Zmiany prawne w sposobie orzecznictwa o niepełnospawności osób dotkniętych zespołem Downa.
Komentarze
#803
Wyrażam głęboki niepokój o bezpieczeństwo i przyszłość mojej córki.Urszula Ogłozińska (Łomża , 2023-08-28)
#805
Wiem, że jest to potrzebne.Kasia Hausner-Bill (Kraków, 2023-08-28)
#810
To powinno się zmienić dla dobra rodzin oraz dzieci dotknie tych ta chorobom.Agnieszka Hrydziuszko (Szczawnica, 2023-08-28)
#813
Zawsze będę wspierać osoby dotknięte zespołem downa!!!!Katarzyna Lebica (Przemyśl, 2023-08-28)
#822
Osoby z zespołem Downa potrzebują stałej opieki zdrowotnej i nigdy nie będą samodzielne. W związku z tym osoby z zespołem Downa potrzebują cały czas opieki osób trzecich.Sławomir Boczar (Kombornia, 2023-08-28)
#833
Nie zgadzam się z zaistniałym zapisemKinga Górska (Lublin, 2023-08-28)
#834
Uważam, że osoby z zespołem Downa powinny dostawać orzeczenie o niepełnosprawności od urodzenia do 16 roku życia. Ich stan nie rokuje poprawy, już zawsze będą potrzebować osób 3 do pomocy w życiuHonorata Rojewska (Gniezno , 2023-08-28)
#835
Podpisuję ponieważ prawo powinno chronić osoby niepełnosprawne a nie narażać je na niepotrzebny stres bez medycznego uzasadnienia.Ewa Mazurek (Warszawa , 2023-08-28)
#836
Wspieram osoby i rodziny osób z ZD.Justyna Wachela (Księża Wólka , 2023-08-28)
#838
Zgadzam się w pełni z ww. postulatamiBeata Konieczns (Piaseczno, 2023-08-28)
#840
Wierzę, że może być lepiejAleksandra Banaszak (SZCZECIN, 2023-08-28)
#841
Mam wnuka z tą wadą i wiem ile trzeba wysiłku aby mógł być w miarę możliwości sprawny i radzić sobie w trudach codziennego życia.Barbara Skwara (Przeworsk , 2023-08-28)
#842
Nie godzę się z nieludzkim postępowaniem wobec chorych ludziAnna Tyszka (Gdansk, 2023-08-28)
#843
To jest bardzo ważna sprawaAnna Sytek (Brzezinka, 2023-08-28)
#844
Dzieci z Zespołem Downa przez całe życie są zależne od opiekunów.Barbara Leśniak (Niskowa, 2023-08-28)
#847
Zawodowo jestem związana z osobami niepełnosprawnymi, w tym z zespołem DownaBeata Rekiel (Zamość , 2023-08-28)
#850
Bo bycie człowiekiem tego wymaga.Ewa Rządkowska-Nowicka (Lubniewice, 2023-08-28)
#854
W pełni popieram petycjęKatarzyna Boryczka (Nadma, 2023-08-28)
#860
Osoba z genetyczną wadą Zespołu Downa, jest nią obciążona od narodzin, aż do swej śmierci. Nie istnieją praktyczne metody usunięcia wymienionego „defektu”.mariola milewska (łomża, 2023-08-28)
#864
Uważam, że tak należy zrobić w tej sytuacji jeżeli kocha się swój kraj i ludzi, którzy go tworzą. W tym ludzi - z nieuleczalnym zespołem downa.Angela Jarząbek (Kobyłka, 2023-08-28)
#866
Uważam,że to konieczne,by dzieciom i ich rodzicom było łatwiejMirosława Rużewicz (Kamień Pomorski, 2023-08-28)
#869
Mam dziecko niepełnosprawne z upośledzeniem umysłowym i zaburzonym rozwojemy psycho-ruchowym.Agnieszka Dziuda (Głowno, 2023-08-28)
#870
Jestem pedagogiem specjalnym, znam je, są to cudowne dzieci potrzebujące wsparcia.Luiza Adami (Radom, 2023-08-28)
#877
Aktualne orzecznictwo jest krzywdzące zarówno dla dotkniętych chorobą, jak i ich rodzin, a przy tym nie ma żadnych logicznie uargumentowanych przesłanek medycznych.Karolina Kaszyca (Katowice, 2023-08-28)
#879
Ponieważ jestem osobą świadomąKatarzyna Anna Krzysztofińska Posłuszny (Campodipietra , 2023-08-28)
#882
Jestem rodzicem zD. Nie wyobrażam sobie, że takie absurdy mają miejsce i ze ministrowie zajmują się czymś o cxym nie mają pojęcia.Ewa Stegnerska (Wrocław , 2023-08-28)
#885
Jest to absurdem co wymyśliły te....Ewelina Fara (La Maddalena , 2023-08-28)
#888
Popieram projektPrzemek Wrona (Rejowiec , 2023-08-28)
#890
Podpisuję, choć nam wrażenie że to mi się śni. Bo to niemożliwe, by ktoś uważał, że parę chromosomów można usunąć jak zepsutego zęba. Gdzie my żyjemy? W cyrku? Hańba!Łucja Kłańska-Kanarek (KRAKÓW , 2023-08-28)
