Petycja o wprowadzenie rozwiązań w leczeniu oraz diagnozowaniu Fibromialgii

Skontaktuj się z autorem petycji

Temat pod dyskusję został automatycznie utworzony do petycji Petycja o wprowadzenie rozwiązań w leczeniu oraz diagnozowaniu Fibromialgii


Gość

#1

2016-03-07 17:55

Jestem chora mam Fibromialgie

Gość

#2

2016-03-07 18:15

Jestem osobą chorą na fibromialgię. Choroba zabrała mi rodzinę. Odizolowała od społeczeństwa i odebrała chęci do życia. Lekarze nie potrafią pomóc i jestem bez srodkow do zycia. Uwazam ze potrzebna jest wielokierunkowa pomoc takim osobom jak ja.

Gość

#3

2016-03-07 18:18

Petycja jest konieczna.Dwa i pół roku chodzę po różnych lekarzach.Nikt nie chce mnie zdiagnozować.
ilona

#4 Re:

2016-03-07 18:29

#3: -  

 Dlatego wazne jest  by wkońcu nas zauwazono i traktowano jak pacjetow.

Duzo siły xx

ilona

#5 Re:

2016-03-07 18:30

#2: -  

 Potrzebna jak najbardziej!!Masz prawo godnie żyć!

Duzo siły

ilona

#6 Re:

2016-03-07 18:31

#1: -  

 Siły duzo i cierpliwosci xx


Gość

#7

2016-03-07 18:40

Choruję od ponad 15 lat na fibromialgię. Przez 5 lat wędrowałam od lekarza do szpitala w poszukiwaniu przyczyn mojego złego stanu zdrowia. Niestety zastosowane leczenie antydepresantami nie przynosi pożądanych efektów. Czuję się jak wrak! Niezdolna do pracy, do normalnego życia, samotna. Mam 45 lat, te ostanie 15 lat to nieustanny ból, zmaganie się z niezrozumieniem ze strony innych osób, lekarzy, instytucji. Komisja do Spraw Orzekania o Niepełosprawności całowicie nas lekceważy. Jak żyć? Bez szans na wyleczenie i bez pomocy socjalnej!

edzia

#8 Re:

2016-03-07 18:58

#1: -  

 Potrzebna bardzo fachowa opieka nad chorymi.Trzymam kciuki.Nie jestem chora na tą chorobę ale mam koleżankę która na nią choruje i cierpi biedulka.


Gość

#9

2016-03-07 19:02

Trzeba pomóc chorym bo bardzo cierpią i nie mogą normalnie żyć.

Gość

#10

2016-03-07 19:11

Na fibromialgię choruję ponad 10 lat. Po długich perturbacjach z niedouczoną Służbą Zdrowia, zostałam zdiagnozowana rok temu. Cierpienie, poniżenie, bardzo duże nakłady finansowe własne, przeznaczone na prywatnych lekarzy, nie powinno mnie to spotkać. Mam nadzieję, że kraj, w którym żyję, rządzony jest przez mądrych ludzi, mających odrobinę empatii dla takich jak ja, borykających się codziennie z bólem. Czuję się zagubiona, pozostawiona sama sobie. Często nachodzą mnie myśli samobójcze. Proszę, pomóżcie!!!

Gość

#11

2016-03-07 19:27

Jest bardzo potrzebna, konieczne jest ukazanie problemu choroby i bólu 24 godz na dobę. Tego nie da się wytłumaczyć jak człowiek taki bolacy musi wegetować, bo serce bije... Ja jestem uzdrowiona przez ZUS i wegetuję bez środków do życia i perspektyw...

Gość

#12

2016-03-07 22:21

Ilona ,dobra robota,chwała Ci za to,oby coś się ruszyło w Naszej niedoli.....

Gość

#13

2016-03-07 23:28

Bo moja mama ma z tym problem.

Gość

#14

2016-03-08 06:16

Podpisałam bo też choruje i jestem za tym żeby ktoś wreszcie zajął się tym schorzeniem.
Ella

#15

2016-03-08 09:53

Podpisuję sie pod każym z komentarzy i od siebie mogę tylko dodać, że jakiekolwiek wsparcie przy tej chorobie byłoby baaardzo pomocne. Każdy z Nas cierpi i walczy z bólem na codzień, i to jest Nasze wspólne WOŁANIE o POMOC i zrozumienie.                    Też chcielibyśmy  godnie żyć z podniesioną głową !!


Gość

#16

2016-03-08 10:13

Mam tylko 17 lat i od 2 lat choruje na fibromialgię. Stawianie diagnozy trwało prawie 3.5 roku.
ilona

#17 Re:

2016-03-08 18:01

#16: -  

 To straszne jak cierpi tak młoda osoba..:(oby szybko udalo sie nazbierac dużo podpisów i nich już sie coś w Polsce zmieni.

 

Duzo siły ,pozdrawiam i sciskam delikatnie

Ilona

ilona

#18 Re:

2016-03-08 18:03

#15: Ella -  

 Nasze prawo !zbieraj namawiajdo podpisów w tymcala nasza sila na dzien dzisiejszy

 

pozdrawiam ilona

ilona

#19 Re:

2016-03-08 18:04

#14: -  

 najwyższy czas...dziekuje za podpis i podawaj dalej :)

 

pozdrawiam

ilona

#20 Re:

2016-03-08 18:06

#7: -  

 15 lat koszmaru i braku wsparcia...sciskam delikatnie ,sily zycze za podpis dziekuje xx

ilona

#21 Re:

2016-03-08 18:08

#13: -  

 Twoja mama ma cudowe dziecko skoro stara sie jej pomoc jakkolwiek ,nawet poprzez petycje.Dla nas kazdy podpis jest bardzo wazny.Dziekuje w imieniu wszystkich Fibusiow

ilona

#22 Re:

2016-03-08 18:10

#11: -  

 bardzo wspolczuje...to ciezko pisac w takich sytuacjach ,bo ty najlepiej wiesz jak sie czujeszja sobie wyobrażam..:(

 

duzo siły ,wieze że sie uda

ilona

#23 Re: Re:

2016-03-08 18:11

#8: edzia - Re:  

 jestes super koleżanką ,:)kazdy podpis jest wazny ,podaj dalej i dziekuje w imieniu Fibusiów


Gość

#24

2016-03-09 02:39

Fibromialgia nie ma kodu więc dla lekarzy nie istnieje. I ja to bardzo boleśnie odczuwam w każdym aspekcie życia. Stąd mój podpis pod petycją.

Gość

#25

2016-03-09 09:48

..Sama borykam się ze schorzeniem wiele lat.Choroba postepuje błyskawicznie ,staje sie coraz bardziej zniedołęzniała mimo ze mam 50 lat.Ciagle przebywam na zwolnieniach lekarskich.Doktor Kowalewski wspanialy czlowiek,ktory zajmowal sie schorzeniem przebywa za granica,Fibromiaki!!!Solidaryzujmy się,aby ministertwo zdrowia nadało naszej chorobie KOD LEKARSKI jako przewleklej chorobie!!ELA