Petycja o wprowadzenie rozwiązań w leczeniu oraz diagnozowaniu Fibromialgii

Od trzech lat mam zdiagnozowane RZS, natomiast od co najmniej 15 lat mam wszystkie objawy fibromialgii. Przerobiłam już wszystkich możliwych specjalistówłącznie z kardiologiem, pulmonologiem, ginekologiem...... wyniki badań oczywiście najważniejsze dla lekarzy, nie liczyło się nigdy to co ja odczuwałam i odczuwam nadal. Byłam i jestem dla nich hipochondryczką. Szczególnie dla mojej lekarki rodzinnej dr Beaty Krajewskiej z przychodni Teraz Zdrowie, u której leczyłam się ostatnie 20 lat!!!!.Nawet skierowanie do reumatologa otrzymałam jak z łaski, mimo iż występujące u mnie objawy jak również skłonności genetyczne /moja babcia chorowała na reumatyzm, było to przed 1930rokiem, więc nie nazywało się jeszcze RZS/. Teraz znów toczę wojnę z kolejną WYBITNĄ specjalistką lekarz reumatolog, która oczywiście twierdzi, że moje objawy to tylko RZS, a ja jestem nadwrażliwa i znów wyszukuję sobie nowe choroby, na których wybitna pani doktor /ze szpitala im. Kopernika w Łodzi/ zna się jak .....I nie wżne, że te objawy były o wiele lat wcześniej. A ja po prostu nie wiem już u kogo szukać pomocy???!!! Pozdrwiam wszystkich chorych i życzę Wam i sobie wytrwałości

Też jestem chora na fibromilagię

Bo w Polsce nie dba się odpowiednio o pacjentów, niestety.

Bo tez jestem chora od 2 lat, miałam szczęście, bo dostałam lek Parogen, który mi bardzo pomaga, boli naprawde mniej, ale zesztywnienie zostało.
Jola

Jestem chora od 7 lat. Zdiagnozowano mnie dwukrotnie, niezależnie w Instytucie Chorób Tkanki Łącznej w W-wie. Drugi raz przez lekarza, który nie wierzył w chorobę. Mój mąż samotnie walczy o mnie.

Lekarz stwierdził u mojej mamy tą chorobę , pierwszy z setki lekarzy u których była .

Bo zgadzam się z jej przesłaniem.

Z objawami fb zmagam się od ok. 30 lat, od diagnozy upłynęło
już 19 lat; mnie już nikt i nic nie pomoże, bezradna codzienność samotnej starej kobiety w mojej sytuacji to więcej niż koszmar, każdego dnia czekam na kres tej udręki, ale Wy młodzi walczcie, bo nikomu nie życzę tylu lat z bólem i wszystkimi tymi objawami,
o których tu piszecie, a które od tylu lat niszczą moje życie ... już je zniszczyły!!!, powodzenia! i chciałabym napisać, że zaciskam
za to kciuki, ale nie zacisnę bo ból na to nie pozwala.
Bożenna

Choruję 13 lat na té przekleta chorobę procz tego 30 lat epilepsji i 7 przepuklin na kregosłupie z czego trzy do operacji. Cały czs walczę. Cieszę sie z każdej bezbolesnej minuty jak z pierwszego pocałunku.

Ponieważ każde rozwiązanie ratujące życie i zdrowie jest cenne

Brak słów na to,w jaki sposób jesteśmy traktowani przez lekarzy,uważają nas za intruza,p.Ilonko jest pani super kobietka,że cierpi pani tak jak my wszyscy i jeszcze ma pani siły walczyć by pomagać innym.

1. Identyfikuję się z objawami.
2. Wiem i rozumiem, jak bardzo przykre jest niezrozumienie i brak wsparcia oraz brak wiary a także brak chęci pomocy - zarówno ze strony bliskich, jak i ze strony pracowników służby zdrowia! Człowiek wie, że mówi prawdę, a ktoś np. lekarz nie chce wierzyć.

poniewaz bardzo duzo ludzi cierpi na ta chorobe

choruję od 10 lat.

To nadzieja dla nas, chorych i cierpiących. Może w końcu lekarze zaczną nas traktować poważnie , zlecając specjalistyczne badania i leżąc profesjonalnie. Teraz leczymy się sami.

ponieważ sama choruję na fibromialgię 15 lat ją u mnie diagnozowano, odsyłając między innymi do psychiatry, że niby wymyślam sobie chorobę i ból

Moja córka ma ten problem pomagam :)

Choruję na Fibromialgię

Moja żonka choruje na to i proszę o pomoc ;(

Bo myślę, że każdy ma równe prawa w swojej chorobie

Moja bliska Przyjaciółka,cudowna Kobieta jest dotknięta tą chorobą-cierpi każdego dnia,ból nie odpuszcza nawet nocą...to straszne,współczuję i pragnę Jej pomóc podpisując petycję i proszę innych o ten mały-wielki gest.

Moja kochana mamusia choruje,bardzo mi przykro jak się męczy..Kocham ją bardzo