Walka Lekarzy i Rodziców dzieci z mutacjami genetycznymi SYNGAP1, STXBP1, SLC6A1, TBC1D24, GABA i DNM1 o zatwierdzenie badań klinicznych nad Lekiem Ravicti i późniejszą refundacją tego leku.
Komentarze
#402
Wspieram wszystkie osoby, dla których ta petycja jest bardzo ważna !!Joanna Biernat (Kobylec , 2024-04-15)
#431
Ponieważ ma 2 dzieci dorosła córkę w trakcie reanalizy i wnuka oczekuje na badania nie potrafię jak mogę pomóc przejść obok .Sylwia Kasprzyk (Nowogard , 2024-04-15)
#446
Helenka jest cudowną dziewczynką.Mariusz Droszcz (Szczecinek , 2024-04-15)
#477
Chce aby każdy miał dostęp do leczenia jakie mu się nalezyBarbara Ryllo (Olsztyn, 2024-04-15)
#484
Inwestycje w badania naukowe i rewolucyjne terapie medyczne powinny być szeroko finansowane w kraju UE.Przemysław Kujawa (Poznań, 2024-04-15)
#486
Ponieważ Antoś zasługuje na wspaniałe życie bez cierpienia.Magdalena Chruściel (Kraśnik, 2024-04-15)
#497
Moja córka także choruje na padaczkę ,mimo brania leków nadal ma nadpad padaczkoweKinga Grzesiak (Cienia druga , 2024-04-15)
#520
Każdemu dziecku należy się pomocKarolina Nawrat (Piekary Śląskie , 2024-04-15)
#526
Bardzo ważne, wszystkie dzieci nasze są.Jestem za 100%
Krzysztof Teclaf (Luzino, 2024-04-15)
#532
Jestem za leczeniem obywateli w kraju gdzie płaci się składki zdrowotneAgata Nowakowska (Warszawa , 2024-04-15)
#534
Moje dziecko jest bardzo chore na chorobę genetyczna aicardi Goutieres SyndromeEwelina Zabawa (Pogorska Wola , 2024-04-15)
#570
Każdy głos ma znaczenie,razem możemy wiele zdziałaćPatrycja Kupczyk-Pakura (Rydułtowy , 2024-04-15)
#589
Każde dziecko zasługuje na życie w godności!Trzymam kciuki
Weronika Ochocińska (Sandomierz , 2024-04-15)