NIE dla projektu MZ w sprawie sposobu refundacji sprzętu STOMIJNEGO

Komentarze

#202

Nie zgadzam się z tym co wymyślił minister zdrowia, jakaś kpina...

Ewelina Dereniowska (Wieliczka, 2022-07-13)

#221

Uważam , iż refundacja jest niewystarczająca a ograniczanie jej jest okropne .

Kamil Borowski (Białystok, 2022-07-13)

#222

Moj syn ma ileostomie. Kazdy dodatkowy koszt dla chorego obniża jakość życia.

Julita Kupczyk (Tychy, 2022-07-13)

#224

Pisarkiewicz Wioletta8

Wioletta Pisarkiewicz (Ostroda, 2022-07-13)

#226

Dbanie o zdrowie mieszkańców to podstawowe zadanie Państwa

Rafał Kanior (Kraków, 2022-07-13)

#236

Jestem stomiczką i stanowczo sprzeciwiam się proponowanym przez Ministerstwo zmianom w refundancji sprzętu stomijnego, które urągają standardom higienicznym XXI w. Przy obecnie panującej drożyźnie dopłacanie kilkuset zł miesięcznie, by zachować czystość po wyjściu z toalety nie może być projektem europejskiego państwa.

Luiza Sutuła (Świętajno, 2022-07-13)

#239

Ponieważ tak nie można! Państwo jest chore, a nie stomicy!

Aleksandra Wróbel (Gorzów Wielkopolski, 2022-07-13)

#243

Jestem stomiczka

Joanna Bonecka (Chełm, 2022-07-13)

#252

Bibi Wiktor

Bibi Wiktor (Sieciechowice, 2022-07-13)

#257

Jestem ileostomiczką od niecałego roku. Do tej pory mam problemy z dobraniem odpowiedniego sprzetu-stomow zmienia ksztalt, na tanie robia sie ropnie,w upaly skora sie odparza.. dodatkowo,jak wiele osob z choroba autoimmunologiczna (ja choruje na chorobe Lesniowskiego-Crohna), mam łuszczycę, wiec potrzebuje wielu kosmetykow do pielegnacji stomii,aby worek dobrze sie trzymal. Puder,pasty i ringi uszczelniajace, chusteczki zmywajace resztki kleju bez alkoholu, tzw."dryga skora' w sprau/chusteczkach,pianka do mycia skóry, plastry hydrokoloidowe do podklejania workow,plytki do ran, granuflexy, aquacelle, microdacyna,granudacyn, wound gel, gaziki i wiele,wiele innych,to rzeczy,ktore sa NIEZBĘDNE, abym mogła funkcjonowac w społeczeństwie i nie bac wyjść sie z domu, a przede wszystkim,zeby zwyczajnie nie cierpiec z bolu. Pozdrazniona skora,rany,ropnie,ktore podciekaja kałem,prosze sobie wyobrazic,to bol, jakby ktos rany posypuwal solą.
Bez dostepu bo najlepszego sprzętu,ktory wedlug Praw Pacjenta do leczenia wedlug najlepszych i najnowszych wytycznych,po prostu,nam ludziom i tak juz wymeczonych choroba,po prostu sie nalezy.
Nikomu nie życzę takiej sytuacji,zeby oprocz choroby (a raczej zwapolu chorob w większości przypadków) nie dosc,ze musi cierpiec z bolu fizycznego,to bedzie zamartwial sie i psychicznie upadal zastanwiajac sie,czy ma wykupić leki i zalozuc worek na śmieci nantasmw klejaca,czy kupić worki stomijne,ale nie wykupoc lekow.
Wielu z nas nie pracuje z powodu stanu zdrowia,a niewielu niestety zostala przyznana renta.
Bardzo prosimy pzowolic zyc nam godnie!

Karolina Helstajn (Szczecin, 2022-07-13)

#263

Mam wyłoniona atomie od 6 lat i wydałam już na prawdę duzo pieniędzy, ponieważ aktualny limit jest zdecydowanie niewystarczający!

Marta Borowska (Białystok, 2022-07-13)

#274

Podpisuje ponieważ wiem co to za choroba

Karina Wasiak (Radom, 2022-07-13)

#275

choruję na jelita, leczenie,leki i pomoc okołojelitoa powinna być w 100% bezpłatna

Anna Raszewska (Kalisz, 2022-07-13)

#276

Czy osoby korzystające z ustawy
Ustawa z dnia 9 maja 2018 r. o szczególnych rozwiązaniach wspierających osoby o znacznym stopniu niepełnosprawności
Dz.U. 2018 poz. 932 będą mogły korzystać na dotychczasowych zasadach

Marian Zuchowski (Lubawa, 2022-07-13)

#281

Podpisuję ponieważ jest to ważne dla ludzi, być może też dla mnie lub moich bliskich, dla mojej znajomej, której to dotyczy i dla ludzi, którzy nie są mi bliscy.

