Refundacja Orkambi w Polsce - leku na mukowiscydozę

Komentarze

#14807

Podpisuję bo chce dłuższego i komfortowego życia dla ciężko chorych.

Małgorzata Kołaczyk (Częstochowa, 2020-08-14)

#14811

Jestem mamą dziewczynki chorej na mukowiscydozę. Nigdy nie myślałam o wyprowadzeniu się z Polski, ale brak refundacji leków przyczynowych w Polsce zmusi mnie i moją rodzinę do wyprowadzenia się do jednego z krajów gdzie taka refundacja już jest.

Agnieszka Borowa (Bydgoszcz, 2020-08-18)

#14815

Uważam, że trzeba za wszelką cenę pomóc tym chorym na w miarę normalne życie, a leki przyczynowe są w stanie im to umożliwić.

Zbigniew Kaczmarek (Nowa Sól, 2020-08-22)

#14844

Nie zgadzam się z tym ,zeby osoby tak chore musiały płacić za ten lek

JUSTYNA WRONA (GŁUCHOŁAZY , 2020-08-28)

#14857

Martwi mnie to że z taką lekkością wywalamy w błoto kasę niby na "walkę" z COVID, a nie pomagamy tym dzieciakom w zmaganiach się z tak ciężka chorobą. Mam nadzieję że panowie ministrowie w końcu się opamiętają ze swoją pazernością i przeznaczą nasze składki na taki cel na jaki byśmy sobie tego życzyli.

Marcin Makuch (Łódź, 2020-08-29)

#14862

Cena leku nie wszystkim pozwala na jego zakup, a każdy powinien mieć szansę na leczenie!

Dorota Lech (Jurkowice, 2020-08-30)

#14863

Uważam, że w Polsce refundacja jest rozłożona w sposób aburdalny. Takie schodzenia jak mukowiscydoza powinny być bezwzględnie refundowane.

Tomasz Krajewski (Łódź, 2020-08-30)

#14875

Nasz kraj powinien dołączyć do rozwiniętych krajów a nie być wsią wśród innych państw Europy i dać szansę tym chorym ludziom na lepsze życie

Marek Garbacz (Żary, 2020-09-01)

#14879

Moja córka choruje na mukowiscydozę. Walczę o godne i długie życie dla niej

Magdalena Mirek (Poręba Żegoty, 2020-09-03)

#14887

Moja siostrzeńca ma mukowiscydozę. Jest wspaniałą, małą dziewczynką i nie wyobrażam sobie że mogłoby jej zabraknąć.

Kamila Setkiewicz (Wrocław, 2020-09-09)

#14889

Koszt leku przekracza możliwości pacjentów.

Anna Zakościelna (Lublin, 2020-09-09)

#14890

Zgodnie z opiniami jest to lek, który leczy chorobę, a nie tylko łagodzi jej skutki.

Bożena Jasińska (Lublin, 2020-09-09)

#14892

Podpisuje ponieważ wiem jak ważny jest lek dla chorej osoby.

Kinga Romanek (Lublin, 2020-09-10)

#14903

Lek ktory mógłby pomóc nawet połowie pacjentów z mukowiscydozą jest na polskie warunki za drogi

Andrzej Gurba (Lublin, 2020-09-15)

#14908

Mam chorego rocznego synka

Sandra Rak (Zlocieniec , 2020-10-02)

#14913

Pragnę pomoc bliskim mi osobą. Żadne dziecko ,zresztą czy bliskie ,czy dalekie nie powinno kłaść się spać ze świadomością taka jaką daje ta choroba .

Anna Bak (Jurkowice , 2020-10-07)

#14915

Znam wspaniałe dwie dziewczynki walczące w Kiełczowie na tą chorobę.

Marcin Szymański (Kiełczów, 2020-10-20)

#14918

Znam Roxanne ktora jest chora na ta chorobe.. jest w wieku mojej corki 11 lat I Ile cierpnia ona przeszla ..I jej mama to jest niewyobrazalne.. prosze pomozcie I zrefundujcie ten lek zeby tyle nie cierpniala

Marta Dube (Stary waliszow , 2020-10-22)

#14927

To ważne, dostęp do leków powinien być w tym wypadku powszechny

Katarzyna Rycharska (Bydgoszcz, 2020-10-22)

#14928

Chcę tym podpisem pomóc dzieciom i nie tylko,aby mogły żyć i cieszyć się życiem a nie walczyć o każdy oddech!

Kamilla Lewandowska (Strożyska, 2020-10-22)

#14931

Powinien być ten lek refundowany jeżeli ma pomóc chorym to tym bardziej.

Katarzyna Zdziebło (Bydgoszcz , 2020-10-22)

#14932

Jest to ważne

Joanna Małkiewicz (Pruszcz, 2020-10-22)

#14940

Dużo osób w gronie moich znajomych ma w rodzinie Lub wśród swoich znajomych osoby, które chorują na mukowiscydoze. Uważam, ze problem tej choroby jest dość rozpowszechniony i Państwo powinno pomoc tym osobom w leczeniu.

Maciej Matczak (Bydgoszcz , 2020-10-22)

#14954

Uważam że takie leczenie jest leczeniem ratującym życie i jako takie powinno być dostępne czyli refundowane, a dzisiaj pacjenci z Polski muszą emigrować żeby móc się leczyć.

Katarzyna Derecka (Bydgoszcz, 2020-10-22)

#14959

Dzieci chore powinny miec dostep do wszystkich lekow refundowanych! Rodzicow czesti nie stac na horrendalne kwoty a kazdy rodzic zrobi wszystko by jego dZiecko zylo!!!

Malwina Sypniewska (BYDGOSZCZ, 2020-10-22)

#14961

Michalska

Magdalena Michalska (Coalville, 2020-10-22)

#14965

Podpisuję ponieważ wiem ile cierpienia powoduje ta choroba szczególnie wśród dzieci, mnóstwo wyrzeczeń, bólu, zmartwień oraz poniesionych kosztów

Katarzyna Dąbrowska-Siekierka (Bydgoszcz, 2020-10-23)

#14966

Jestem w stanie wyobrazić sobie z jakimi problemami borykają się chore dzieci i rodzice- obserwuję chora uczennicę, widzę bezbronność rodziców.

Agnieszka Zielińska (Pruszcz, 2020-10-23)

#14968

To ratuje życie

Natalia Pulczyńska (Bydgoszcz, 2020-10-23)

#14969

Ponieważ powinno się pomagac

Małgorzata Dzierzanowska (Bydgoszcz, 2020-10-24)

#14977

Jestem za tym, żeby chorym na mukowiscydozę żyło się lepiej!

Ewa Sarna (Pińczów , 2020-10-25)

#14983

Sama jestem chora na mukowiscydoze

Agnieszka Osowska (Biskupice, 2020-10-25)

#14984

Sama choruje na Mukowiscydozę i wiem ile pomoże ten lek ale mnie nie stać na niego ☹️

Weronika Banach (Kozłowo, 2020-10-25)

#14990

Wszystko,co moze pomoc chorym, powinno byc refundowane. Pomoc demokratycznego panstwa dla dzieci jest jego obowiazkiem. Popieram petycje z calego serca.

Barbara Huflejt (Radzymin, 2020-10-25)

#14991

Tomasz spiewak

Tomasz Spiewak (De lier, 2020-10-25)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...