Milupa PKU 2 Mix - przywrócenie dotychczasowej kwoty refundacji.

Komentarze

#2

To jest jedyny ratunek dla pacjenta z diagnozą frnyloketonuri

(Lubin, 2020-08-20)

#4

Jestem mamą dziecka z fenyloketonurią.

(Gdańsk, 2020-08-20)

#5

Mam synka z PKU

(Gdańsk, 2020-08-20)

#14

Podpisuję ponieważ moje dzieci też przyjmowały milupe i chce pomóc innym dzieciom.

(Świętoniowa, 2020-08-20)

#17

Podpisuję ponieważ moje dziecko jest na tym preparacie

(Sokołów Podlaski, 2020-08-20)

#18

Mój syn pije ten preparat.

(Wałbrzych, 2020-08-20)

#24

Podpisuje, ponieważ jestem mamą małej fenylaczki, która uwielbia swój preparat a niestety cena jaka będzie obowiązywać od 01.09.20 jest nie do przyjęcia.

(Radom, 2020-08-20)

#30

Mam dziecko z fenyloketonurią, korzystaliśmy wcześniej z PKU 2 MIX, wiem że zmiana preparatu na jakikolwiek inny jest czasem wręcz niemożliwa więc preparat powinien być traktowany jako podstawowy lek.

(Gdynia, 2020-08-20)

#31

Podpisuję ponieważ, jest to wielka niespawiedliwość wobec tak nie wielkiej grupy ludzi i ich dzieci, zmagających się na co dzień z tą nieuleczalna chorobą.

(Bełżyce, 2020-08-20)

#33

Podpisuję, ponieważ mój syn choruje na fenyloketonurię. Dziś odebrano refundację na Milupe, jutro może na preparat,który przyjmuje moje dziecko. To sytuacja niedopuszczalna i skandaliczna - zwłaszcza wobec podwyżek uposażenia posłów czy prezydenta.

(Wola Radziszowska, 2020-08-20)

#36

Podpisuję ponieważ moje dziecko też choruje i wiem co oznacza brak refundacji leku przy jednoczesnym prowadzeniu diety niskobualkowej. Część rodziców nie będzie na to stać.

(Leśnica, 2020-08-20)

#52

Iwona Janyst

(Skarzysko kamienna, 2020-08-20)

#55

Mariusz

(Lublin, 2020-08-20)

#59

Podpisuje

(Warszawa, 2020-08-20)

#62

Jestem tatą małej fenylaczki, dziecko przyjmuje tylko te mleko razem z preparatem prima, nie wyobrażam sobie teraz jak miała zamienniki które uczulały, i teraz sobie nie kalkuluje, gdy nagle nie będzie nas stać na mleko... :((

(Warszawa, 2020-08-20)

#64

Nie zgadzam się na zabranie refundacji na preparat milupa pku 2 mix dla naszych chorych dzieci. Jest ona dla nas bardzo ważna.

(Kłoczew, 2020-08-20)

#65

Jestem rodzicem dziecka z PKU

(Grabiny 87a, 2020-08-20)

#66

Moje dziecko ma fenyloketonurie i pije ten preparat.

(Grabiny 87a, 2020-08-20)

#70

Podpisuje ponieważ jestem mamą dziecka chorego na fenyloketonurie, koszty samego wyżywienia dziecka są bardzo duże a sam preparat jest niezbędny dla naszych dzieci. To nie słodycze z których można zrezygnować. To preparat medyczny niezbedny w diecie naszych chorych dzieci!

(Jastrzębie - Zdrój, 2020-08-20)

#72

Każdy człowiek ma prawo godnie żyć i mieć dostęp do leków jeśli tego wymaga jego stan zdrowia. W naszym kraju jest to często niestety niemożliwe...

(Radom, 2020-08-20)

#79

Podpisuję, ponieważ mam bliską znajomą z dwójką dzieci chorych na tę chorobę i wiem, jakie to będzie dla niej duże obciążenie finansowe. Nie można tak ludziom zabierać normalnego życia, szczęśliwego.

(Otwock, 2020-08-20)

#81

moje dziecko choruje na fenyloketonurie klasyczną i musi bezwzględnie przyjmować preparat

(Poznań, 2020-08-20)

#82

Moje dziecko jest chore na fenyloketonurię i potrzebuje tego preparatu aby żyć, rozwijać się i być zdrowym a cena bez ryczałtu preparatu milupa 2 mix to kwota kosmiczna pozbawiajaca wiele dzieci w tym moje pożywienia bo mnie nie będzie stać.

(Łódź, 2020-08-20)

#88

Moje obie córki chorują na fenyloketonurie i przyjmują Milupe Pku 2 mix. Nie tolerują innych preparatów.

(Pawłówek, 2020-08-20)

#96

Proszę o przywrócenie refundacji na preparat milupa mix 2

(Jurkowice, 2020-08-20)

#105

Ponieważ jest to ogromna kwot na utrzymanie dwójki dzieci!

(Warszawa, 2020-08-20)

#110

Jestem tatą dziecka chorego na fenyloketonurie

(Nowogard, 2020-08-20)

#112

Chodzi o zdrowie wielu dzieci, w tym synka mojej koleżanki

(WARSZAWA, 2020-08-20)

#133

Podpisuje ponieważ mój syn jest niepełnosprawny metabolicznie i bez tego preparatu może stać się niepełnosprawny fizycznie !!!

(Końskie, 2020-08-20)

#134

Mam dziecko chore na pku i nie wyobrażam sobie płacić tyyyyle za preparat :-(

(Otwock, 2020-08-20)

#138

Podpisuję ponieważ mój syn od urodzenia jest na tym preparacie, prawidłowo się rozwija i teraz nie będzie nas na niego stać....

(Końskie, 2020-08-20)

#145

Jestem mamą dwójki dzieci z fenyloketonurią. Wiem jak ogromnym smakowym problemem jest przejście z jednego preparatu na inny.nasze dzieci muszą go wypijać całkiem spore ilości każdego dnia a to nie smakuje jak soczek owocowy. Możliwość wyboru preparatu jest ułatwieniem w prowadzeniu tej niezwykle restrykcyjnej diety.

(Skórzewo, 2020-08-20)

#158

Te dzieci potrzebują pomocy

(Żory, 2020-08-20)

#167

Marysia Cupiał.

(Końskie, 2020-08-20)

#176

Moja córka przyjmuje ten preparat, nie wyobrażam sobie zmiany na inny, gdyż ciężko jest córce zaakceptować inny preparat niż Milupa Pku 2mix.

(Lublin, 2020-08-20)

#178

Podpisuję, ponieważ są osoby które potrzebują tej refundacji. Każdy ma prawo do normalnego życia, a przynajmniej w jakiejś mierze normalnego...

(Warszawa, 2020-08-20)

#179

Chcę przywroceniia refundacji

(Tychy, 2020-08-20)

#180

Fenylaki i tak już mają ciężko w życiu, nie utrudniajmy im tego jeszcze bardziej!

(Poznań, 2020-08-20)

#197

sam choruje na tą chorobę i jest to chore ze rząd chce znieść refundacje z leku dzięki któremu normalnie funkcjonuje.

(Grąbkowo, 2020-08-20)

#200

Mam syna chorego na fenyloketonurie.

(Tomaszów mazowiecki, 2020-08-20)