Apelujemy o refundację leku dla chorych na Niemanna Picka typ C
Komentarze
#1
Podpisuję ponieważ chcę aby moje dzieci były leczone i mogły godnie żyć z chorobą.(Sosnowiec, 2019-02-04)
#2
Podpisuję petycję ponieważ wiem jak bardzo cierpią chorzy ba Niemanna Picka typu C. Każdy bez względu na jaką chorobę cierpi, ma prawo do godnego życia,chorzy na NPC również. Refundacja leku Zavesca bależy bezwarunkowo! Rząd nie ma prawa odbierać chorym możliwości leczenia!(Płock, 2019-02-04)
#8
Jestem na 3 roku studiów na kierunku Fizjoterapia. Zdaję sobie sprawę z tego, że to jedyny lek, który może pomóc tym osobom. To naprawdę dla nich jedyny ratunek.(Koniuszowa , 2019-02-04)
#9
Każdy z nas ma prawo do leczenia. Czy osoby chorujące na te chorobę są w czymś gorsi, że nie przysługuje im leczenie Zavescą?(Mysłowice , 2019-02-04)
#27
Wszystkim należy się liczyć prawo do życia.(Sosnowiec , 2019-02-04)
#28
Kolega choruje. To bezlitośne i okrutne. Nie do przyjęcia w XXI wieku w Europie.(Jastrzębie-Zdrój , 2019-02-04)
#39
Chce żeby moja koleżanka Ada i jej brat Sebastian mogli godnie żyć!(Sosnowiec, 2019-02-04)
#43
Marcin Sobala mój siostrzeniec dostawal ten lek ,byla poprawa dr.A.Rolfs to potwierdził .Jest lek który spowalnia chorobe więc chorzy mają prawo do leczenia i życia!!!(Bytom , 2019-02-04)
#47
Każdy ma prawo żyć(Łódź , 2019-02-04)
#51
Jednym wielkim nieporozumieniem jest to, że na tak rzadką i śmiertelną chorobę nie ma w naszym kraju refundacji, a jedyny lek, który pomaga na NPC jest przerażająco drogi. Pozwólmy rodzicom chorych dzieci opiękować się nimi!(Zbąszyń, 2019-02-04)
#53
To jedyna szansa na pomoc chorym !!!(Gliwice, 2019-02-04)
#54
KAZDY POWINIEN MIEĆ SZANSĘ NA GODNE ŻYCIE(Opatowek, 2019-02-04)
#55
Podpisuję, ponieważ życie jest tego warte. Te dzieci nie są żurawiami, czy dzikami do odstrzału, niewiele osób jest w stanie miesięcznie pomóc na tyle, aby wystarczyło chociaż na jedną tabletkę.... Czy jest choć jedna osoba, która z pełną świadomością może powiedzieć: "a niech sobie umierają" ? Myślę, że nie. Jesteśmy polakami. Stać nas na to.(Pabianice, 2019-02-04)
#64
Podpisuję ponieważ kategorycznie nie zgadzam się by Państwo Polskie skazywało moje dzieci na śmierć.W moim odczuciu,odmawiając naszemu synkowi refundacji została zastosowana ukryta eutanazja.Walczmy o każde życie,nawet od zarodka.Ale nie pozostawiajmy bez leczenia dzieci które już są na świecie, czują miłość rodziców i chcą żyć!(Łódź, 2019-02-04)
#65
Każde dziecko powinno mieć szansę na leczenie.(łódź, 2019-02-04)
#66
Podpisuję ponieważ, każdy zasługuje na możliwość leczenia skoro jest dostępny lek.(Legnica, 2019-02-04)
#73
Podpisuję, ponieważ mam w rodzinie chore osoby na tę chorobę i widzę ile problemu i cierpienia przynosi.W tej sprawie w naszym kraju nie robi się nic.
Lek Zavesca jest wpisany na listę leków zarejestrowanych lecz niestety nie refundowanych.
Lek jest na wyciągnięcie ręki. Barierom są pieniądze
Jestem za tym aby wreszcie głośno poruszyć temat tej choroby.
(Świętochłowice, 2019-02-04)
#83
Bo choroby rzadkie są czeste i kazde chore dziecko zasluguje na leczenie.(Łódź, 2019-02-04)
#91
Podpisuje, ponieważ każdy zasługuje na leczenie. Choroba tą dotknęła bliskie mi osoby, dla których warto walczyć.(Pabianice, 2019-02-04)
#95
Podpisuję ponieważ moja córka jest chora i wiem że bez refundacji nie ma szans na zebranie taki pieniędzy na zakup leku i danie szansy na życie tym chorym.(Rozstrzały, 2019-02-04)
#98
poniewaz lek powinien byc refudnowany(Etterbeek, 2019-02-04)
#102
Bartkowiak(Chorzów, 2019-02-04)
#106
Mam dziecko chore na Niemanna-Picka typ A/B, objawy są zbliżone i każdego dnia widzę jak cierpi i powoli od nas odchodzi:((Piaseczno, 2019-02-04)
#110
Każdy ma prawo do godnego życia, to lek który ratuje życie maluszkom.(Aleksandrów Łódzki, 2019-02-04)
#115
Chce pomóc chorym i ich rodzinom.(Kraków , 2019-02-04)
#119
Życie jest najważniejsze!(Łódź , 2019-02-04)
#126
Chorzy na tą chorobę bardzo potrzebują tego.(Zubrzyca Dolna, 2019-02-04)
#129
Podpisuje ponieważ każdy ma prawo do życia i nie należy nikomu odmawiać tego przywileju(Sosnowiec , 2019-02-04)
#142
Ten lek uratuje życie wielu dzieciom To wyjaśnia wszystko(Łódź , 2019-02-04)
#156
Zgadzam sie z tym, ze kazdy ma prawo do leczenia!(Aachen, 2019-02-04)
#158
Wspieram ten cel , to nie dopuszczalne ,aby lek ratujący życie był tak drogi i nie refundowany przez NFZ .(Chorzów , 2019-02-04)
#162
Uważam, że każdy człowiek ma prawo do dostępu do leczenia, zwłaszcza w przypadku tak ciężkiej choroby nie tylko dla chorych ale i dla rodziny, jaką jest NPC. Nie przyznanie refundacji tego leku jest skazaniem tych ludzi na pewną i okrutna śmierć.(Pabianice , 2019-02-04)
#167
Kopczak(zubrzyca górna, 2019-02-04)
#175
Proszę o refundację leku(Bxl, 2019-02-05)
#177
Każdy ma prawo do bycia leczonym, wszystkimi dostępnymi metodami . Odmowa do refundacji leków dla dzieci jest zbrodnia(Lodz, 2019-02-05)
#178
To bardzo ważne!(Saskatoon, 2019-02-05)
#181
Zależy mi na życiu osób chorych , często bezsilnych ...(Blackburn, 2019-02-05)
#195
Mam chore dziecko i wiem co znaczy zmaganie się z tym problemem i walka każdego dnia o zdrowie i życie kogoś kogo kocha się najmocniej na świecie !(Kleszczow, 2019-02-05)
#197
Anna Wójciak(Zubrzyca Górna, 2019-02-05)
#198
Brak refundacji leków na choroby rzadkie jest rzeczą absolutnie niehumanitarną i trudno zrozumieć taką sytuację w Polsce w XXI wieku.(Battincourt, 2019-02-05)