Petycja o zagwarantowanie osobom chorym na boreliozę i koinfekcje prawa do indywidualnego wyboru metody leczenia oraz dostępu do lekarzy ILADS
Komentarze
#201
Mojemu choremu dziecku nie potrafił pomóc żaden inny lekarz, dopiero stosujący metodę ILADS. Nie można odmawiać chorym prawa wyboru między refundowanym, ale nieskutecznym leczeniem wg wytycznych IDSA, a drogim i nierefundowanym leczeniem wg wytycznych ILADS. Zamiast rozmawiać w przestrzeni publicznej o pomocy ciężko chorym na choroby odkleszczowe i o zmianach w wytycznych, o oparciu ich o najnowsze doniesienia naukowe - musimy walczyć o dostęp do leczenia prywatnego, musimy bronić naszych lekarzy, których straszy się odebraniem prawa wykonywania zawodu. To się musi jak najszybciej zmienić.Maria Zalewska (Mierzyn, 2023-09-15)
#204
Choruje na przewlekla borelioze I chce mieć możliwość wyboru leczeniaJustyna Śliwińska (Miłoszyce, 2023-09-15)
#205
Sama przewlekle choruje na borelioze i bartonelle. Na liczne i ciężkie objawy pomaga mi wyłącznie antybiotykoterapia.Katarzyna Ryba (Chojnów , 2023-09-15)
#207
Potrzebuję pilnego i skutecznego leczenia.Magdalena Gołek (Nowa Wieś, 2023-09-15)
#209
Sam choruje i uważam.te metodę za skuteczna bo mi pomaga i tyle temacieŁukasz Musiał (Sosnowiec, 2023-09-15)
#214
Zgadzam się z treścią petycji, a nawet domagam się więcej - realną i skuteczną długoterminowo terapią i wsparciem chorych na boreliozę przewlekłą i koinfekcje przez Narodowy Fundusz Zdrowia, publiczne podmioty lecznicze i ZUS.Marcelina Jóźwiak (Kraków, 2023-09-15)
#215
Chorowałam na boreliozę i odzyskałam zdrowie dzięki leczeniu wg ILADS. Jestem 12 lat po leczeniu i mam się dobrzeAnna Górecka-Nowak (Nadolice Wielkie, 2023-09-15)
#216
Jako osoba zakażona przez kleszcza domagam się wprowadzenia metod leczenia skutecznych i wspierających chorych na choroby odkleszczowe, zgodnie z wytycznymi WHO..Halina Baran (Gliwice, 2023-09-15)
#218
Sama walczę z chorobą z Lyme - metoda Ilads .Karolina Malec Cieszczyk (Poniatowa, 2023-09-15)
#219
Chcę mieć prawo wyboru metody leczeniaUrszula Łubek (Brwinów, 2023-09-15)
#220
Na boreliozę i choroby odkleszczowe :babeszjoza,bartonella itd.choruje moja siostra od ponad 2 lat. Diagnozowanie i szukanie choroby trwało prawie rok, liczne hospitalizacje po całej Polsce, w tym również w szpitalach chorób tropikalnych. Szukanie choroby to droga przez mękę. W końcu wobec bezradności lekarzy (którzy nota bene nie mają żadnej kontruktywnej wiedzy w zakresie tej choroby i opierają się na wiedzy akademickiej uzyskanej na podstawie książek z lat 80 oraz lekarzy akademickich,których zakres horyzontalny wiedzy w temacie boreliozy kończy się na 21 dniach leczenia antybiotykiem wyłącznie gdy wystąpi rumień) , wobec tej bezradności lekarzy pacjenci i ich rodziny zaczynają szukać pomocy na forach w mediach społecznościowych i znajdują jednostkę