Klaudyna Sołbut (Białystok, 2022-07-13)

#290

To chore co się dzieje w naszej Polsce

Joanna Kurowska (MIĘDZYRZEC PODLASKI, 2022-07-13)

#295

Podpisuję petycję gdyż uważam że 300 zł na sprzęt stomijny ( kolostomia) to stanowczo za mała kwota więc zmniejszenie i ograniczenie sprzętu jest bezcelowe i nie zgodne z komfortem życia
Uważam że limit powinien być większy niż 300 zł

Magdalena Krankowska (Warszawa, 2022-07-13)

#301

Pacjenci stomijni będą ograniczeni życiowo i zawodowo przez brak dostępu do sprzętu stomijnego gdyż niski limit i zmuszanie ich do dopłaty to sprawi. Państwo ma obowiązek dbać o godność pacjentów stomijnych. Oni nie wybrali sobie choroby 😥

URSZULA MAGRYŚ (Bolesławiec, 2022-07-13)

#308

Mój mąż jest urostomikiem i osoba ze znacznym stopniem niepełnosprawności,już dziś koszty leków i prywatnych wizyt są dla nas problemem,po ustawie nie stać nas będzie na sprzęt bez którego mój mąż nie może noromalne fukcjonowac

Dorota Kurek (Zabrze, 2022-07-13)

#313

Sama do niedawna miałam stomię i limit 400 zł nie wystarczał na wszystkie potrzebne produkty, jak płytki i worki stomijne, pasta uszczelniająca, puder stomijny, spray do odklejania przylepca.

Dominika Pokrowska (Warszawa, 2022-07-13)

#330

Jestem urostomikiem od 2015 roku

Kamila Warakomska (Szczecin, 2022-07-13)

#338

To co robia jest absurdalne

Magdalena Piasecka (Warszawa, 2022-07-13)

#341

Beata Klimek

Beata Klimek (Warszawa, 2022-07-13)

#343

To skandal

Biżena Chmurak (Będzin, 2022-07-13)

#345

Beata Jachimczak

Beata Jachimczak (Łódź, 2022-07-13)

#348

Nie zgadzam się ze sposobem refundacji

Marta Arndt (Olsztyn, 2022-07-13)

#351

Pozwólcie nam, godnie żyć

Edyta Kurlapska (Strzelce Krajeńskie, 2022-07-13)

#353

Podpisuję bo nie potrafię zlekceważyć tak ważnego tematu!!!

Anna Rutkowska (Baczyna, 2022-07-13)

#354

Nie da się godnie źyc

Tomasz Cieciora (Wólka Kosowska, 2022-07-13)

#360

Podpisuje petycje, ponieważ mam mamę która jest stomikiem. Po operacji okazało się, ze stomia jest zle zrobiona. Mamie worki trzymają się max 2 dni. Nie stać ją na kupno takiej ilości sprzętu stomijnego.

Inga Nowak (Nowy Kosciol, 2022-07-13)

#372

Mam siedmiolatka wnuka ze stomią pęcherza. Wiem co znaczy życie ze stomią.

Alina Mucharska (Łomża, 2022-07-13)

#375

Jestem stomiczja i proponowane przez MZ zmiany są nieakceptowalne!

Agata Klejman (Warszawa, 2022-07-13)

#376

Nie wiem kiedy ja będę potrzebowała takiego sprzętu.
To nie jest choroba ze złych nawyków tak jak otyłość czy choroby związane z paleniem tytoniu. Nie wybieramy jej!

Kamila Matyskiewicz (Rożniatowice, 2022-07-13)

#379

Nie zgadzam się żeby za pomocą limitów oderwanych od rzeczywistości pozbawić ludzi ze stomią możliwości w miarę normalnego funkcjonowania.
To jest skandal

Piotr Krukiewicz (Kraków, 2022-07-13)

#381

Jestem stomikiem i chce godnie żyć! Sprzęt do zaopatrzenia stomii jest dla mnie jak dla zdrowego człowieka papier toaletowy i podpaski - podstawa higieniczna w XXI wieku!

Joanna Rek (Kielce, 2022-07-13)

#383

Nie zgadzam się na rosnące koszty materiałów stomijnych. Powinny być one za darmo, by dać możliwość godnego życia pacjentom którzy już i tak mają dużo ciężej.

Anna Kozińska (Warzymice, 2022-07-13)

#389

Podpisuję petycję, ponieważ mam ileostomię. Dotychczasowe limity są niewystarczające, a co dopiero będzie kiedy nie wszystkie środki do zaopatrywania stomii będą refundowane, a do innych będą dodatkowe dopłaty. Nie stać mnie na takie zmiany. Nie zgadzam się z nimi.

Beata Dudek (Kalisz, 2022-07-13)

#394

Podpisuję,ponieważ to co się dzieje zakrawa na kpinę.

Piotr Bogdanowicz (Sosnowiec, 2022-07-13)

#399

Łącze się z ludźmi borykajacymi się z tą chorobą. I szczerze im współczuję.

Anna Szkuta (Kielce, 2022-07-13)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...