Refundacja Kaftrio w Polsce - leku przyczynowego w mukowiscydozie
Komentarze
#1806
Podpisuje ponieważ dzieci powinny godnie żyćAnia Drozd-Pękala (Puławy, 2020-06-30)
#1829
Chce pomóc koleżance chorujacejIwona Miazga (Toruń , 2020-06-30)
#1832
Ponieważ jest to olbrzymia szansa nie normalne życie dzieci z mukowoscydoza.Adnego człowieka na ten lek normalnie nie stacMichal Pękala (Pulawy, 2020-06-30)
#1843
To potrzebneMarcin Ostapiec (Krakow, 2020-06-30)
#1844
Serdecznie życzę zdrowia i pięknego życia Wojtkowi i wszystkim dzieciom cierpiącym na tę trudną chorobę.Agata Demkowicz (Szczawne , 2020-06-30)
#1860
PaulinaDPaulina Dądera (Warszawa, 2020-06-30)
#1867
Podpisuje poniewaz uważam ze każde dziecko zasługuje na normalne życie a Gabrys jest jednym z tych dzieciDaniel Motylewski (London , 2020-06-30)
#1904
Podpisuję, ponieważ zdrowie każdego człowieka jest dla mnie bardzo ważne, a ze strony Ministra Zdrowia niestety nie ma żadnej odpowiedzi dotyczącej refundowania leków na mukowiscydozę. W wielu europejskich krajach są to leki refundowane, więc wierzę, że i w naszym kraju się uda to wprowadzić.Rozalia Bielawska (Wrocław, 2020-06-30)
#1921
Jeżeli mogę realnie pomóc, to podpisuję petycję bez wahania.Marta Smal (Biała Podlaska, 2020-06-30)
#1927
Barbara KliszczBarbara Kliszcz (Clondalkin , 2020-06-30)
#1933
Sama walczę z tą chorobaAnna Obuchowska (Augustów , 2020-06-30)
#1949
Chce lepszego jutra dla brata.Patrycja Jurzyk (Wiśniew , 2020-06-30)
#1950
Mam członka rodziny chorego na mukowiscydoze.Joanna Jankowska (Horst, 2020-06-30)
#1951
Chorzy na mukowiscydozę potrzebują lekuNatalia Bednarczyk-Jama (Warszawa, 2020-06-30)
#1974
To jest konieczneMonika Ostolska (Warszawa, 2020-06-30)
#1980
Ponieważ ten lek jest bardzo potrzebny dla chorych na Mukowiscydozę. Jest to lek, który działa przyczynowo a nie objawowo.Monika Denega-Smolińska (Sanok, 2020-06-30)
#1993
Moja córka 5 lat temu zmarła na mukowiscydozę. Miała zaledwie 9 lat. Może innym pacjentom uda się normalnie żyć.Jolanta Kwaszczyńska (Żyrardów, 2020-06-30)