chorobową. Dziś moja siostra leczy się antybiotykami oraz ziołami,ścisła dieta,rygorystyczny tryb życia dostosowany do choroby, ale pomimo upadków w trakcie leczenia, dziś widać poprawę. Może pracować, i funkcjonować. Walczyć. Proszę nie bagatelizować problemu ! Prosze wyciągnąć dłoń pomocną dla chorych i ich rodzin. A jeśli to zbyt wiele to proszę nie stawać na drodze. Ludzie chorzy podejmują świadome decyzję o tym leczeniu i godzą się na ew.skutki uboczne ,jednakże muszą podjąć te rekawice i te walkę. To jest porównywalne z chemia , która przyjmują ludzie chorzy na raka-tą metodą jest dopuszczona,nikt jej nie kwestionuje. Co by Pani /Pan zrobil gdyby Pani/Pana dziecko zachorowało na to? Zrobilibyście wszystko, cale swoje serce wyciągnęli ma dłoni , aby móc leczyć, podejmować próby różnego rodzaju, ażeby wyciągnąć dziecko/żonę/meza/rodzicow/rodzeństwo z tego koszmaru. Proszę mi wierzyć. Są liczne świadectwa osób wyleczonych tą metodą. Nie każcie im w tym cierpieniu szukać pomocy gdzieś w innych krajach...nie pozwólcie aby jeszcze bardziej cierpieli. Pomóżcie. Mowi -pisze to siostra , która jest "współchora" i żyje w tym z nadzieją w każdym dniu, że za rok,dwa będziemy jeździć razem dlugie dystanse na rowerze. I wychodzi na to , że dzięki temu leczeniu jest to możliwe, bo naprawdę widać poprawę. BŁAGAM. Pozdrawiam Ewa BrodziakEwa Brodziak (Krzepice , 2023-09-15)
#224
Uważam , że system leczenia boreliozy w Polsce jest nieprawidłowy i znam osoby które wiele lat chorowały i były błędnie diagnozowane , a dopiero leczenie metodą Ilads przyniosło poprawę i powrót do sprawności .Karolina Delengowska (Zawadzkie , 2023-09-15)
#228
Choruje od wielu lat na choroby odkleszczowe - standardowe leczenie NFZ nie było skuteczne, byłam odsyłana od lekarza do lekarza, z jednego szpitala trafiałam do następnego. Chce mieć wpływ na leczenie i jego sposób. Apeluje o dokładne zbadanie sposobu leczenie chorób odkleszczowych w Polsce i porównanie ich ze standardami na świecie. Czas doedukować lekarzy bo niejednokrotnie szkodzą pacjentom.Przykład: zamiast szukać przyczyny dolegliwości - przepisywano mi sterydy dla 80latkow (a miałam wtedy 30 lat).
Joanna Wieczorek (Tychy , 2023-09-15)
#230
Jestem chory na przewlekłą boreliozę potwierdzoną wszystkimi dostępnymi w Polsce testami. Nie uzyskałem pomocy w dwóch szpitalach zakaźnych. Po trzykrotnym leczeniu (trzy razy po dwa miesiące), ciężkie objawy ustąpiły w 90%.Tomasz Dolecki (Warszawa, 2023-09-15)
#234
Podpisuje ponieważ uważam ze każdy chory na jakąkolwiek chorobę miał wybór jak się leczyc . Nawet gdy zachorowałam na choroby odkleszczowe miałam wybór. I tak powinno zostać. To my chorujemy i my chcemy decydować 💪Aneta Wisniewska (Kraków, 2023-09-15)
#235
