Walka Lekarzy i Rodziców dzieci z mutacjami genetycznymi SYNGAP1, STXBP1, SLC6A1, TBC1D24, GABA i DNM1 o zatwierdzenie badań klinicznych nad Lekiem Ravicti i późniejszą refundacją tego leku.

Komentarze

#402

Wspieram wszystkie osoby, dla których ta petycja jest bardzo ważna !!

Joanna Biernat (Kobylec , 2024-04-15)

#431

Ponieważ ma 2 dzieci dorosła córkę w trakcie reanalizy i wnuka oczekuje na badania nie potrafię jak mogę pomóc przejść obok .

Sylwia Kasprzyk (Nowogard , 2024-04-15)

#446

Helenka jest cudowną dziewczynką.

Mariusz Droszcz (Szczecinek , 2024-04-15)

#477

Chce aby każdy miał dostęp do leczenia jakie mu się nalezy

Barbara Ryllo (Olsztyn, 2024-04-15)

#484

Inwestycje w badania naukowe i rewolucyjne terapie medyczne powinny być szeroko finansowane w kraju UE.

Przemysław Kujawa (Poznań, 2024-04-15)

#486

Ponieważ Antoś zasługuje na wspaniałe życie bez cierpienia.

Magdalena Chruściel (Kraśnik, 2024-04-15)

#497

Moja córka także choruje na padaczkę ,mimo brania leków nadal ma nadpad padaczkowe

Kinga Grzesiak (Cienia druga , 2024-04-15)

#520

Każdemu dziecku należy się pomoc

Karolina Nawrat (Piekary Śląskie , 2024-04-15)

#526

Bardzo ważne, wszystkie dzieci nasze są.
Jestem za 100%

Krzysztof Teclaf (Luzino, 2024-04-15)

#532

Jestem za leczeniem obywateli w kraju gdzie płaci się składki zdrowotne

Agata Nowakowska (Warszawa , 2024-04-15)

#534

Moje dziecko jest bardzo chore na chorobę genetyczna aicardi Goutieres Syndrome

Ewelina Zabawa (Pogorska Wola , 2024-04-15)

#570

Każdy głos ma znaczenie,razem możemy wiele zdziałać

Patrycja Kupczyk-Pakura (Rydułtowy , 2024-04-15)

#589

Każde dziecko zasługuje na życie w godności!
Trzymam kciuki

Weronika Ochocińska (Sandomierz , 2024-04-15)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...