NIE dla projektu MZ w sprawie sposobu refundacji sprzętu STOMIJNEGO
Komentarze
#202
Nie zgadzam się z tym co wymyślił minister zdrowia, jakaś kpina...Ewelina Dereniowska (Wieliczka, 2022-07-13)
#221
Uważam , iż refundacja jest niewystarczająca a ograniczanie jej jest okropne .Kamil Borowski (Białystok , 2022-07-13)
#222
Moj syn ma ileostomie. Kazdy dodatkowy koszt dla chorego obniża jakość życia.Julita Kupczyk (Tychy, 2022-07-13)
#224
Pisarkiewicz Wioletta8Wioletta Pisarkiewicz (Ostroda, 2022-07-13)
#226
Dbanie o zdrowie mieszkańców to podstawowe zadanie PaństwaRafał Kanior (Kraków , 2022-07-13)
#236
Jestem stomiczką i stanowczo sprzeciwiam się proponowanym przez Ministerstwo zmianom w refundancji sprzętu stomijnego, które urągają standardom higienicznym XXI w. Przy obecnie panującej drożyźnie dopłacanie kilkuset zł miesięcznie, by zachować czystość po wyjściu z toalety nie może być projektem europejskiego państwa.Luiza Sutuła (Świętajno , 2022-07-13)
#239
Ponieważ tak nie można! Państwo jest chore, a nie stomicy!Aleksandra Wróbel (Gorzów Wielkopolski , 2022-07-13)
#243
Jestem stomiczkaJoanna Bonecka (Chełm, 2022-07-13)
#252
Bibi WiktorBibi Wiktor (Sieciechowice, 2022-07-13)
#257
Jestem ileostomiczką od niecałego roku. Do tej pory mam problemy z dobraniem odpowiedniego sprzetu-stomow zmienia ksztalt, na tanie robia sie ropnie,w upaly skora sie odparza.. dodatkowo,jak wiele osob z choroba autoimmunologiczna (ja choruje na chorobe Lesniowskiego-Crohna), mam łuszczycę, wiec potrzebuje wielu kosmetykow do pielegnacji stomii,aby worek dobrze sie trzymal. Puder,pasty i ringi uszczelniajace, chusteczki zmywajace resztki kleju bez alkoholu, tzw."dryga skora' w sprau/chusteczkach,pianka do mycia skóry, plastry hydrokoloidowe do podklejania workow,plytki do ran, granuflexy, aquacelle, microdacyna,granudacyn, wound gel, gaziki i wiele,wiele innych,to rzeczy,ktore sa NIEZBĘDNE, abym mogła funkcjonowac w społeczeństwie i nie bac wyjść sie z domu, a przede wszystkim,zeby zwyczajnie nie cierpiec z bolu. Pozdrazniona skora,rany,ropnie,ktore podciekaja kałem,prosze sobie wyobrazic,to bol, jakby ktos rany posypuwal solą.Bez dostepu bo najlepszego sprzętu,ktory wedlug Praw Pacjenta do leczenia wedlug najlepszych i najnowszych wytycznych,po prostu,nam ludziom i tak juz wymeczonych choroba,po prostu sie nalezy.
Nikomu nie życzę takiej sytuacji,zeby oprocz choroby (a raczej zwapolu chorob w większości przypadków) nie dosc,ze musi cierpiec z bolu fizycznego,to bedzie zamartwial sie i psychicznie upadal zastanwiajac sie,czy ma wykupić leki i zalozuc worek na śmieci nantasmw klejaca,czy kupić worki stomijne,ale nie wykupoc lekow.
Wielu z nas nie pracuje z powodu stanu zdrowia,a niewielu niestety zostala przyznana renta.
Bardzo prosimy pzowolic zyc nam godnie!
