Zmiany prawne w sposobie orzecznictwa o niepełnospawności osób dotkniętych zespołem Downa.

Komentarze

#803

Wyrażam głęboki niepokój o bezpieczeństwo i przyszłość mojej córki.

Urszula Ogłozińska (Łomża , 2023-08-28)

#805

Wiem, że jest to potrzebne.

Kasia Hausner-Bill (Kraków, 2023-08-28)

#810

To powinno się zmienić dla dobra rodzin oraz dzieci dotknie tych ta chorobom.

Agnieszka Hrydziuszko (Szczawnica, 2023-08-28)

#813

Zawsze będę wspierać osoby dotknięte zespołem downa!!!!

Katarzyna Lebica (Przemyśl, 2023-08-28)

#822

Osoby z zespołem Downa potrzebują stałej opieki zdrowotnej i nigdy nie będą samodzielne. W związku z tym osoby z zespołem Downa potrzebują cały czas opieki osób trzecich.

Sławomir Boczar (Kombornia, 2023-08-28)

#833

Nie zgadzam się z zaistniałym zapisem

Kinga Górska (Lublin, 2023-08-28)

#834

Uważam, że osoby z zespołem Downa powinny dostawać orzeczenie o niepełnosprawności od urodzenia do 16 roku życia. Ich stan nie rokuje poprawy, już zawsze będą potrzebować osób 3 do pomocy w życiu

Honorata Rojewska (Gniezno , 2023-08-28)

#835

Podpisuję ponieważ prawo powinno chronić osoby niepełnosprawne a nie narażać je na niepotrzebny stres bez medycznego uzasadnienia.

Ewa Mazurek (Warszawa , 2023-08-28)

#836

Wspieram osoby i rodziny osób z ZD.

Justyna Wachela (Księża Wólka , 2023-08-28)

#838

Zgadzam się w pełni z ww. postulatami

Beata Konieczns (Piaseczno, 2023-08-28)

#840

Wierzę, że może być lepiej

Aleksandra Banaszak (SZCZECIN, 2023-08-28)

#841

Mam wnuka z tą wadą i wiem ile trzeba wysiłku aby mógł być w miarę możliwości sprawny i radzić sobie w trudach codziennego życia.

Barbara Skwara (Przeworsk , 2023-08-28)

#842

Nie godzę się z nieludzkim postępowaniem wobec chorych ludzi

Anna Tyszka (Gdansk, 2023-08-28)

#843

To jest bardzo ważna sprawa

Anna Sytek (Brzezinka, 2023-08-28)

#844

Dzieci z Zespołem Downa przez całe życie są zależne od opiekunów.

Barbara Leśniak (Niskowa, 2023-08-28)

#847

Zawodowo jestem związana z osobami niepełnosprawnymi, w tym z zespołem Downa

Beata Rekiel (Zamość , 2023-08-28)

#850

Bo bycie człowiekiem tego wymaga.

Ewa Rządkowska-Nowicka (Lubniewice, 2023-08-28)

#854

W pełni popieram petycję

Katarzyna Boryczka (Nadma, 2023-08-28)

#860

Osoba z genetyczną wadą Zespołu Downa, jest nią obciążona od narodzin, aż do swej śmierci. Nie istnieją praktyczne metody usunięcia wymienionego „defektu”.

mariola milewska (łomża, 2023-08-28)

#864

Uważam, że tak należy zrobić w tej sytuacji jeżeli kocha się swój kraj i ludzi, którzy go tworzą. W tym ludzi - z nieuleczalnym zespołem downa.

Angela Jarząbek (Kobyłka, 2023-08-28)

#866

Uważam,że to konieczne,by dzieciom i ich rodzicom było łatwiej

Mirosława Rużewicz (Kamień Pomorski, 2023-08-28)

#869

Mam dziecko niepełnosprawne z upośledzeniem umysłowym i zaburzonym rozwojemy psycho-ruchowym.

Agnieszka Dziuda (Głowno, 2023-08-28)

#870

Jestem pedagogiem specjalnym, znam je, są to cudowne dzieci potrzebujące wsparcia.

Luiza Adami (Radom, 2023-08-28)

#877

Aktualne orzecznictwo jest krzywdzące zarówno dla dotkniętych chorobą, jak i ich rodzin, a przy tym nie ma żadnych logicznie uargumentowanych przesłanek medycznych.

Karolina Kaszyca (Katowice, 2023-08-28)

#879

Ponieważ jestem osobą świadomą

Katarzyna Anna Krzysztofińska Posłuszny (Campodipietra , 2023-08-28)

#882

Jestem rodzicem zD. Nie wyobrażam sobie, że takie absurdy mają miejsce i ze ministrowie zajmują się czymś o cxym nie mają pojęcia.

Ewa Stegnerska (Wrocław , 2023-08-28)

#885

Jest to absurdem co wymyśliły te....

Ewelina Fara (La Maddalena , 2023-08-28)

#888

Popieram projekt

Przemek Wrona (Rejowiec , 2023-08-28)

#890

Podpisuję, choć nam wrażenie że to mi się śni. Bo to niemożliwe, by ktoś uważał, że parę chromosomów można usunąć jak zepsutego zęba. Gdzie my żyjemy? W cyrku? Hańba!