Sama mam boreliozę i metody stosowane przez NFZ mi nie pomogły. Leczę się metodą ILADS już od jakiegoś czasu i nie chciała bym by ktoś łamał moje demokratyczne prawo do wyboru leczenia, tym bardziej że mi ono pomaga a na dodatek sama za nie płacę i sama biorę za nie odpowiedzialność, więc nie widzę podstaw prawnych ani logicznych do zabraniania tego leczenia.Joanna Klonowska-Socha (Kraków, 2023-09-15)
#236
Powinnismy mieć prawo do normalnego życia i leczeniaAgnieszka Wróbel (Gdansk, 2023-09-15)
#243
Podpisuję ponieważ lekarze w Polsce nie mają zielonego pojęcia o tej chorobie tylko lekarze ILADS pomagają chorym w tym kierunku.Michał Matrac (Chorągwica , 2023-09-15)
#246
Podpisuję ponieważ jestem bardzo zadowolona z leczenia ILADS. Mój stan zdrowia bardzo się poprawił.Weronika Dewor (Warszawa, 2023-09-15)
#248
Każdy pacjent powinien mieć prawo wyboru metody leczeniaMagdalena Olszewska (Wary, 2023-09-15)
#249
Z bezsilnością, samotnie, prywatnie walczymy z tą chorobą.Emilia Majewska (Drozdowo, 2023-09-15)
#254
Jestem osobą chorą na boreliozę. Chcę mieć PRAWO do wyboru metody leczenia.Małgorzata Zawadzka (Zielona Góra, 2023-09-15)
#258
Ponieważ sama doświadczyłam chorób odkleszczowych i ILADS dosłownie ratuje mi życie!Klaudia Motyka (Bulowice, 2023-09-15)
#261
Medycyna akamicka jest bezradnaMAREK Lisiecki (Ostrzeszów , 2023-09-15)
#268
marbed7@wp.plMaria Bednarska (Kielce, 2023-09-15)
#270
Chcę wolności wyboruAndrzej Nowak (Katowice , 2023-09-15)
#271
Choruję i chce mieć prawo wyboru leczenia.Dominika Świetlik (Pieszowola, 2023-09-15)
#275
Moja znajoma choruje od kilku lat wiem jaka to trudna drogaMagdalena Szmyd (Brzozów , 2023-09-15)
#277
Chce wiedzieć więcejKordian Malek (Nowy Sącz , 2023-09-15)
#280
Leczenie boreliozy i jej koinfekcji oraz dostęp do szpitala i specjalistów dla ludzi z głodowymi dochodami to porażka.Brak podstawowych zasad bioetyki wśród personelu medycznego.Brak człowieczeństwa w człowieku.Tylko numerek jak w obozach koncentracyjnych podczas wojny .Tak, termin do badania, kwota,numer,data,czas na niekorzyść pacjenta...Teresa Żuk (Nowy Pawłów , 2023-09-15)
#282
TakNataliia Halai (Ukraina, 2023-09-15)
#285
Każdy powinien mieć wybór !Monika Miąsik (Zielona Góra , 2023-09-15)
#287
Nie możemy pozwolić , by pozbawiono nas szansy na pozytywne efekty w leczeniu boreliozy.Krystyna Konopka (Jelenia Góra , 2023-09-15)
#292
Chciałabym mieć dostęp do właściwej i skutecznej diagnostyki,właściwego i skutecznego leczeniaElżbieta Krystoszyk (Sokołów Podlaski, 2023-09-15)
#293
Jestem zyje i funkcjonuje na tym leczeniu.Przed leczeniem bylo bardzo zleMagdalena Fischer (Frankfurt , 2023-09-15)
#294
PopieramSlawomir BUCZEK (Janów , 2023-09-15)
#297
Podpisuję, bo to jest ważne.Tomasz Ditkowski (Warszawa , 2023-09-16)
#298
Temat jest bliski mojemu sercu.Klaudia Swierszcz (Kunów, 2023-09-16)
#299
Jestem wyniszczony przez antybiotykoterapię i jest coraz gorzej.Adam Lelwic (Sartowice 40, 2023-09-16)
#300
