Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#1
zgadzam się! Brawo Federacja!Łukasz Dymko (Biłystok, 2020-10-01)
#8
Dramat tych dzieci i rodziców jest niewyobrażalny. Bezradność rodziców z braku środków finansowych na leczenie swoich dzieci nie może mieć miejsca w cywilizowanym kraju. Pomoc państwa jest wręcz obowiązkiem!!!!Tomasz Latarski (Płock, 2020-10-01)
#9
W chwili dzielenia budżetu RP powinniśmy zadbać o najsłabszych czyli nasze dzieci.Marek Jakubiak (Warszawa, 2020-10-01)
#20
Jest to konieczneJAROSŁAW USARKIEWICZ (Płock , 2020-10-01)
#30
Uważam, że istnienie takiego funduszu to wrecz konieczność. Dla mnie jako lekarza leczenie dzieci to najwyzszy priorytet. Niestety ciągle nie dofinansowywany wystarczajaco przez Panstwo.Nikodem Wawrzycki (Wereszczyn , 2020-10-01)
#33
Z całego serca popiera tę inicjatywę.Robert Wróbel (Bystrzyca Kłodzka , 2020-10-01)
#37
Leczenie SMA jest bardzo drogie i cały czas biore udział w zbiórce pieniędzy na leczenie tych dzieci.Gabriela Rybka (Ilawa, 2020-10-01)
#39
Podpisuję, bo popieram wszelkie inicjatywy związane z pomocą dla potrzebujących...Mariusz Draniewicz (Gdańsk, 2020-10-01)
#40
Dzieci są pod szczególną ochrona. A serce rozrywa fakt że takie małe istotli tak bardzo musza cierpieć. Trzymajcie się dzieciaczki.Bogusław Figa (Klodzko, 2020-10-01)
#52
Ponieważ wstydem jest dla mojej Ojczyzny fakt, iż ludzie żebrzą na leczenie dzieci.Dawid Jakimiuk (Bielsk Mazowiecki , 2020-10-01)
#54
Uważam, że dzieci z wyjątkowymi chorobami zasługują na wyjątkowe traktowanieDaniel Mojsiewicz (Goleniów, 2020-10-01)
#57
Wiem ,że koszty leczenia przekraczają możliwości pokrycia ich przez rodziców.krystyna rybak (przemyśl, 2020-10-01)
#60
Te dzieci i rodzice potrzebują pomocy panstwaLukasz Fąfara (Skarzysko-kamienna, 2020-10-01)
#63
Zgadzam się w 100% Dzieci powinny miec zapewnione leczenie bez względu na koszty terapii i leków.Marta Pieczonks (Kęty, 2020-10-01)
#81
Nie wyobrażalne jest żeby leczenie dziecka i jego życie / zdrowie zależało od pieniędzy. I to jakich pieniędzy! Zastanawiam się tylko kto tak naprawdę kto i jak te fundusze wykorzystuje?Pozdrawiam
Agata Balcerzak
Agata Balcerzak (Gostynin , 2020-10-01)
#93
Popieram!Małgorzata Dymko (Białystok , 2020-10-01)
#95
Głęboko wierzę, że jako społeczeństwo musimy wesprzeć dzieci, które dzięki leczeniu mają szansę na normalne życie.Elzbieta Wolska-Jastrzębska (Warszawa, 2020-10-01)
#104
bo tak nalezyTomasz Gorlik (Stroud, 2020-10-01)
#106
Podpisuję , bo tak mi nakazuje sumienieMariusz Skowronski (Elmhurst, 2020-10-01)
#109
Uważam że leczenie tej choroby powinno być zagwarantowane bezpłatnie przez Państwo.Tomasz Klimczyk (Rudnik, 2020-10-01)
#110
Podpisuję bo chcę pomóc! Chcę by każde chore dzieciątko miało dostęp do normalnego leczenia! Niektóre od samego urodzenia cierpią...pozwólmy im żyć! ♡Sylwia Chrzan (Mędrzechów, 2020-10-01)
#111
Leki na SMA są horrendalnie drogie i obecnie jedyną szansą na leczenie tej choroby i innych rzadkich chorób są prywatne zbiórki pieniędzy na finansowanie takiego leczenia. Jak zwykle nie można liczyć na państwo w tak ważnych sprawachMateusz Lipski (Warszawa, 2020-10-01)
#128
PopieramJarosław Bąder (Szczecin, 2020-10-01)
#155
Ponieważ sama mam dziecko !Julia Kucińska (Bełchatów, 2020-10-01)
#159
Uważam że, stać nasze państwo by pomagać banderowcom. To tymbardziej nas powinnobyć stać na pomoc naszym dzieciom. CWPTomasz Mazur (Cząstków, 2020-10-01)
#169
Zgadzam się z ideą tej petycji.Tomasz Zapór (Straszęcin, 2020-10-01)
#176
Mam 3 letnie dziecko i planuje mieć kolejne. Ich rozwój i bezpieczeństwo są najważniejszeMarta Gryc (Warszawa, 2020-10-01)
#180
w pełni popieram tak szlachetną inicjatywęMarek Radoń (Goleniów , 2020-10-01)
#181
Michał BachewuczMichał Bachewicz (Silno, 2020-10-01)
#190
przykro jest mi patrzeć jak dzieci chore na SMA cierpią a kwota jaką trzeba zebrać a lek jest astronomicznie wysoka!Magdalena Zieja (Łomża , 2020-10-01)
#191
Trzeba ratować te aniołkiMaria Bogdan (Dubeninki, 2020-10-01)
#200
Parzniewski hHenryk Parzniewski (N.Boryszewo, 2020-10-01)