Petycja za refundacją leku Synagis dla dzieci z wrodzonymi wadami serca
Komentarze
#4
Podpisuję, ponieważ dzieci są naszą przyszłością.(Wałcz, 2018-03-25)
#7
Dzieci powinny być leczone bezwzględu na koszty.(Chorzów , 2018-03-25)
#8
To nie sprawiedliwe żeby zdrowie dzieci kosztowalo miliony!!!!(Łagów, 2018-03-25)
#11
Serduszkowe dzieci potrzebuja tego leku tak samo jak zdrowego serca.(Stare Ratowo, 2018-03-25)
#12
Jestem mamą wcześniaka i wiem co znaczy walka o życie dziecka. Nie pozwolmy dzieciom cierpieć...(Rzeszów, 2018-03-25)
#24
Moje dziecko wymaga szczepienia Synagisem a jest to bardzo droga profilaktyka(Wrocław, 2018-03-25)
#25
Ponieważ każdy ma szanse na normalne życie.(brzozowy kąt, 2018-03-25)
#29
Takie leki powinny być za darmo!!!(Łukomin , 2018-03-25)
#37
To jest ważne(Bolesławiec , 2018-03-25)
#44
Życie ludzkie jest bezcenne,a do tego życia dzieciaczkom niezbędny jest ten lek.(Nowy Sącz, 2018-03-25)
#46
Moja corka ma najciezsza wade serca i niestety nie obejmuje jej darmowa szczepionka Synagi-sem poniewaz nie jest wczesniakiem a dla dzieci z wada serca niestety odpornosc jest bardzo potrzebna dlatego nie rozumie dlaczego dziecko ktore urodzilo sie wczesniej ma cale serce i nabywa odpornosc z czasem nalezy sie cos bardziej od dziecka ktore ma wycieta grasice i owej odpornosci wcale nie ma ....(Orzesze, 2018-03-25)
#48
Dzieci chore na serce powinny miec dostep do leków.. W Polski broni sie aborcji a dzieciom urodzonym Kaze sie umierac(Letow, 2018-03-25)
#54
Chce i juz!Pomagam(Mirzec Stary 35 , 2018-03-25)
#55
Znam osobiście dziecko, które potrzebuje pomocy.(Łapczyca, 2018-03-25)
#56
Mam dziecko z wada serca i wiem ze to dla niego szczególna ochrona.(Toruń, 2018-03-25)
#62
To jest ważne dla mojego dziecka. Walczę dla niego o życie, które jest kruche ze wzgledu na wadę serca i o wszystko trzeba się mocno starać.(Szczecin, 2018-03-25)
#63
Ratujmy maluszki!(Jelenia Góra, 2018-03-25)
#77
Mój syn Franciszek Czyszak, który urodził się z ciężka wada serca (hlhs) w wieku 14 dni przeszedł pierwszą z trzech operacji na otwartym sercu. W wieku 4 miesięcy zachorował na wirus rsv, przez który trafił na oiom w stanie ciężkim. Przez brak podania Synagisu cierpiał, i prawie stracił życie. Aby uniknąć w kolejnym roku takiej sytuacji byliśmy zmuszeni prosić innych ludzi o pomoc w zebraniu środków aby podać synowi lek bo nas poprostu nie było na to stać! Dzieci z wadami serca w Polsce ratowane są poprzez kosztowne operacje na ktore państwo wydaje ogromne pieniadze a później to samo państwo naraża ich życie poprzez NIE refundowane leku który chroni przed wirusem!!! Przeszlismy piekło, patrząc bezradnie jak nasze dziecko z dnia na dzień słabnie ,mając świadomość ,że można było tego uniknąć.(Tczew, 2018-03-25)
#81
Dziewczyna naszego syna nosi pod sercem dzieciątko które również ma wade serduszka,czekamy na dalszą diagnostyke i modlimy się aby mogło żyć.(Londyn, 2018-03-25)
#91
Żeby nasze dzieci miały możliwość leczenia(Łódź, 2018-03-26)
#93
Mam synka z wrodzoną wadą serca, który niestety nie otrzymał leku.(Tczew , 2018-03-26)
#94
Też mam dziecko z wada serca(Kłodzino, 2018-03-26)
#99
To ważne, by każdego bylo stać na to by pomóc własnemu dziecku.(Golina, 2018-03-26)
#102
.(Gliwice, 2018-03-26)
#107
Dla dobra dzieci(Bytom, 2018-03-26)
#111
Chcę pomóc dzieciom z wrodzonymi wadami serca(Krępcewo , 2018-03-26)
#112
Podpisuje ponieważ panstwo ma obowiazek zapewnic nam bezpieczenstwo a zwlaszcza tak bezbronnych malych istot. Narodziny dziecka to radosc a nie strasz - ze dziecko z wada serca (choc na to wplywu nie mamy) ale strach czy zbierzemy odpowiednia sume pieniędzy (tu panstwo ma wplyw) i to chyba nie tak powinno wygladac!!(Tczew, 2018-03-26)
