Refundacja Kaftrio w Polsce - leku przyczynowego w mukowiscydozie

Komentarze

#11402

Ponieważ uważam iż trzeba pomoc osobom chorym na mukowiscydozę.

Anna Głowacz (Drawsko Pomorskie , 2021-05-15)

#11413

Musimy walczyć o tych chorych !!! to jest nasz obowiązek im pomóc !!!

Anna Kierońska (Kraków, 2021-05-15)

#11415

Moja córka ma mukowiscydozę. Chcę, żeby miała szansę na najlepsze i najskuteczniejsze leczenie.

Edyta Rygielska (Toruń, 2021-05-15)

#11416

Refundacja leku to obowiązek państwa, które tak głośno mówi o potrzebie opieki nad najsłabszymi i niepełnosprawnymi. To wyraz poszanowania każdego życia i podtrzymanie godności chorych i ich rodzin. Nie trzeba skazywać ich na wieczne żebranie o pieniądze o lek, tylko dać należne wsparcie psychiczne i medyczne, na jakie zasługują. Dla nich choroba jest już wystarczającym obciążeniem, zróbmy wszystko, żeby życie z nią było jak najmniej bolesne.

Katarzyna Sulęta-Cierzniewska (Wejherowo, 2021-05-15)

#11464

Pomagam znajomym, którzy mają chore dziecko na mukowiscydozę.

Anna Zielińska (Krosno, 2021-05-16)

#11481

Moje dziecko jest nosicielem zmutowanego genu w kierunku mukowiscydozy

Julita Ksionek (Warszawa , 2021-05-16)

#11486

Ponieważ wiem i widzę ze lek pomaga i naprawdę potrzebny

Iga BUNZA (Szczecinek, 2021-05-16)

#11488

Dzieci bardzo potrzebują tego leku. Jeżeli taki lek istnieje to nie powinno być sytuacji, że można leczyć ale
Państwo nie refunduje

Anna Anna (Stachowicz , 2021-05-16)

#11503

Każdy ma prawo do życia !!!

Roksana Noga (Drawsko Pomorskie, 2021-05-16)

#11504

to ważne, żeby rodzice dzieci chorych na mukowiscydoze nie musieli żegnać o pieniądze na leczenie chorych dzieci, tylko mogli godnie je leczyć w ramach ubezpieczenia NFZ

Anna Jabłońska Dąbrowska Anna (Łódź, 2021-05-16)

#11505

Podpisuje poniewaz lidzie chorzy na mukowisdydoze zasluguja na szanse I dar zycia.

Kamila Agaszewska Agaszewska (Barwice, 2021-05-16)

#11510

Bo to choroba śmiertelna i wyniszczająca

Agnieszka Gwóźdź (Połczyn Zdrój, 2021-05-17)

#11514

Każdy lek powinien być dostępny od razu a nie żeby trzeba było o niego walczyć

Paulina Woźniak (Łódź , 2021-05-17)

#11515

Chorzy nie mogą być z tym problemem sami i prosić innych o wsparcie na zbiórkach publicznych.

Beata Rynkiewicz-Turska (Warszawa, 2021-05-17)

#11516

Uważam że to słuszne

Łukasz Osiecki (Wagrowiec , 2021-05-17)

#11525

Syn mojej koleżanki choruje na mukowiscydozę.

Iwona Kuczyńska (Toruń, 2021-05-17)

#11534

Żeby ludzie z mukowiscydozą mogli żyć normalnie, a lek nie kosztował majątek!

Anna Demianowicz (Lima , 2021-05-17)

#11546

Refundacja leków przyczynowych pozwala na zapobieganie hospitalizacjom, powikłaniom, poprawia jakość życia i obniża społeczne koszty chorób przewlekłych.

Magdalena Łasińska-Kowara (Gdańsk , 2021-05-18)

#11547

Lek powinien już dawno być dostępny i darmow w kraju.

Amelka Wancewicz (Rzepedź, 2021-05-18)

#11553

Mam chorą córkę.

Witold Zięciak (Jarocin, 2021-05-18)

#11554

Popieram

Anna Grabowska-Bedołek (Wrocław , 2021-05-18)

#11582

Warto pomagać ❤️

Natalia Michalska (Połczyn Zdrój , 2021-05-18)

#11585

Chore dzieci powinny mieć pomoc ze strony Państwa Polskiego w przypadku choroby''' artystom rozdawane są ogromne pieniądze a nie ma kasy na leczenie dzieci

Dorota Sudenis-Wasińska (Sidłowo, 2021-05-18)

#11586

Mam znajome które chorują, ciężko im z tym żyć

Barbara Siniarska (Barwice , 2021-05-19)

#11588

Podpisuje, ponieważ jest to lek niezbędny do ratowania życia chorych na mukowiscydozę.

Karolina Połczyńska (Redło , 2021-05-19)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...