Karolina Helstajn (Szczecin , 2022-07-13)
#263
Mam wyłoniona atomie od 6 lat i wydałam już na prawdę duzo pieniędzy, ponieważ aktualny limit jest zdecydowanie niewystarczający!Marta Borowska (Białystok, 2022-07-13)
#274
Podpisuje ponieważ wiem co to za chorobaKarina Wasiak (Radom , 2022-07-13)
#275
choruję na jelita, leczenie,leki i pomoc okołojelitoa powinna być w 100% bezpłatnaAnna Raszewska (Kalisz, 2022-07-13)
#276
Czy osoby korzystające z ustawyUstawa z dnia 9 maja 2018 r. o szczególnych rozwiązaniach wspierających osoby o znacznym stopniu niepełnosprawności
Dz.U. 2018 poz. 932 będą mogły korzystać na dotychczasowych zasadach
Marian Zuchowski (Lubawa, 2022-07-13)
#281
Podpisuję ponieważ jest to ważne dla ludzi, być może też dla mnie lub moich bliskich, dla mojej znajomej, której to dotyczy i dla ludzi, którzy nie są mi bliscy.Klaudyna Sołbut (Białystok, 2022-07-13)
#290
To chore co się dzieje w naszej PolsceJoanna Kurowska (MIĘDZYRZEC PODLASKI , 2022-07-13)
#295
Podpisuję petycję gdyż uważam że 300 zł na sprzęt stomijny ( kolostomia) to stanowczo za mała kwota więc zmniejszenie i ograniczenie sprzętu jest bezcelowe i nie zgodne z komfortem życiaUważam że limit powinien być większy niż 300 zł
Magdalena Krankowska (Warszawa , 2022-07-13)
#301
Pacjenci stomijni będą ograniczeni życiowo i zawodowo przez brak dostępu do sprzętu stomijnego gdyż niski limit i zmuszanie ich do dopłaty to sprawi. Państwo ma obowiązek dbać o godność pacjentów stomijnych. Oni nie wybrali sobie choroby 😥URSZULA MAGRYŚ (Bolesławiec , 2022-07-13)
#308
Mój mąż jest urostomikiem i osoba ze znacznym stopniem niepełnosprawności,już dziś koszty leków i prywatnych wizyt są dla nas problemem,po ustawie nie stać nas będzie na sprzęt bez którego mój mąż nie może noromalne fukcjonowacDorota Kurek (Zabrze, 2022-07-13)
#313
Sama do niedawna miałam stomię i limit 400 zł nie wystarczał na wszystkie potrzebne produkty, jak płytki i worki stomijne, pasta uszczelniająca, puder stomijny, spray do odklejania przylepca.Dominika Pokrowska (Warszawa, 2022-07-13)
#330
Jestem urostomikiem od 2015 rokuKamila Warakomska (Szczecin, 2022-07-13)
#338
To co robia jest absurdalneMagdalena Piasecka (Warszawa, 2022-07-13)
#341
Beata KlimekBeata Klimek (Warszawa , 2022-07-13)
#343
To skandalBiżena Chmurak (Będzin, 2022-07-13)
#345
Beata JachimczakBeata Jachimczak (Łódź, 2022-07-13)
#348
Nie zgadzam się ze sposobem refundacjiMarta Arndt (Olsztyn, 2022-07-13)
#351
Pozwólcie nam, godnie żyćEdyta Kurlapska (Strzelce Krajeńskie, 2022-07-13)
#353
Podpisuję bo nie potrafię zlekceważyć tak ważnego tematu!!!Anna Rutkowska (Baczyna, 2022-07-13)
#354
Nie da się godnie źycTomasz Cieciora (Wólka Kosowska, 2022-07-13)
#360
Podpisuje petycje, ponieważ mam mamę która jest stomikiem. Po operacji okazało się, ze stomia jest zle zrobiona. Mamie worki trzymają się max 2 dni. Nie stać ją na kupno takiej ilości sprzętu stomijnego.Inga Nowak (Nowy Kosciol , 2022-07-13)
#372
Mam siedmiolatka wnuka ze stomią pęcherza. Wiem co znaczy życie ze stomią.Alina Mucharska (Łomża , 2022-07-13)
#375
Jestem stomiczja i proponowane przez MZ zmiany są nieakceptowalne!Agata Klejman (Warszawa , 2022-07-13)
#376
Nie wiem kiedy ja będę potrzebowała takiego sprzętu.To nie jest choroba ze złych nawyków tak jak otyłość czy choroby związane z paleniem tytoniu. Nie wybieramy jej!
Kamila Matyskiewicz (Rożniatowice, 2022-07-13)
#379
Nie zgadzam się żeby za pomocą limitów oderwanych od rzeczywistości pozbawić ludzi ze stomią możliwości w miarę normalnego funkcjonowania.To jest skandal
Piotr Krukiewicz (Kraków, 2022-07-13)
#381
Jestem stomikiem i chce godnie żyć! Sprzęt do zaopatrzenia stomii jest dla mnie jak dla zdrowego człowieka papier toaletowy i podpaski - podstawa higieniczna w XXI wieku!Joanna Rek (Kielce, 2022-07-13)
#383
Nie zgadzam się na rosnące koszty materiałów stomijnych. Powinny być one za darmo, by dać możliwość godnego życia pacjentom którzy już i tak mają dużo ciężej.Anna Kozińska (Warzymice, 2022-07-13)
#389
Podpisuję petycję, ponieważ mam ileostomię. Dotychczasowe limity są niewystarczające, a co dopiero będzie kiedy nie wszystkie środki do zaopatrywania stomii będą refundowane, a do innych będą dodatkowe dopłaty. Nie stać mnie na takie zmiany. Nie zgadzam się z nimi.Beata Dudek (Kalisz, 2022-07-13)
#394
Podpisuję,ponieważ to co się dzieje zakrawa na kpinę.Piotr Bogdanowicz (Sosnowiec, 2022-07-13)
#399
Łącze się z ludźmi borykajacymi się z tą chorobą. I szczerze im współczuję.Anna Szkuta (Kielce, 2022-07-13)