Refundacja żywności niskobiałkowej
Komentarze
#1018
Podpisuję, ponieważ chcę! Uważam że płacimy spore podatki na państwo i choć część może zostać przeznaczona na potrzeby społeczeństwa!(Keighley, 2018-09-04)
#1020
Podpisuję,ponieważ uważam że każde dziecko powinno mieć możliwość rozwoju mimo swoich chorób.(Puławy, 2018-09-04)
#1021
Każde dziecko powinno otrzymac pomoc od Państwa w czasie choroby.(Huddersfield, 2018-09-04)
#1022
Podpisuję,ponieważ choruje na fenyloketonurię(Jaroslawice, 2018-09-04)
#1032
Podpisuje bo sama mam dziecko chore na fenyloketonurie(Łódź , 2018-09-04)
#1035
Podpisuję, ponieważ sama jestem chora na fenyloketonurie i wiem jak ta refundacja jest dla nas ważna. Żywność specjalistyczna jest bardzo droga. Nie każdego na nią stać. Dlatego refundacja bardzo by pomogła w dostępie do produktów niezbędnych do życia.(Jedlnia Letnisko, 2018-09-04)
#1037
Ponieważ jest niezbędna pomoc dla rodzin dotkniętych tą chorobą.(Hajnówka , 2018-09-04)
#1048
Chcę(Hajnówka, 2018-09-04)
#1076
Podpusuje ponieważ mam dziecko z pku(Imielin, 2018-09-04)
#1090
Ceny produktów są bardzo wysokie i rodziców nie stać na kupno tych produktow(ŁUKÓW , 2018-09-04)
#1091
Podpisuję, ponieważ moja kochana siostrzenica Kajusia boryka się z fanyloketonurią i mam świadomość jak ważna i droga jest dieta przy PKU.(Radom, 2018-09-04)
#1094
Moja rodzinę dotknęła ta choroba(Warszawa, 2018-09-04)
#1105
Dziecko mam na diecie(Gózd, 2018-09-04)
#1112
Córka przyjaciół zmaga sie z tą chorobą, dlatego wiem jak ciężko jest o to, by zapewnic takim osobą normalne życie. Ich córeczka jest bardzo mądra i rozumie to ze jest chora, ale i tak widać jak bardzo jest jej przykro, że nie moze jeść tego co jej rówieśnicy. Rodzice często stają na rzęsach żeby zadbać o jej prawidłowe zywienie...a jest ono na prawde bardzo drogie (nie raz wspolnie robimy zakupy), a większość tylko na zamówienie. Dlatego całkowicie popieram petycje i podpisuje sie dużymi literami!(Gniezno, 2018-09-04)
#1115
Ponieważ uważam że tym dzieciom należy się refundacja(Dęblin, 2018-09-04)
#1122
Mam siostrzenixe z ta wada genetycznai wiem jak droga jest ta zywnosc(Lezajsk, 2018-09-04)
#1129
Jestem matką samotnie wychowującą 14-letnią córkę chorą na fenyloketonurię i ponoszę bardzo wysokie koszty jej utrzymania.(Warszawa, 2018-09-04)
#1144
Znam dziecko chore i wiem jak ciężko utrzymać je na diecie z normalnej pensji(Warszawa, 2018-09-04)
#1150
Podpisuję petycję.(Brodnica, 2018-09-04)
#1151
Malarska(Klępczewo, 2018-09-04)
#1159
jest to niezbędne dla osób chorych(Piekary śląskie, 2018-09-04)
#1161
Żywność ta jest niezbędna dla prawidłowego rozwoju osób chorych na PKU,a koszty zakupienia jej mogą przewyszac nie jedną rodzinę .(Warszawa, 2018-09-04)
#1165
Znam takie dziecko i jego rodziców(Trzebinia , 2018-09-04)
#1174
Poniewaz tak kaze mi serce(Skoroszyce, 2018-09-04)
#1185
Sama mam fenyloketonurię i wiem jakie są koszty utrzymania prawidłowej diety.(Luboń, 2018-09-04)
#1187
Wiem z czym to się wiąże bo moja żona ma fenyloketonurię. Koszty jej żywności są ogromne.(Luboń, 2018-09-04)
#1199
Podpisuję ponieważ, chcę aby niniejsza petycja uzyskała prawo do obywatelskiej inicjatywy ustawodawczej.Sam mam fenyloketonurię, a żywność jest bardzo droga, nie mówiąc już o braku refundacji na LEKI. Irlandia, która jest słabiej rozwinięta gospodarczo umożliwia osobom chorym na fenyloketonurię refundację żywności niskobiałkowej (pomimo mniejszej ilości osób chorych). Dlaczego w Polsce ma być inaczej? Dlaczego Rząd nie chce dawać pieniędzy na rzeczywiście potrzebne rzeczy. Mam uznanie za to, że preparaty są refundowane bo nikogo nie byłoby stać na takie preparaty, które umożliwiają rozwój. Jednak wolałbym aby była refundacja DLA KAŻDEJ OSOBY CHOREJ NA FENYLOKETONURIĘ. Nie chcę aby Państwo wydawało pieniądze na lek "KUVAN", który jest bardzo drogi. Chcę refundacji na wszystkie PREPARATY (LEK, KTÓRY NIE LECZY, JEDNAK UMOŻLIWIA PRAWIDŁOWY ROZWÓJ) i żywność (PRZYNAJMNIEJ PRODUKOWANĄ W POLSCE - TO JUŻ BĘDZIE SPORO. Obecnie stać mnie, aby z mojej żywności zamawiać tylko chleb, ew. makaron.
(Przemyśl, 2018-09-04)