"Godność nie ma stopnia niepełnosprawności"
Komentarze
#202
Niepełnosprawność nie potrzebuje akcji i obietnic np. z okazji wyborów, ona potrzebuje systemowych rozwiązań wspierających samodzielne i autonomiczne w miarę indywidualnych możliwości życie, potrzebuje podmiotowego działania.Wojtyczka Roman (Ostrów Wielkopolski, 2026-03-02)
#205
Sama mam córkę z orzeczeniem o niepełnosprawnościAgnieszka Miłoszewska (Białobrzezie, 2026-03-03)
#209
Dlaczego , bo nas podzielili renciści socjalni z niepełnosprawnych od urodzenia dostają marne grosze i te 215.84 na miesiąc wstyd że Państwo tak postępuje wszyscy powinni mieć tak samo a nie tylko poseł mówiła inaczej a inaczej robi jak to mówila od początku a teraz mija wszystko z prawdą . Niech żyją cały miesiąc za 2 tys zapłaci mieszkanie prąd i grosze zostają nikt o nas nie myśli tylko dla siebie i tak było od zawsze !Marlena Komar (Stargard, 2026-03-04)
#212
Jestem osobą niepełnosprawną. Doświadczam wykluczenia osób niepełnosprawnych na codzień. Nie tylko w urzędach (doświadczam przemocy finansowej z ZUS - już ponad rok wydaje decyzję o przyznaniu świadczenia rentowego i zostałam bez środków do życia. Jako osoba z chorobą rzadką mam utrudniony dostęp do służby zdrowia: 1/ brak ubezpieczenia ze względu na brak przyznanego świadczenia rentowego, pomimo uzyskania niezdolności do pracy od lekarza orzecznika ZUS i 2/bariery fizyczne w dostępie do placówek. Sama nie jestem w stanie wejść po schodach, czy dojechać a jestem odsyłana od lekarza do lekarza. Obecnie siedzę w domu ze złamaniem kręgosłupa i nigdzie nie uzyskałam pomocy. Jestem odsyłana do szpitala położonego 200 km od domu. Kto mat mnie tam zwieźć? NA prywatny przewóz mnie nie stać!Zostawianie niepełnosprawnych potrzebujących opieki bez środków do życia "w zgodzie z prawem" - czyli stanowi legalizację przemocy finansowej przez organy państwa w stosunku do niepełnosprawnych! Do tego przyznawanie świadczeń wspierających w sposób niesprawiedliwy na podstawie "widzimi się" orzeczników, którzy nie maja pojęcia o chorobach o których orzekają. To jest kuriozalne!!! Brak refundacji NFZ oraz brak procedur leczniczych dla osób cierpiących na choroby rzadkie. Cierpimy i musimy płacić 100% za leki, wiele procedur medycznych, dostępnych np. dla osób chorujących na osteoporozę - są niedostępne dla osoby chorej na chorobę Pageta kości. Leki i procedury są ogólnodostępne, ale NIE DLA OSOBY CHOREJ NA CHOROBĘ RZADKĄ! Ta musi zapłacić za procedury darmowe dla innych! Mimo, iż jak wszyscy płaciłam składki zdrowotne, teraz i tak musiałam płacić za leki i procedury (kwas zolendronowy + procedurę jego podania!). Bo NIE MA PROCEDUR MEDYCZNYCH DLA POZ ZAJMUJĄCYCH SIĘ OSOBAMI CIERPIĄCYMI NA CHOROBY RZADKIE! Procedury w tym zakresie zostały uchylone, a prace nad nową ustawą wstrzymane! Rząd PO nie podjął prac w tym zakresie. A do tego tak komplikuje zasady przyznawania zasiłków oraz wysyła do zespołów WZON wytyczne dyskryminujące osoby starsze! I nikt z urzędników odpowiedzialnych za te wytyczne - nie odpowiedział przed sądem. Przecież te wytyczne są niezgodne z ustawą!
Do tego opiekunów osoób niepełnosprawnych "nagradza" się za lata opieki nad niepełnosprawną brakiem prawa do emerytury. Taka "nagroda" za dobre serce i sumienie, które nie pozwala mu przejść obojętnie obok osoby chorej. Państwo bardzo chętnie zrzuca obowiązek opieki nad osobą niepełnosprawną na osoby bliskie, ale składki zdrowotne to przytula bez wahania od rent i emerytur. I opiekunów osób niepełnosprawnych zostawia bez żadnej przyszłości. To jest karygodne. W tym zakresie żądamy zmian systemowych. Jeśli Państwo nie wprowadzi tutaj zmian, powinno zaprzestać pobierania 9% składki zdrowotnej od rent, emerytur i świadczeń dla osób niepełnosprawnych.
