabówka, 2019-03-05)

#589

Podpisuje ponieważ nikt nie zasługuje na taki los.

Sebastian Syryjczyk (Pietrzejowice, 2019-03-05)

#594

Podpisuje się obiema rękami jest to potrzebne

Karolina Zulewska (Kędzierzyn Koźle, 2019-03-05)

#595

choruję na barwnikowe zwyrodnienie siatkówki - zespół Ushera

Mirosława Milewska (Świnoujście, 2019-03-05)