Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Komentarze

#2202

Chory ma marne szanse na uzbieranie takiej kwoty, podobnie jak rodzina chorego utrzymująca.

(Dębnica Kaszubska, 2018-10-04)

#2206

Bernacka Małgorzata

(Trępnowy 30, 2018-10-04)

#2207

Synek koleżanki nie doczekał czasów, które możemy zapoczątkować. Nie ma na co czekać.

(Gdańsk, 2018-10-04)

#2208

Państwo Polskie powinno refundować leczenie SMA ! Skąd rodzice mają wziąść gigantyczne kwoty na leczenie ? A przecież każdy ma prawo godnie żyć!

(Kalinowo, 2018-10-04)

#2217

Popieram ten projekt ponieważ jest potrzebny wielu chorym.

(Gdańsk, 2018-10-04)

#2218

Trzeba to zmienic

(Legnica, 2018-10-04)

#2222

Trerapia powinna być dostępna i refundowana w Polsce.

(Lublin, 2018-10-04)

#2228

Mam znajomych, których córka boryka siė z tą chorobą

(Czarnówka, 2018-10-04)

#2239

Syn choruje na SMA TYP 1 , bez refundacji leku w naszym kraju , bedziemy zmuszeni do wyjazdu

(Mirostowice Dolne, 2018-10-04)

#2250

Mam córkę chorą na rzadką chorobę i wiem, ze lek to szansa na normalne życie

(Batorowo, 2018-10-04)

#2251

Sam choruje na SMA i refundacja jest jedynym sposobem dla mnie na walkę z tą chorobą.

(Czeladź , 2018-10-04)

#2252

Mam wśród znajomych osobę cierpiącą na SMA.

(Mysłowice, 2018-10-04)

#2255

Mój przyjaciel potrzebuję tego leku !

(Kowalowice, 2018-10-04)

#2269

Jestem za tym, aby lek Spinraza był refundowane przez nasze Państwo. Córeczka moich znajomych choruje na SMA i widzę jak ta chorobą szybko postępuje. Widziałem również jak poprawił się stan małej dziewczynki chorej na SMA, ktora otrzymała lek.

(Racibórz , 2018-10-04)

#2273

tak

(Częstochowa, 2018-10-04)

#2274

T

(Warszawa, 2018-10-04)

#2276

Trzeba być człowiekiem i dawać nadzieję!!!

(Opole, 2018-10-04)

#2277

Uważam, że może to uratować zdrowie i życie wielu dzieci. Ta pomoc jest niezbędna bo wiele rodzin same sobie z tą chorobą nie poradzą.

(Warszawa, 2018-10-04)

#2283

Chce wespierać mojego przyjaciela w każdy możliwy sposób

(Olesno, 2018-10-04)

#2290

każde życie trzeba ratować za wszelką cenę

(Krasnystaw, 2018-10-04)

#2295

Dzieci muszą wyzdrowieć!

(Częstochowa , 2018-10-04)

#2315

Dzieci potrzebują pomocy

(Skarżysko- Kamienna, 2018-10-04)

#2332

Wiem, ze ten lek działa

(Ruda Śląska, 2018-10-04)

#2341

Podpisuję, bo każdy powinien miec możliwosc leczenia skoro istnieje lek. A państwo ma obowiązek refundowac lek, na którego nie stac zwykłego człowieka.

(Dąbrowa Górnicza, 2018-10-04)

#2348

Podpisuję petycję ponieważ widziałem efekty działania leku dla chorych na SMA i wiem jak ważne jest włączenie go do refundacji w Polsce !!!

(Malbork, 2018-10-04)

#2373

Liczę na uratowanie dziecka chorego na SMA

(MAKOWIEC , 2018-10-04)

#2379

Wierzę, że się uda pomóc

(Edinburgh, 2018-10-04)

#2380

Każdy zasluguje na dostęp do leków

(Przyłęg, 2018-10-04)

#2382

Poniewaz znam dzieci dotkniete ta choroba. Czytalam pozytywna opinie o leku Agencji Oceny Technologii Medycznych. Czas zareagowac!

(Montreal, 2018-10-04)

#2396

bo jestem na Tak

(Poznań, 2018-10-04)

#2399

Jadwiga Kotowicz

(Bruksela, 2018-10-04)