Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#13219
To chore, że dzieci muszą się prosić o lek za taką kwotę, a rząd kupuje nowe samochody, wydaje kasę na wybory korespondencyjne, po prostu wyrzuca kasę w błotoAgnieszka Kur (Ożarów Mazowiecki , 2020-10-16)
#13223
Te dzieci cierpia, na zebranie pieniędzy jest z reguły mało czasu. Dzieci umieraja bo nie udaje sie zebrać kwoty. A na wydanie kilku milionow na premię politykom wystarczy 5 minutMarlena Kędra (Świdwin, 2020-10-16)
#13225
Państwo ma obowiązek wspierać w ratowaniu życia dzieci.Sylwia Ogonowska (Zaręby Kościelne, 2020-10-16)
#13227
Podpisuje petycję ponieważ pomoc chorym to nasz obowiązek.Arkadiusz Kuna (Józefosław , 2020-10-16)
#13228
dzieci z sma potrzebują wsparcia systemowegoMonika Zegiel (Poznań, 2020-10-16)
#13235
Podpisuję, ponieważ codziennie śnię o świecie równych szans.Anna Smorowińska (Białystok , 2020-10-16)
#13238
Podpisuję ponieważ jestem przekonany o ogromnej wadze tej pięknej inicjatywy.Grzegorz Kowalski (Łódź , 2020-10-16)
#13244
Będzie to krok do przodu, żeby w końcu u nas w Polsce zaczęto leczyć choroby, które da się wyleczyć i aby to do nas przyjeżdżali z innych krajów na leczenie.Wioletta Górecka (Rypin, 2020-10-16)
#13245
Piekaj marcinMarcin Piekaj (Golcza, 2020-10-16)
#13251
Podpisuję, ponieważ jest najwyższy czas udostępnić terapię refundowana tym niewinnym istotkom pokrzywdzonym na starcie życia!Bożena Rogowska (Bruksela , 2020-10-17)
#13254
Brałem udział w akcji na rzecz chorego chłopca. To są duże kwoty, w których zbiórce Państwo powinno pomagać. Własnymi siłami jest to bardzo ciężkie.Tomasz Tomczyk (Szczecin, 2020-10-17)
#13269
Podpisuję,ponieważ uważam,że utworzenie takiego funduszu wsparcia dałoby szansę leczenia wielu chorym dzieciom.Janina Zaremba (Wrocław, 2020-10-17)
#13276
Wszystkie dzieci niezależnie od ceny leczenia mają prawo do życiaIwona Murlak (Gorzów Wlkp., 2020-10-17)
#13281
Każdy człowiek powinien mieć prawo do darmowych leków, a co za tym idzie- prawo do życia.Katarzyna Rudnicka-Suska (Zielona Góra, 2020-10-17)
#13291
Nie wyobrażam sobie niepewności rodziców i cierpienia tych maluchów. Życie tych dzieci zależy od wpłat innych ludzi, a często brakuje czasu, by zebrać tak niewyobrażalną kwotę.Aleksandra Ławniczak-Karpiuk (Kielce, 2020-10-17)
#13293
Każdy powinien mieć szansę na leczenie i godne życie, a suma 9 milionów złotych dla zwykłego człowieka jest nieosiągalna. To przykre że w cywilizowanym świecie rodzina chorego dziecka musi żebrać o pomoc.Anna Mazur (Lasne, 2020-10-17)
#13305
Popieram.Piotr Grajkowski (Kobyłka , 2020-10-18)
#13346
Podpisuję ponieważ każdy ma prawo do życia i leczenia nie zależnie od statusu majątkowego!!!!!Aneta Sac Medic (Keflavik , 2020-10-19)
#13349
Trzeba uratować jak najwięcej dzieci.Grzegorz Okuła (Białystok, 2020-10-19)
#13356
Podpisuję, ponieważ jest dużo dzieci, które mają szansę na normalne życie, jeśli dostaną wsparcie finansowe, np. Dzieci z SMA.Lila Habrat (Bolechowice, 2020-10-19)
#13361
Bardzo proszę o pozytywne rozpatrzenie tej petycji ponieważ dzieci z tą okrutną chorobą jest bardzo dużo a kwota do zebrabnia pieniędzy na leczenie zagraniczne jest kolosalna wręcz niemożliwa do zdobycia dla większości dzieci .Angelika Szumska (Płońsk, 2020-10-20)
#13362
Chciałam pomóc.Elżbieta Janosz (43-200 Pszczyna, 2020-10-20)
#13367
Życie i zdrowie jest najważniejsze więc CHORE jest aby nie podać leku, który istnieje na daną jednostkę choroby tylko ze względów finansowych.BARBARA RYGUŁA (PSZCZYNA, 2020-10-20)
#13373
Boli mnie to, że mamona odbiera dzieciom szanse na normalne życieMagdalena Błaszczak (Poznań, 2020-10-20)
#13396
Podpisuję, ponieważ cała opieka medyczna powinna być refundowana w 100%. To powinno dotyczyć wszystkich chorób, a szczególnie tych rzadkich. Po co każdy z nas całe życie opłaca składki? Skąd normalny obywatel ma wyciągnąć 9 mln?Barbara Wiktorczyk-Liszka (Pszczyna, 2020-10-22)
#13398
Życie ludzkie jest najważniejsze, tak mówi nasz rząd, jest możliwość wykazać się.Eugenia Kur Gorzawska (Łąka, 2020-10-22)