Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#1410

Uważam że każdy ma prawo na godne w pełnym zdrowiu życie

(Częstochowa , 2018-10-04)

#1423

Chce ratować życie mojego 3 letniego synka który choruje na sma1.

(Bydgoszcz , 2018-10-04)

#1432

Trzeba ratować ludzi/ dzieci !! skoro jest lek powinien być dostepny!! REFUNDOWANY. Po to płacimy podatki / składki by była możliwość skorzystania z potrzebnej terapii. Cena za lek jest przerażająca!! Nikogo na to nie stać !!

(Zabrodzie , 2018-10-04)

#1438

Kazdy zasługuje na godne zycie

(Malmö, 2018-10-04)

#1442

Chcę, by w Polsce była możliwość leczenia moich przyjaciół i siebie.

(Ełk, 2018-10-04)

#1458

Bereżewska

(Nakło śląskie , 2018-10-04)

#1459

Mam znajomą, której syn choruje na SMA. Wiem, jak kosztowne jest leczenie.

(Wrocław, 2018-10-04)

#1469

tak dla terapii na SMA w Polsce!

(Rozdrażew, 2018-10-04)

#1470

Chcę

(Libiąż, 2018-10-04)

#1482

Podpisuje się pod ta petycja b ważna

(Poznan, 2018-10-04)

#1489

Moje dziecko słabnie z dnia na dzień

(Warszawa, 2018-10-04)

#1492

Podpisuję, ponieważ nie do pomyślenia jest, że ludzie, w tym dzieci cierpią tak okropnie tylko i wyłącznie dlatego, że lek ISTNIEJE ale nie jest refundowany. Cena za lek jest kuriozalna, w naszych realiach, tylko osoby bardzo zamożne i na wysokich stanowiskach mogą sobie na niego pozwolić, co i tak nadszarpnie ich budżet. Niedopuszczane jest, w czasach gdy walczy się o życie nienarodzonych dzieci, nie dbać o te które się urodziły i to z poważną chorobą, zostawiając rodziców i dzieci zdanych na pastwę losu. Jest to totalna hipokryzja! Lek istnieje i może pomóc osobą z SMA, niestety jak zwykle ludzkie życie zależy tylko i wyłącznie od sztucznego tworu jakim są pieniądze. Proszę o okazanie choć odrobiny serca dla tych ludzi, który sami nie wybrali sobie takiego losu.

(Ostrów Wielkopolski, 2018-10-04)

#1502

Podpisuje, poniewaz każdy zasługuje na długie życie

(Częstochowa , 2018-10-04)

#1523

Lek poprawia życie ludziom chorym na SMA, w innych krajach jest dostęp, czemu polscy rządzący tak zwlekają.

(Gdynia, 2018-10-04)

#1525

Lek pomaga a potrzebujacy czasu nie maja choroba za szybko postepuje

(Strzelce kraj, 2018-10-04)

#1526

Podpisuje

(Bartoszyce, 2018-10-04)

#1534

Chcę pomóc dzieciom w walce z chorobą.

(Góra, 2018-10-04)

#1537

Uważam, że dzieciakom z takimi chorobami refundacja się należy - jak psu buda.

(Ciasna, 2018-10-04)

#1539

Magdalena Przegalińska

(Łuków, 2018-10-04)

#1546

Uwazam ze każdy powienien miec mozliwosc leczenia się

(Witkowo drugie, 2018-10-04)

#1548

Ratuje życie...

(Wągrowiec, 2018-10-04)

#1549

Łukasz Szurlej

(Longford, 2018-10-04)

#1558

Pomoc jest niezbędna.

(Częstochowa , 2018-10-04)

#1564

Moja siostra choruje na ta okropna chorobę!

(Łódź, 2018-10-04)

#1589

Należy wspierać osoby pokrzywdzone przez los.

(Kocoń, 2018-10-04)

#1591

Mam dziecko chore na SMA2.

(Majdy, 2018-10-04)

#1599

Wszyskim należy się dostęp do leków!
W szczególności osobom, którym leki ratują życie i pozwalają im normalne funkcjonować! Jest mi wstyd za państwo, które nie widzi takiej potrzeby. Po to placimy podatki i skladki zdrowotne żeby miec dostęp do wszytkich leków.***** SMA!

(Żagań, 2018-10-04)