Apelujemy o refundację leku dla chorych na Niemanna Picka typ C

Komentarze

#1

Podpisuję ponieważ chcę aby moje dzieci były leczone i mogły godnie żyć z chorobą.

Beata Kupiec (Sosnowiec, 2019-02-04)

#2

Podpisuję petycję ponieważ wiem jak bardzo cierpią chorzy ba Niemanna Picka typu C. Każdy bez względu na jaką chorobę cierpi, ma prawo do godnego życia,chorzy na NPC również. Refundacja leku Zavesca bależy bezwarunkowo! Rząd nie ma prawa odbierać chorym możliwości leczenia!

Dorota Jankowska (Płock, 2019-02-04)

#8

Jestem na 3 roku studiów na kierunku Fizjoterapia. Zdaję sobie sprawę z tego, że to jedyny lek, który może pomóc tym osobom. To naprawdę dla nich jedyny ratunek.

Karolima Ruchała (Koniuszowa , 2019-02-04)

#9

Każdy z nas ma prawo do leczenia. Czy osoby chorujące na te chorobę są w czymś gorsi, że nie przysługuje im leczenie Zavescą?

Joanna Kokot (Mysłowice , 2019-02-04)

#27

Wszystkim należy się liczyć prawo do życia.

Sylwia Burdun (Sosnowiec , 2019-02-04)

#28

Kolega choruje. To bezlitośne i okrutne. Nie do przyjęcia w XXI wieku w Europie.

Joanna Pielorz (Jastrzębie-Zdrój , 2019-02-04)

#39

Chce żeby moja koleżanka Ada i jej brat Sebastian mogli godnie żyć!

Magdalena Biernacka (Sosnowiec, 2019-02-04)

#43

Marcin Sobala mój siostrzeniec dostawal ten lek ,byla poprawa dr.A.Rolfs to potwierdził .Jest lek który spowalnia chorobe więc chorzy mają prawo do leczenia i życia!!!

Marzena Spalek (Bytom , 2019-02-04)

#47

Każdy ma prawo żyć

Natalia Wysocka (Łódź , 2019-02-04)

#51

Jednym wielkim nieporozumieniem jest to, że na tak rzadką i śmiertelną chorobę nie ma w naszym kraju refundacji, a jedyny lek, który pomaga na NPC jest przerażająco drogi. Pozwólmy rodzicom chorych dzieci opiękować się nimi!

Marcin Rudnikowski (Zbąszyń, 2019-02-04)

#53

To jedyna szansa na pomoc chorym !!!

Anna Almatrouk-Makki (Gliwice, 2019-02-04)

#54

KAZDY POWINIEN MIEĆ SZANSĘ NA GODNE ŻYCIE

Marlena Tomczyk (Opatowek, 2019-02-04)

#55

Podpisuję, ponieważ życie jest tego warte. Te dzieci nie są żurawiami, czy dzikami do odstrzału, niewiele osób jest w stanie miesięcznie pomóc na tyle, aby wystarczyło chociaż na jedną tabletkę.... Czy jest choć jedna osoba, która z pełną świadomością może powiedzieć: "a niech sobie umierają" ? Myślę, że nie. Jesteśmy polakami. Stać nas na to.

Katarzyna Herbrych (Pabianice, 2019-02-04)

#64

Podpisuję ponieważ kategorycznie nie zgadzam się by Państwo Polskie skazywało moje dzieci na śmierć.W moim odczuciu,odmawiając naszemu synkowi refundacji została zastosowana ukryta eutanazja.Walczmy o każde życie,nawet od zarodka.Ale nie pozostawiajmy bez leczenia dzieci które już są na świecie, czują miłość rodziców i chcą żyć!

Klaudia Malinowska Marecka (Łódź, 2019-02-04)

#65

Każde dziecko powinno mieć szansę na leczenie.

Monika Błaszczyk (łódź, 2019-02-04)

#66

Podpisuję ponieważ, każdy zasługuje na możliwość leczenia skoro jest dostępny lek.

Artur Natanek (Legnica, 2019-02-04)

#73

Podpisuję, ponieważ mam w rodzinie chore osoby na tę chorobę i widzę ile problemu i cierpienia przynosi.
W tej sprawie w naszym kraju nie robi się nic.
Lek Zavesca jest wpisany na listę leków zarejestrowanych lecz niestety nie refundowanych.
Lek jest na wyciągnięcie ręki. Barierom są pieniądze
Jestem za tym aby wreszcie głośno poruszyć temat tej choroby.

