Refundacja Kaftrio w Polsce - leku przyczynowego w mukowiscydozie

Komentarze

#14005

Zdaje sobie sprawę jak kosztowne jest finansowanie leczenia chorych na mukowiscydozę

Ewa Pabich (Zduńska Wola, 2021-12-14)

#14014

Dzieci chore na mukowiscydoze okropnie cierpią, jest lek który może im pomóc. Powinien być refundowany.

Barbara Tokajuk (Czeremcha, 2021-12-14)

#14015

Nie zgadzam się, aby w kraju w którym żyje bez powodu umierali ludzie. Wzywam rząd do działania!!!

Justyna Danielewicz (Byszewy, 2021-12-14)

#14017

To jest, który jest nadzieją na życie dla chorych

Norbert Smulski (Gdańsk , 2021-12-14)

#14018

Takie leki powinny być refundowane aby ludzie chorzy na mukowiscydoze mogli normalnie spokojnie żyć nie martwiąc się czy będą mieć pieniądze na leki...

Patrycja Budzinowska (Bukwica, 2021-12-14)

#14025

Szewczyk Anna

Anna Szewczyk (Maków mazowiecki, 2021-12-14)

#14031

Podpisuję ponieważ stan obecny jest karygodny i nie do zaakceptowania. Wy się ludzie Boga nie boicie

Mariusz Sawicki (Toronto , 2021-12-15)

#14043

Marta Wilgan

Marta Wilgan (Ziębice, 2021-12-15)

#14064

Chorzy potrzebują leku, który pomoże, przedłuży im życie, zwłaszcza chorzy na mukiwiscytozę.

Katarz3 Górna (Zduńska Wola, 2021-12-15)

#14080

Jestem samotna matka choruje na mukowiscydoze. Moje płuca nie dają już rady .

Agata Kęsy (Poznań, 2021-12-16)

#14095

Podpisuję ponieważ uważam, że takim chorym dzieciom ten lek bezdyskusyjnie się należy.

Paweł Postulka (Mikołów , 2021-12-16)

#14120

Popieram akcję.

Arkadiusz Dudek (Biała Nyska, 2021-12-17)

#14121

Podpisuję, ponieważ tym dzieciom należy się pomoc!!! Pomagamy w Afryce a nie chcemy pomoc rodakom? Cóż te dzieci są winne? Mają prawo do życia, zdrowego i normalnego życia! Proszę pomóżmy!

Żaneta Pilichiewicz (Piekary Śląskie , 2021-12-17)

#14127

Podpisuję,ponieważ mam córkę chorą na mukowiscydozę.W 2022 skończy 18 lat.

Monika Staśkowiak (Duszniki, 2021-12-18)

#14132

Osoby chorujące na mukowiscydozę mają prawo do leczenia i zdrowia.

Magdalena Michnowska (Podkupientyn, 2021-12-18)

#14137

Podpisuję , ponieważ mucowiscydoza to choroba śmiertelna , ciężka i walka o każdy oddech to walka o życie .

Joanna Kopyciok (Miasteczko Śląskie, 2021-12-18)

#14147

Tak musi byc w normalnym kraju

Michał Kaczmarek (Bierzewice 1a , 2021-12-20)

#14150

Jestem za

Patrycja Niedziałek (Siedlce , 2021-12-20)

#14159

Podpisuję ponieważ mam syna chorego na mukowiscydozę i chcem aby mógł żyć godnie w Polsce gdzie refundują lęki, bez wyjazdy z Polski aby móc leczyć syna

Aneta Zielińska (Strzelce Krajeńskie, 2021-12-21)

#14160

Podpisuję ponieważ uważam że każdy chory na tą straszna chorobę ma prawo się leczyć i żyć jak wszyscy

Agnieszka Borysewicz (Białystok, 2021-12-21)

#14166

Jest wiele tak chorych dzieci a leki są bardzo drogie

Natalia Gumowska (Nowa Sól, 2021-12-23)

#14174

Moi synowie Kacper 13lat i Kubuś 3latka chorują na mukowiscydozę.

Anna Przywoźna (Młodzieszyn , 2021-12-24)

#14180

Petycję podpisuję, ponieważ hospicja dla dzieci nie powinny mieć pacjentów chorych na mukowiscydozę. Świat ma lek, Węgrzy i Słowacy refundują go małym pacjentom. Polskie dzieci nie są gorsze, im się to poprostu należy, życie!

Beata Hernik (Wrocław , 2021-12-27)

#14183

Ludzkie życie to najwyższa wartość 💛!

Beata Szczyrbowska-Lis (Gogolin, 2021-12-28)

#14196

Stać nas było na wybory kopertowe, karę z Turów oraz elektrownie w Ostrołęce. To na leki też powinno wystarczyć.

Magdalena Dulińska (Falenty Duże, 2022-01-03)

#14199

Powinno być refundowane

Joanna Słońska (Otyń, 2022-01-04)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...