Każdy ma prawo decydować o tym jaka metodę wybierze w zakresie leczenia i do jakiego lekarza chce pojsc nie zależnie od tego czy to na NFZ czy prywatnie w szczególności chodząc prywatnie nie powinno być sposób czy metoda narzucana tylko jednaMonika Odzinkowska (Warszawa, 2023-09-16)
#305
Takie metody są skuteczniejsze, zwlaszcza jeśli specjaliści medycyny konwencjonalnej mówią "nie możemy już tobie pomoc " wtedy każdy powinien mieć możliwość leczenia się innymi sposobami.Joanna Maj-Kopinska (Inowroclaw , 2023-09-16)
#306
Nie wyobrażam sobie życia z chorym na boreliozę i bartonellę dzieckiem,któremu odmawia się pomocy i zabrania leczenia!!Martyna Benecka (Ruda Śląska, 2023-09-16)
#307
Podpisuje etycję ponieważ leczenie metodą Ilads umożliwiło mi powrót do zdrowiaAgnieszka Ożlańska (Wrocław , 2023-09-16)
#308
Uważam że każdy ma prawo wyboru sposobu leczenia. Znam osobiście osoby które zostały wyleczone metoda ildas, myślę że jeśli standardowe leczenie nie pomaga to każdy obywatel powinien mieć prawo leczyc się w sposób, który uzna za stosowny.Beata Chrzan (Zabrze, 2023-09-16)
#310
Moja siostra ze swoimi dolegliwościami z powodu neuroboreliozy ,ignorowana przez wielu specjalistów została wyleczona metodą ilads przez jednego z lekarzy zajmujących się leczeniem tą metodą.Jolanta Łabińska (Wroclaw, 2023-09-16)
#311
Stosowane metody leczenia i diagnostyki boreliozy i jej współinfekcji przez lekarzy nfz są mało lub w wielu przypadkach nieskuteczne dlatego korzystałam z leczenia prywatnie metodami niezalecanymi przez zakaznikow, dzięki czemu wróciłam do zdrowia i mogę dalej funkcjonować zawodowo i prywatnieJadwiga Klys (Warszawa, 2023-09-16)
#314
Chcę, aby traktowano ludzi jak dorosłych, którzy sami potrafią wybrać odpowiednia dla siebie metodę leczeniaŁukasz Jaśkiewicz (Tomaszów Maz., 2023-09-16)
#315
Każdy ma prawo wyboru leczenia.Hanna Uherek (Tychy, 2023-09-16)
#321
Od 2000 roku choruję na boleriozę i chcę być leczona odpowiednio, zgodnie z rozwijającą się wiedzą medyczną.Lucyna Marszałek (Elbląg, 2023-09-16)
#322
Chcem mieć wybórPaulina Grzesiuk (Ełk, 2023-09-16)
#324
Chce mieć prawo wyboru lekarzynoraz dostęp do metody iladsAdrianna Lechocka (Żagań , 2023-09-16)
#326
Moje dziecko ma borelioza, zerowy praktycznie dostęp do lekarzy na NFZ,którzy nie znają problemu i pomoc nie chca/nie umiejąIlona Sadownik (Biała Podlaska , 2023-09-17)
#329
Podpisuje ponieważ jestem chora i uważam że państwowa służba zdrowia nic nie robi dla chorych na BoleriozeOlga Wrochna (Helenów, 2023-09-17)
#331
Mam boleroozeMarts Makarska-Makaruk (Zalesie, 2023-09-17)
#332
Jestem osobą chorującąAnna Sokołowska (Oleśnica, 2023-09-17)
#333
Jestem osobą chorą na borelioze i według mnie to leczenie powinno być dostępneSkrzypczak Skrzypczak (Leszno , 2023-09-17)
#334
Podpisuję petycje ponieważ, mój 9-cio letni syn jest chory na borelioze.Magdalena Stanowska (Lubań, 2023-09-17)
#336