Łucja Kłańska-Kanarek (KRAKÓW , 2023-08-28)

#893

Jest to ważne

Monika Tomaszewska (Kowary, 2023-08-28)

#898

Nie ma słów dostatecznie obelżywych na określenie ludzi odpowiedzialnych za wykreślenie trisomii 21 z listy chorób nieuleczalnych

Dominik Pukos (Warszawa, 2023-08-28)

#899

Sam to przeszłam ….jestem mamą córki Laury z ZD.

Anna Bach (Białystok, 2023-08-28)

#905

Dzieci z zespołem Downa powinny dostać bezterminowo niepełnosprawność z tego się nie wyrasta!

MARTA SLAS (Luzino, 2023-08-28)

#908

Podpisuje, bo to prawo to czysta glupota🤬

Agnieszka Piróg (Warszawa, 2023-08-28)

#910

Czy naprawdę trzeba to komentowac????

Anna Skrodzka (Wieliszew, 2023-08-28)

#918

Uważam, że jest to bardzo krzywdzące dla osób z trisomią 21 jak również dla ich opiekunów.

Agnieszka Leśniewska (Stanowice , 2023-08-28)

#928

Mam syna prawie 18 letniego z ZD i nie wiem kiedy miałoby nastąpić wyleczenie , bo póki co to widzę przepaść ogromną i naturalnie pogłębiającą się między rówieśnikami a synem przede wszystkim w sferze intelektualnej w sferze samodzielności i odpowiedzialności

Alina Cywoniuk (Białystok , 2023-08-28)

#931

Podpisuję, bo nie zgadzam się z absurdami, które wymyśla obecny rząd. Serio, Zespół Downa można wyleczyć??? Tyle lat badań genetycznych,a Ministerstwo tak poprostu WYKREŚLIŁO sobie choroby od tak !!!! Nie zgadzam się na nieład, który rządzący wprowadzają oraz nie zgadzam się na uwłaczanie innym przez takie postępowanie !!!!

Zuzanna Piekarska-Wiśniewska (Żyrardów , 2023-08-28)

#934

Mam w rodzinie osobę z zespołem Downa

Julia Janeczek (Pieszyce, 2023-08-28)

#935

Dodatkowy chromosom to tez wada genetyczna która niesie za sobą wiele wad współistniejących

Anna Kurzyna ( Białystok, 2023-08-28)

#940

Zespol Downa to szerokie spektrum niepelnosprawnosci od stopnia lekkiego do b. ciezkiego.

Enata Ibrahim (OSLO, 2023-08-28)

#944

Nie zgadzam się na wykreślanie z rejestru chorób niewyleczalnych zespołu Downa

Angelika Kluczek (Żelków Kolonia, ul Swoboda 5, 2023-08-28)

#953

Skandal, znieczulica i czysty idiotyzm!

Magdalena Rozwałka-Hamera (Bolszewo, 2023-08-28)

#962

Podpisuję, ponieważ jestem oburzona tak absurdalnym posunięciem, krzywdzacym dzieci i ich rodziców.

Maria Kłańska (Kraków, 2023-08-28)

#963

Zależy mi na spokojnym jakkolwiek nie zabrzmi to przewrotnie, życiu opiekunów i ich dzieci, zmagających sie z ta choroba.

Katarzyna Kryjom (Poznan, 2023-08-28)

#973

Absurdom mówię nie

Magdalena Gołębiewska (Gryfice, 2023-08-28)

#977

Zespół Downa to choroba genetyczna, z której nie da się wyleczyć. Niestety zbiór cech fizycznych i psychicznych u osób z tym Zespołem uniemożliwia prawidłowe funkcjonowanie.

Patrycja Grzesiuk (Kaczory , 2023-08-28)

#979

Ponieważ to naprawdę krzywdzące dla dzieci z tą chorobą i ich opiekunów. Przecież jest to chorobą nieuleczalna.

Paulina Ostrowska (Płoty , 2023-08-28)

#981

Osoby z trosomią 21 bezwzględnie muszą mieć wsparcie osób trzecich dożywotnie.

Magdalena Garncarz (Warszawa, 2023-08-28)

#985

To jest skandal co robi z nami partia rzadzaca

Anna Bozelko (Wiry, 2023-08-28)

#988

Uważam że te dzieci nigdy do zdrowia nie wrucą i potrzebują opieki swojego opiekuna 24 godziny na dobę.

Agnieszka Pisarek (Nowogard, 2023-08-28)

#989

Nie zgadzam się ze zmianami prawnymi dotyczącymi osób ze zdiagnozowanym zespołem Downa

Ewa Opieka (Lublin, 2023-08-28)

#992

Te zmiany są bardzo potrzebne.

Renata Kordylasińska (Kraśnica-Kolonia, 2023-08-28)

#995

Nowe orzecznictwo jest absurdalnie niedorzeczne i krzywdzące najsłabszych, niepełnosprawnych członków naszego Państwa.

Madzka Mucha (Szczecin, 2023-08-28)

#1000

To nieludzkim jest taki zapis. Zespół Downa, to choroba genetyczna. Dzieci z Zespołem Downa cudownie nie ozdrowieją!!!

Urszula Kozłowska (Uniegoszcz, 2023-08-28)