Refundacja Kaftrio w Polsce - leku przyczynowego w mukowiscydozie
Komentarze
#3808
Prośba sasiadaRoman Tybinski (Wrocław (Wrocław-Śródmieście), 2020-07-02)
#3810
Lek jest niezbędny.Beata Beti (Kielce , 2020-07-02)
#3819
Podpisuję się pod tą petycją bo bardzo dzieci cierpiąStanisław Baron (Orzesze, 2020-07-02)
#3821
Mam znajomą, której syn choruje na mukowiscydozęAneta Morkis-Gostkowska (Tarnowskie Góry , 2020-07-02)
#3830
Lek pomorze wielu chorym dorosłym i dzieciom które są bezbronneJoanna Jasina (Nieledew, 2020-07-02)
#3840
Teresa AdamowskaTeresa Adamowska (Biała Podlaska , 2020-07-02)
#3856
Chce by wszystkie dzieci mialy dostep do lekowAgnieszka MAZUR (SOUTHAMPTON , 2020-07-02)
#3862
Takie leczenie i leki powinny być refundowane !Sandra Dybiec (Elbląg, 2020-07-02)
#3869
Znam kilka osób, które chorują i jest to dla nich ważneBeata Młynarczyk (Olza, 2020-07-02)
#3889
By dzieci chore na mukowiscydozę miały pomoc w postaci refundacji leku.Wioleta Jankowska (Biała Podlaska, 2020-07-02)
#3891
Znam ojca trójki dzieci chorujących naukowiscydoze i wiem jak drogie jest leczenie tej chorobyPaweł Daź (Koło, 2020-07-02)
#3911
Oby to pomogło wszystkim chorym na te chorobęKrzysztof Kośmider (Poznań, 2020-07-02)
#3912
Dzieci nie musza umieracMagdalena Janas (Gdansk , 2020-07-02)
#3925
Nie chcę emigrować z kraju aby móc leczyć swoje dziecko.Anna Cisowska (Gliwice, 2020-07-03)
#3930
Nie wyobrażam sobie pozostawienie chorych bez opieki państwa polskiegoMagdalena Nowak-Bartnicka (Zgoórsko 26-052 Salonowa18a, 2020-07-03)
#3932
Ponieważ chcę pomóc.Aleksandra Lejman (Poznań , 2020-07-03)
#3933
Wnuk brata jest choryŁukasz Weber (Wrocław, 2020-07-03)
#3939
Ponieważ tak trzebaDawid Skiba (Kraków, 2020-07-03)
#3942
Chce,aby polskie dzieci miały ten sam dostęp do leków co inne w innych krajach, żeby miała szansę żyć !Joanna Wojtas (Gliwice, 2020-07-03)
#3943
Wśród bliskich mi osób są dzieci zmagające się z tą chorobą.Dorota Butryn (Wrovlaw, 2020-07-03)
#3962
Ratują życie ludzi, a to jest priorytet.Gabriela Hankus (Warszawa, 2020-07-03)
#3963
Lek jest potrzebnyEwa Miśta (London, 2020-07-03)
#3968
Wśród moich przyjaciół jest maleństwo z ta straszną chorobą.Barbara Filipiak (Mińsk Mazowiecki , 2020-07-03)
#3970
Mój chrzesniak jest chory i chce żeby mógł żyć jak inne dzieciEwa Kozłowska (Sokołów Podlaski, 2020-07-03)
#3976
Znam osoby zmagające się z chorobą i wiem, że refundacja leków ma ogromne znaczenie.Kinga Kurczek (Kraków, 2020-07-03)
#3984
Wspieram Przyjaciół i ich zmagania.Malwina Johnson (Michałki , 2020-07-03)
#3990
Znam problemy dzieci chorych na mukowiscydozę i ich rodzin. 4 lata temu moja 17 letnia siostrzenica chora na tą straszną chorobę po kilkunastu latach bardzo trudnego, pełnego cierpień życia, przegrała walkę z chorobą.Jeżeli istnieje taka możliwość pomóżmy tym wszystkim dzieciom chorym na tą straszną chorobę, którym można jeszcze pomóc!
Beata Perzanowska (Ciechanów, 2020-07-03)
#3995
Mam brata chorego na mukowiscydozęAnna Talaśka (Jagatowo, 2020-07-03)
#3996
Dlaczego w Polsce nie ma leku, który jest JEST ! I poprawia znacznie jakość i długość życia chorych.Monika Szymańska (Łódź, 2020-07-03)
#3999
Podpisuje, ponieważ uważam że lek powinien być dopuszczony do sprzedaży iż każda metoda leczenia może być ta rewolucyjną.Marta Miedzianowska (Bristol, 2020-07-03)