Ponieważ co roku wzrasta liczba chorych na boleriozęKatarzyna Pietraszkiewicz (Biała Podlaska , 2023-09-17)
#337
Choruję na boreliozę.Beata Piechota (Zagrody Dąbrowickie , 2023-09-17)
#339
Również choruje na boreliozę .Żądło Jakub (Terespol , 2023-09-17)
#340
Popieram działaniaPiotr Kowalczyk (Zamość, 2023-09-17)
#341
Zgadzam się z treścią petycji.Konrad Szmelter (Wrocław , 2023-09-17)
#343
ChorujęEwelina Kmieć (Rokocin , 2023-09-17)
#344
Uważam, że każdy ma prawo decydować o swoim zdrowiu i mieć możliwość korzystania z wszelkich możliwości leczenia.Adela Nycz (Ustka, 2023-09-17)
#346
Dostęp do właściwej terapiii i specjalistów jest niezbędnyMonika Gawlik (Biała Podlaska, 2023-09-17)
#350
metoda ilads wielu osobom pomogłamałgorzata jankowska (Lipków, 2023-09-17)
#352
Bo chce mieć prawo wyboru leczenia ,ta metoda uratowała mi zdrowie i życie ,nie zgadzam się z opinią jednej osoby trzeba wysłuchać resztę chorych lekarze iliads leczą na całym świecie ,a tylko w Polsce musi być zawsze coś nie tak to ja chcę wybrać jak się chce leczyćMałgorzata Zgubisz (Katowice, 2023-09-17)
#353
Każdy ma prawo wyboru w jaki sposób chce być leczony.Anna Piskorz (Piaseczno, 2023-09-17)
#359
Jestem zdiagnozowana od 5 lat ,neuroboreliozę,uśpiona i co jakiś czas powracaSylwia Tonderska (Toruń , 2023-09-17)
#363
Chcę mieć prawo wyboru.Iwona Zmuda- Biały (Ozimek , 2023-09-18)
#364
Uważam, że każdy powinien mieć prawo decydowania o własnym losieKatarzyna Sztukowska-Małys (Poznań, 2023-09-18)
#369
Sama przebyłam ciężko neuroboreliozę i rozumiem osoby chore na boreliozę z czym muszą się zmagać.Iwona Stępak (Białe Błota , 2023-09-18)
#370
Jestem osobą chora na bolerioze z koinfekcjami leczenie miesięcznezalecane przez NFZ tylko pogorszyło spraweMichal Drozdzowski (Dublin, 2023-09-18)
#377
Jest to ciężka ,długa pełna wyrzeczeń walka i siebie 💪Dorota Gierzak (Piekary Śląskie , 2023-09-19)
#378
Ponieważ lekarz ILADS wykrył u mnie koinfekcje. Natomiast lekarz z poradni zakaźnej wysłał do domu.Amadeusz Ptak (Kalinowice, 2023-09-19)
#380
O swoim leczeniu chciałabym sama decydować i mieć możliwość wyboru jak chciałabym się leczyć.Monika Matławska (Kurów, 2023-09-19)
#381
Uważam, że każdy pacjent ma prawo do wyboru sposobu leczenia.Artur Sacharuk (Kaliszki, 2023-09-19)
#382
Bo tak trzebaPaulina Tyszko (Młyniec, 2023-09-19)
#383
Domagam się godnego leczenia osób chorych na boreliozęEwa Męczyńska (Międzyrzec , 2023-09-19)
#384
Ta choroba to nie uleczalna a powinno się leczyć i leki darmowe powinny byćSylwia Harmider (Biała Podlaska , 2023-09-19)
#386
Ludzie muszą mieć wybór jak chcą się leczycKatarzyna Lubańska (Biała Podlaska, 2023-09-19)
#395
Każdy pacjent ma prawo o decydowaniu o terapii a tym samym o swoim zdrowiu.Ewa Koziara (Konstantynow, 2023-09-19)
#400
Jestem chorą pacjentką i chcę mieć prawo wyboruSara Mutrynowska (Warszawa, 2023-09-19)