Brak rewaloryzacji świadczeń dla niepełnosprawnych - jest to jawna dyskryminacja tych osób. Dlaczego politycy nigdy nie zapominają o waloryzacji swoich diet i uposażeń?
Agnieszka Rudnicka (Biała Rawska, 2026-03-06)
#213
Każdemu należy się odrobina godności, a już zwłaszcza grupie najsłabszych. Są zasiłki wspierające, renty inwalidzkie, te wszystkie świadczenia łamią konstytucyjną zasadę równości. A zasiłki pielęgnacyjne to skandal! Mówimy o inflacji, waloryzacji ale nie dotyczy to zasiłku pielęgnacyjnego! Często jest to realne wsparcie dla osób bez prawa do świadczenia rentowego i wspierającego. A niepełnosprawność to niepełnosprawność.Katarzyna Małgorzata Błachnio - Ksiuk (Iława, 2026-03-06)
#216
Chcę zmianRadosław Ignasiak (łodź, 2026-03-07)
#217
Katarzyna KowalskaKatarzyna Kowalska (Susz, 2026-03-07)
#222
Wychowuje 2 dzieci z pkt 7 i 8 wiem co to znaczy walczyc o suo jak włodarze miasta żyją własnym prawem i utrudniają na każdym krokuAndrzej Szulc (Bydgoszcz, 2026-03-08)
#243
Mam niepełnosprawną córkę i niepełnosprawnego syna walczę o och godne życieKazimiera Sobczyk (Kielce, 2026-03-24)
#246
Podpisuje ponieważ mam dziecko niepełnosprawne. Nie otrzymaliśmy pkt 7 z pzon sprawa w wzon. Dziecko wymaga stałej rehabilitacji a ja zostałam bez niczyjej pomocyPaulina Kuca (Borysławice, 2026-03-28)
#248
Jestem wykluczana ze społeczeństwa jako osoba niepełnosprawna.Agnieszka Salamon (Jelenia Gòra, 2026-03-30)
#249
Jestem rodzicem 3 dzieci z orzeczeniem o niepełnosprawnościWeronika Kowalska (Krakow, 2026-03-30)
#254
BRAK WALORYZACJI PIELGANCYJNEGO ZASILKU . USTAWA O DODATKU DOPELNIAJACYM PODZIELILA NA LEBSZYCH I GORSZTCHJEALI MASZ JUZ CALKOWITA NKE ZDOLNOSC DO PRACY JUZ POWINNIENES TO OTRZYMAC - ZNIESC NATYCHMIAST TEN BUBEL PRAWNY CZYM JEST NDSE BO JEST TO TOZSAME C STOPNIEM ZNACZCNYM NA CALMOWITA NIE ZDOLNOAC DO PRACY - W PROWADZONO PO TO BY UZDRAWIAC
Robert Robert (Olsztyn, 2026-03-31)
#257
Jestem mamą 17 letniego autysty z upośledzeniem umysłowym w stopniu umiarkowanym i padaczką. Rok temu stawaliśmy na komisję o stopień niepełnosprawności (do tej pory z punktami 7 i 8 ),syn dostał stopień umiarkowany. Z dnia na dzień zostaliśmy bez wsparcia finansowego, jedynie z 215 zł. Stan zdrowia syna nie uległ poprawie wręcz przeciwnie pogarsza się, jest niesamodzielny, częste ataki agresji i autoagresji,wymaga mojej stałej opieki (sam nie przygotuje posiłku,pomagam mu przy ubieraniu i myciu,nie zostanie sam w domu, na ulicy chodzi za ręke,nie zna się na pieniądzach, nie umie nawet butów zawiązać).Kwota 215 zł nie starczy nawet na pokrycie kosztów leków psychiatrycznych, antydepresantów, przeciwpadaczkowych,na insulinoodporność,nadciśnienie,blokerów sercowych , gdzie po 18 roku życia będą jeszcze droższe ,gdyż przy stopniu umiarkowanym nie będziemy mieli zniżki. Odwołaliśmy się do WZON ,który zmienił tylko punkt 1 z nie dotyczy na niezdolny do pracy. Miesiąc temu odwołałaliśmy się do sądu,czeka nas długa ( około 3 letnia) walka z systemem.Nie wiem jak to zniosę, mój stan fizyczny i psychiczny już jest na granicy wytrzymałości, codzienna walka ze zdrowiem syna i z walką z systemem mnie wykańcza. Nie wiem jak dalej żyć.Aneta Wojtczak (Ciechlin, 2026-04-01)
#270
Jest to konieczne by zdrowe Barany zrozumiały że osobom chorym i niepełnosprawnym, wcale nie jest tak samo jak zdrowym - Jest jeszcze gorzej.Marek Kozłowski (Kowary, 2026-04-03)
#271
Mam rentę socjalna ale nie posiadam całkowitej nie zdolności do samodzielnej egzystencjiJoanna Nowicka (Poznań, 2026-04-03)