#120
Podpisuje ponieważ moja córka z wada serca też miła wirusa RSV i leżała w szpitalu.(Kowalki, 2018-03-26)
#121
Klimczak(Tczew, 2018-03-26)
#123
Aby pomóc dziecia(Oława , 2018-03-26)
#124
Dzieciom serduszkowym w Pl się należy(Oelde, 2018-03-26)
#127
Jest to bardzo ważną rzecz która może uratować więcej dzieci z wadami ty(gniezno, 2018-03-26)
#130
Podpisuję ponieważ wiem ile rodziców kosztuje walka o życie dziecka,a dodatkowo zamartwianie się skąd wziąć pieniądze na leki.Myślę,że ta petycja trafi do SERCA pana Ministra Zdrowia i zareaguje na ten WIELKI problem Serduszkowych Dzieci.(Ostrów Wielkopolski, 2018-03-26)
#132
uwazam ze dzieci z chorobami serca zasługują na odpowiednie środki dla zwiększenia ich odporności(Jelenia Gora , 2018-03-26)
#147
Jestem mamą dziecka z wadą serca (serce jednokomorowe)(Wołomin, 2018-03-26)
#151
Jest to lek potrzeby dla maleńkich dzieci, aby mogły zyc.!(Tczew, 2018-03-26)
#153
Ponieważ takie leki powinny być zawsze refundowane!(Gdańsk , 2018-03-26)
#156
Mam również dziecko z wrodzoną wadą serca VSD. To bardzo potrzebna szczepionka w okresie tak wzmożonej zachorowalność. Pomagajmy, może wkoncu się uda. Trzymamy kciuki :)(Osie, 2018-03-26)
#157
Lek synagis uchronilby moje dziecko przed hospitalizacja. W stanie ciężkim trafiliśmy do szpitala z ciężkim zapaleniem płuc (wywołany przez wirusa RSV oraz grypy). Jesteśmy po pierwszej operacji jednakże przed nami jeszcze trzy etapy. Chcemy uchronić nasze dziecko przed niepotrzebnym cierpieniem którego można byłoby uniknąć, gdyby było nas stać na ten lek. Proszę o pomoc!(Czamaninek , 2018-03-26)
#160
Podpisuję ponieważ odmawianie leku tak poważnie chorym dzieciom jest nieludzkie!Wiadomo, że jest to jedyny lek, który jest w stanie uchronić te dzieci przed groźnym dla ich życia wirusem.
Rodzice tych dzieci nie powinni się martwić o to czy uda im się zebrać odpowiednią ilość pieniędzy na zakup leku.
Oni oddali by życie, by ich dziecko było zdrowe i nie musiało przechodzić kolejnych operacji.
Dlaczego tylko wcześniaki mają zapewniony ten lek?
W czym są gorsze dzieci, które urodziły się o czasie?
Według naszego RZĄDU, dziecko przeciętnego Kowalskiego może sobie umierać tylko dlatego, że rodziców nie stać na kosmicznie drogi lek!
Dlaczego w innych krajach podaje się ten lek każdemu potrzebującemu?
W jakim świecie my żyjemy!
Apeluję, że najwyższy czas to zmienić. Jest to obowiązek naszego RZĄDU.
Ratować życie, w szczególności życie dzieci.
(Kopydłowo, 2018-03-26)
#163
Mam syna z wadą serduy(Gietrzwałd , 2018-03-26)
#172
chce pomóc dzieciom które tego potrzebują(Warszawa, 2018-03-26)
#178
Mam syna ze złozona wada serca( serce Jednokomorowe).Wiem jakie sa ogromne koszty podania serii leku synagis, poniewaz osobiscie w latach 2016/2017 przeprowadzilam taka kuracje u syna z pieniedzy prywatnych- koszt 36400 zl.(Bydgoszcz, 2018-03-26)
#183
Lek jest bardzo drogi gdyby nie pomoc ludzi zbiórki fundacje itp rodziców chorych dzieci nie było by stać na zakup leku. Uważam że powinien on być refundowanych!(Kazimierz Biskupi , 2018-03-26)
#187
Każdy ma prawo do godnego życia(Wiecbork, 2018-03-26)
#195
Molińska Dagmara(Szklarska Poręba, 2018-03-26)
#200
Podpisuję ponieważ lek ten ma na celu uchronić wiele dzieci z wadami serca przed chorobami. Rodzice tych dzieci zasługują na taką pomoc a przede wszystkim na ochrone swoich pociech.(Wrocław , 2018-03-26)