Petycja ws. poprawy sytuacji Pacjentów z SM w Polsce

Komentarze

#1804

Ludzie a szczególnie chorzy, powinni żyć z godnością. Państwo ,któe otrzymuje od nas pieniądze (podatki) powinno zabezpieczyć swoich obywateli w godne życie.

(Warszawa, 2018-10-29)

#1806

Sama choruję na SM od 5 lat

(Modryń , 2018-10-29)

#1808

podpisuję ponieważ choruję na SM

(Zielona Góra, 2018-10-29)

#1815

Potrzebna jest długotrwała rehabilitacja (nawet do końca życia) oraz dostęp do nowoczesnych metod leczenia.

(Świętochłowice, 2018-10-29)

#1816

Moja żona choruje na SM

(Tarnów, 2018-10-29)

#1817

Znam osoby chore na SM

(Niecew , 2018-10-29)

#1824

Podpisuję, ponieważ sama choruję od kilku lat i wiem jak trudna była na samym początku moja diagnostyka oraz jak bardzo kosztowne jest ciągłe leczenie i rehabilitacja, które są mi potrzebne już do końca życia...

(Bełk, 2018-10-29)

#1834

Iwona Andrzej Lemczak

(Sosnowiec, 2018-10-30)

#1835

Sama jestem chora na SM i wiem ile zajmuję diagnoza oraz jakie problemy są z leczeniem

(Warszawa, 2018-10-30)

#1848

Sama choruję na SM i wiem jak drogie są lekarstwa i zaopatrzenie na co dzień.

(Włocławek, 2018-10-30)

#1849

Wiem, co przezywają ludzie z SM

(Bytom, 2018-10-30)

#1850

Podpisuje ponieważ lekarze źle nas traktują gdy już wiedzą że mamy sm

(Mirosławiec Górny, 2018-10-30)

#1858

Bliska osoba choruje na SM

(Wysoka, 2018-10-30)

#1862

Zmagam się z SM

(Legnica, 2018-10-30)

#1868

Ponieważ mam stwardnienie rozsiane i z autopsji wiem, że to problem.

(Zbąszynek, 2018-10-30)

#1880

Każdy chory ma prawo do leczenia! Może z boreliozą też coś zrobicie, bo często diagnozują SM, a to "tylko" przewlekła borelioza

(Wrocław, 2018-10-30)

#1887

Mąż mój zmarł na SM, a leczenie, na które było mnie stać na pewno nie było wystarczające. Teraz mam chorą siostrzenicę i tak chciałabym aby jej się udało dostać do nowoczesnego leczenia tej choroby.

(Warszawa, 2018-10-30)

#1891

Wiem jakie to bardzo ważne dla chorych.

(Krosno , 2018-10-30)

#1896

Jestem chora na SM, niepełnosprawna w stopniu umiarkowanym. Nie korzystam z pomocy NFZ bo jako osoba czynna zawodowo nie dysponuję czasem na stanie w kolejkach do specjalistów. Rehabilitację też opłacam z własnej kieszeni.

(Będzin, 2018-10-30)

#1898

Temat bliski

(krakow, 2018-10-30)

#1899

Pacjenci z SM potrzebują pomocy.

(Warszawa, 2018-10-30)

#1902

Chorym się to po prostu należy, a jest również korzystne z ekonomicznego punktu widzenia - to często młode, aktywne zawodowo osoby

(Sulejówek , 2018-10-30)

#1910

Choruje bliska mu osoba

(Poznań, 2018-10-30)

#1915

Mam 46 lat. Sporą część swojego dorosłego życia służyłem i pracowałem dla mojego Państwa (co zresztą czynię do dzisiaj). Zwykle nie wyciągam ręki po pomoc... Podobno choruję na sm od kilku lat. Jednak dopiero rok temu stwierdzono to u mnie . Nie chcę opisywać okoliczności,
czasu i zabiegów oraz nakładu moich środków w celu ustalenia właściwej diagnozy. Proszę zatem o spełnienie wszystkich trzech powyższych postulatów. Wiem że z sm można żyć i pracować w miarę normalnie wiele lat. Jednak rozmawiając z ludźmi mi podobnymi, z lekarzami, z opiekunami osób chorych wiem, że bez pomocy naszego Państwa skazany jestem na niebyt za życia albo bycie królikiem doświadczalnym firm farmaceutycznych w programach badawczych żeby się jakoś ratować. Jest nas 50 tys. To niemal mała armia. To 50 tys. głosów. Jak głośno zatem mamy krzyczeć by nas usłyszano? Same starania naszych doskonałych lekarzy to zbyt mało byśmy mogli godnie żyć.

(Olsztyn, 2018-10-30)

#1916

Mnie to w tym (czyli stwardnienie rozsiane) przypadku nie dotyczy - inni chorzy są w tej potrzebie. Oby to Im pomogło!Trzymam mocne kciuki.

(Nowa G., 2018-10-30)

#1917

Sama mam zmiany demielizacyjne w mózgu, jestem po zapaleniu nerwów wzrokowych popieram w 100% chorych na SM

(Kazimierzówka , 2018-10-30)

#1923

Popieram

(Warszawa, 2018-10-30)

#1925

Chce aby ludzie mieli dostęp do lepszych źródeł leczenia.

(Nowy Dwór Mazowiecki, 2018-10-30)

#1930

Podpisuję, ponieważ sprawa bezpośrednio mnie dotyczy. Jestem chory na SM.

(Warszawa, 2018-10-30)

#1933

Moja córka choruje na SM

(Dębica, 2018-10-31)

#1942

Znam dwie osoby chorujace na ta chorobe i slyszalam o trudnosciach w leczeniu z jakimi sie spotykaja.

(Annopol 40, 2018-10-31)

#1944

Pacjenci chorujący na SM mają całe życie przed sobą i nie możemy pozwolić aby stwardnienie zabrało im możliwości realizowania się, tym bardziej że są skuteczne leki, które spowolniają postęp choroby i chcemy aby chorzy z SM mogli w Polsce otrzymywać tak optymalne leczenie jak innych krajach europejskich

(Łódź, 2018-10-31)

#1950

Znam z życia codziennego sytuację chorych. Mój mąż jest chory na SM

(Wsrszawa, 2018-10-31)

#1951

Mój tato choruje na powyższą chorobę

(Kulczyn, 2018-10-31)

#1955

Bo choruję!!!!
Prawo do ŻYCIA jest nadrzędne, chorzy na SM teraz walczą o RÓWNOŚĆ!!!!

(Jastrzębie-Zdrój, 2018-10-31)

#1968

Mam kilkoro znajomych borykających się z SM i płacą oni za skuteczne, nierefundowane w Polsce leki krocie. Wstyd.

(Opole, 2018-11-01)

#1969

Choruje na SM i chcę zyć normalnie

(Ustroń, 2018-11-01)

#1979

ponieważ jestem chora

(gdańsk, 2018-11-01)

#1995

Choruję na SM od ponad 5 lat (medyczne stwierdzenie, badanie), a pewnie i dłużej. Walczę, biorę leki, nie poddam się. Walczę też o innych chorych!!! Chcemy godnie i dobrze żyć!!! Karolina

(Kościelisko, 2018-11-02)

#1996

Podpisuję, ponieważ mam SM

(Warszawa, 2018-11-02)

#1999

Uwazam ze sytuacja pacjentow SM jest zla...zreszta innych rowniez.

(Gryfice, 2018-11-02)