#272
Jestem magistrem administracji I studentem prawa z niepełnosprawnościąBartosz Kluska (Tarnów, 2026-04-03)
#280
Podpisuje ponieważ mam synka z autyzmem wczesno dziecięcym, niepełnosprawność intelektualna szkoła specjalna i jedyne co mamy to 215 zł od naszego Państwa ....Karolina Bartoszek (Zabrze, 2026-04-06)
#283
Rzad nie pomaga osobom niepełnosprawnym i nic dla nas nie robi !!!Justyna Krzempka (Katowice, 2026-04-17)
#293
Jestem osobą niepełnosprawną i czuję się pozostawiony i dyskryminowany finansowo . Poruszam się na wózku inwalidzkim dostaję 1800 zł renty z czego zabiera mi komornik 25% . Jestem wykończony chorobą i Polskim systemem.Dariusz Śniadach (12-100 Nowe Gizewo, 2026-04-23)
#300
Mirka BrzozowskaMirka Brzozowska (Łapy, 2026-04-28)
#310
Podpisuję tę petycję, ponieważ od trzech lat walczę o godność mojego taty, który zamiast otrzymać pomoc, musi nieustannie walczyć z systemem o stopień niepełnosprawności i świadczenia.Nasza droga to kolejne komisje, miesiące oczekiwania, odwołania i sprawy sądowe. Często mam wrażenie, że dokumentacja medyczna i rzeczywisty stan zdrowia nie są dokładnie analizowane. Jedna komisja przyznaje stopień niepełnosprawności, a kolejna go odbiera, mimo braku poprawy zdrowia.
Niezrozumiałe są także różnice między orzeczeniami ZUS a Powiatowego Zespołu ds. Orzekania o Niepełnosprawności. System, który powinien pomagać, często odbiera chorym poczucie bezpieczeństwa i godności.
Marta Siwek (Wojciechów, 2026-05-08)
#312
Jestem osobą niepełnosprawną, nie wychodzę z domu od 6 lat, mam orzeczoną niezdolność do samodzielnej egzystencji. Nie składałam wniosku. Urzędnik nie powinien decydować o takim świadczeniu, takie świadczenie powinno być przyznawane w automacie jak ma się stopień znaczny.Ewa Kamińska - Ciesielska (Polkowice, 2026-05-08)
#314
Każdy ma takie same prawa, nie powinno być nierówności.Justyna Skrzypek (Ostrów, 2026-05-08)
#338
Mam głuchego syna, który wegetuje, ponieważ nie ma za co żyć. Otrzymuje 215 zł zasiłku i rente socjalną z opieki 1000zł. Stawał na komisje o rente w ZUS, niestety odmówiono. Pracy nie może znaleść, ponieważ nikt nie chce go przyjąć. Straszna dyskryminacja i całkowity brak zrozumienia dla osób głuchych.Agnieszka Bereza (Myszków, 2026-05-09)
#341
Jestem rodzicem dziecka z niepełnosprawnością oraz sama jestem osobą niepełnosprawną, a system zabezpieczeń osób ON nie działa jak powinien.Angelika Sobolewska (Wałbrzych, 2026-05-09)
#352
Jestem za!!!!Monika Zamęta (Kraków, 2026-05-10)
#358
Podpisuję petycję ponieważ jestem ojcem dziecka z chorobą rzadką. Trzy lata temu zrezygnowałem z pracy zawodowej po to aby poświęcić się Synowi , Rodzinie. Wsparcie a raczej brak wsparcia jakie oferuje Państwo Polskie to często nieśmieszny żart. Kryteria opieki wytchnieniowej są mocno przesadzone i powodują że taki człowiek jak ja nie ma prawa do odpoczynku. Będę wspierał każdą akcję w której jest szansa na jak największe wsparcie osób niepełnosprawnych oraz ich rodzin.Pozdrawiam
Wojciech Kryszewski
Wojciech Kryszewski (Starogard Gdański, 2026-05-10)
#360
TkaczKatarzyna Tkacz (Grudziądz, 2026-05-10)
#372
Mam dziecko z autyzmem.Paweł Mordyl (Zabrze, 2026-05-11)
#374
Renata MantykiewiczPodpisuję ponieważ nie zgadzam się z poniżaniem tych najmniejszych.
Renata Mantykiewicz (Myszków, 2026-05-11)
#396
Jestem rodzicem dorosłego niepełnosprawnego w stopniu znacznym , który nie dostaje żadnej pomocy od państwa .Patrycja Gościewicz (Jelenia Góra, 2026-05-13)