#893
Jest to ważneMonika Tomaszewska (Kowary, 2023-08-28)
#898
Nie ma słów dostatecznie obelżywych na określenie ludzi odpowiedzialnych za wykreślenie trisomii 21 z listy chorób nieuleczalnychDominik Pukos (Warszawa, 2023-08-28)
#899
Sam to przeszłam ….jestem mamą córki Laury z ZD.Anna Bach (Białystok, 2023-08-28)
#905
Dzieci z zespołem Downa powinny dostać bezterminowo niepełnosprawność z tego się nie wyrasta!MARTA SLAS (Luzino, 2023-08-28)
#908
Podpisuje, bo to prawo to czysta glupota🤬Agnieszka Piróg (Warszawa, 2023-08-28)
#910
Czy naprawdę trzeba to komentowac????Anna Skrodzka (Wieliszew, 2023-08-28)
#918
Uważam, że jest to bardzo krzywdzące dla osób z trisomią 21 jak również dla ich opiekunów.Agnieszka Leśniewska (Stanowice , 2023-08-28)
#928
Mam syna prawie 18 letniego z ZD i nie wiem kiedy miałoby nastąpić wyleczenie , bo póki co to widzę przepaść ogromną i naturalnie pogłębiającą się między rówieśnikami a synem przede wszystkim w sferze intelektualnej w sferze samodzielności i odpowiedzialnościAlina Cywoniuk (Białystok , 2023-08-28)
#931
Podpisuję, bo nie zgadzam się z absurdami, które wymyśla obecny rząd. Serio, Zespół Downa można wyleczyć??? Tyle lat badań genetycznych,a Ministerstwo tak poprostu WYKREŚLIŁO sobie choroby od tak !!!! Nie zgadzam się na nieład, który rządzący wprowadzają oraz nie zgadzam się na uwłaczanie innym przez takie postępowanie !!!!Zuzanna Piekarska-Wiśniewska (Żyrardów , 2023-08-28)
#934
Mam w rodzinie osobę z zespołem DownaJulia Janeczek (Pieszyce, 2023-08-28)
#935
Dodatkowy chromosom to tez wada genetyczna która niesie za sobą wiele wad współistniejącychAnna Kurzyna ( Białystok, 2023-08-28)
#940
Zespol Downa to szerokie spektrum niepelnosprawnosci od stopnia lekkiego do b. ciezkiego.Enata Ibrahim (OSLO, 2023-08-28)
#944
Nie zgadzam się na wykreślanie z rejestru chorób niewyleczalnych zespołu DownaAngelika Kluczek (Żelków Kolonia, ul Swoboda 5, 2023-08-28)
#953
Skandal, znieczulica i czysty idiotyzm!Magdalena Rozwałka-Hamera (Bolszewo, 2023-08-28)
#962
Podpisuję, ponieważ jestem oburzona tak absurdalnym posunięciem, krzywdzacym dzieci i ich rodziców.Maria Kłańska (Kraków, 2023-08-28)
#963
Zależy mi na spokojnym jakkolwiek nie zabrzmi to przewrotnie, życiu opiekunów i ich dzieci, zmagających sie z ta choroba.Katarzyna Kryjom (Poznan, 2023-08-28)
#973
Absurdom mówię nieMagdalena Gołębiewska (Gryfice, 2023-08-28)
#977
Zespół Downa to choroba genetyczna, z której nie da się wyleczyć. Niestety zbiór cech fizycznych i psychicznych u osób z tym Zespołem uniemożliwia prawidłowe funkcjonowanie.Patrycja Grzesiuk (Kaczory , 2023-08-28)
#979
Ponieważ to naprawdę krzywdzące dla dzieci z tą chorobą i ich opiekunów. Przecież jest to chorobą nieuleczalna.Paulina Ostrowska (Płoty , 2023-08-28)
#981
Osoby z trosomią 21 bezwzględnie muszą mieć wsparcie osób trzecich dożywotnie.Magdalena Garncarz (Warszawa, 2023-08-28)
#985
To jest skandal co robi z nami partia rzadzacaAnna Bozelko (Wiry, 2023-08-28)
#988
Uważam że te dzieci nigdy do zdrowia nie wrucą i potrzebują opieki swojego opiekuna 24 godziny na dobę.Agnieszka Pisarek (Nowogard, 2023-08-28)
#989
Nie zgadzam się ze zmianami prawnymi dotyczącymi osób ze zdiagnozowanym zespołem DownaEwa Opieka (Lublin, 2023-08-28)
#992
Te zmiany są bardzo potrzebne.Renata Kordylasińska (Kraśnica-Kolonia, 2023-08-28)
#995
Nowe orzecznictwo jest absurdalnie niedorzeczne i krzywdzące najsłabszych, niepełnosprawnych członków naszego Państwa.Madzka Mucha (Szczecin, 2023-08-28)
#1000
To nieludzkim jest taki zapis. Zespół Downa, to choroba genetyczna. Dzieci z Zespołem Downa cudownie nie ozdrowieją!!!Urszula Kozłowska (Uniegoszcz, 2023-08-28)