Ewa Kozaczuk (Świętochłowice, 2019-02-04)

#83

Bo choroby rzadkie są czeste i kazde chore dziecko zasluguje na leczenie.

Honorata Rychter (Łódź, 2019-02-04)

#91

Podpisuje, ponieważ każdy zasługuje na leczenie. Choroba tą dotknęła bliskie mi osoby, dla których warto walczyć.

Justyna Malinowska (Pabianice, 2019-02-04)

#95

Podpisuję ponieważ moja córka jest chora i wiem że bez refundacji nie ma szans na zebranie taki pieniędzy na zakup leku i danie szansy na życie tym chorym.

Justyna Nowak (Rozstrzały, 2019-02-04)

#98

poniewaz lek powinien byc refudnowany

Marcin Banasiak (Etterbeek, 2019-02-04)

#102

Bartkowiak

Małgorzata Bartkowiak (Chorzów, 2019-02-04)

#106

Mam dziecko chore na Niemanna-Picka typ A/B, objawy są zbliżone i każdego dnia widzę jak cierpi i powoli od nas odchodzi:(

Marta Stramowska-Kuchnio (Piaseczno, 2019-02-04)

#110

Każdy ma prawo do godnego życia, to lek który ratuje życie maluszkom.

Ewa Mirowska (Aleksandrów Łódzki, 2019-02-04)

#115

Chce pomóc chorym i ich rodzinom.

Ada Rudnicka (Kraków , 2019-02-04)

#119

Życie jest najważniejsze!

Danuta Cisek (Łódź , 2019-02-04)

#126

Chorzy na tą chorobę bardzo potrzebują tego.

Sylwia Czorniak (Zubrzyca Dolna, 2019-02-04)

#129

Podpisuje ponieważ każdy ma prawo do życia i nie należy nikomu odmawiać tego przywileju

Dorota Cygan (Sosnowiec , 2019-02-04)

#142

Ten lek uratuje życie wielu dzieciom To wyjaśnia wszystko

Ewelina Guc (Łódź , 2019-02-04)

#156

Zgadzam sie z tym, ze kazdy ma prawo do leczenia!

Aleksandra Kolasińska (Aachen, 2019-02-04)

#158

Wspieram ten cel , to nie dopuszczalne ,aby lek ratujący życie był tak drogi i nie refundowany przez NFZ .

Sabina Koenig (Chorzów , 2019-02-04)

#162

Uważam, że każdy człowiek ma prawo do dostępu do leczenia, zwłaszcza w przypadku tak ciężkiej choroby nie tylko dla chorych ale i dla rodziny, jaką jest NPC. Nie przyznanie refundacji tego leku jest skazaniem tych ludzi na pewną i okrutna śmierć.

Marlena Felcenloben (Pabianice , 2019-02-04)

#167

Kopczak

Ania Kopczak (zubrzyca górna, 2019-02-04)

#175

Proszę o refundację leku

Maria Filinska (Bxl, 2019-02-05)

#177

Każdy ma prawo do bycia leczonym, wszystkimi dostępnymi metodami . Odmowa do refundacji leków dla dzieci jest zbrodnia

Aneta Szewczyk (Lodz, 2019-02-05)

#178

To bardzo ważne!

Monika Michalak (Saskatoon, 2019-02-05)

#181

Zależy mi na życiu osób chorych , często bezsilnych ...

Łukasz Szkopiak (Blackburn, 2019-02-05)

#195

Mam chore dziecko i wiem co znaczy zmaganie się z tym problemem i walka każdego dnia o zdrowie i życie kogoś kogo kocha się najmocniej na świecie !

Katarzyna Krasińska (Kleszczow, 2019-02-05)

#197

Anna Wójciak

Anna Wójciak (Zubrzyca Górna, 2019-02-05)

#198

Brak refundacji leków na choroby rzadkie jest rzeczą absolutnie niehumanitarną i trudno zrozumieć taką sytuację w Polsce w XXI wieku.

Grazyna Widuch (Battincourt, 2019-02-05)