Refundacja Orkambi w Polsce - leku na mukowiscydozę
Komentarze
#15213
Chcę ponoJulia Gajewska (Płock , 2020-11-04)
#15221
Zależy mi na życiu mojego chłopakaEwelina Ziółko (Szczecin, 2020-11-04)
#15223
ponieważ jeśli mogę w jakiś sposób przyczynić się do pomocy tym ludziom to obecnie tylko w ten sposóbBartłomiej Pietras (Brzeziny, 2020-11-04)
#15225
jest to potrzebny lek dla mojej znajomej chłopakaMateusz Burcan (Wólka Wieprzecka , 2020-11-04)
#15244
Każde życie jest ważne.Damian Sopata (Łódź, 2020-11-16)
#15254
Lek jest niezbędny do leczenia przyczyny chorobyJolanta Urban (Ijmuiden , 2020-12-04)
#15256
Właśnie dostaliśmy diagnozę syna .. też jest choryMartyna Urban (Iłowa, 2020-12-04)
#15268
Serduszko mi pękło, gdy dowiedziałam się, że synuś mojej koleżanki trafił do szpitala i zdiagnozowano tę chorobę.Chciałabym dla niego jak najlepiej.
Martyna Lewandowska (Żary, 2020-12-05)
#15269
Mój syn który ma 1 miesiąc jest chory na muko.Przemysław Pudliszewski (Iłowa, 2020-12-05)
#15272
Uważam, z fundamentalnym jest leczenie dzieci w naszym kraju dostępnymi w Europie i skutecznymi sposobami leczenia za pomocą skutecznych leków.Kaja Cibor (Siedlce, 2020-12-06)
#15277
Wnuk choruje na mukowiscydozeGrzegorz Pudliszewski (Wymiarki, 2020-12-06)
#15283
Bliska przyjaciółka ma w rodzinie dwumiesięczne dziecko, które potrzebuje tego leku, a refundacja w tym przypadku jest niezwykle potrzebna.Jakub Mikunda (Grabik, 2020-12-06)
#15288
Uważam, że w 21 wieku w cywilizowanym kraju gdzie nie ma barier komunikacyjnych jest to komedia, że nie ma dostępności do leku, który potrafi wydłużyć życie ludzi, którzy tego potrzebują.Karol Kord (Warszawa, 2020-12-06)
#15292
Chcę pomóc ludziom chorym na mukowiscydozę i ich rodzinomEwa Dynowska (Jabłoniec , 2020-12-07)
#15309
Leki ratujące życie powinny być darmowe a nie tylko dla wybranych których stać na nieMariola P (Żary, 2020-12-23)
#15310
Chce pomóc rodzicom chorych dzieci w walce o ich życie i zdrowie.Karolina Biernacka-Kępa (Sarbinowo , 2020-12-26)
#15316
Chcę, aby z moich podatków zapewniono dzieciom z mukowiscydozą najnowsze najlepsze możliwe leczenie. Ono już zostało wynalezione. Barierą są tylko pieniądze.Justyna Knuta (Gdańsk, 2021-01-17)
#15318
Dwóch moich znajomych choruje na tę chorobę, a leczenie jest strasznie drogie i potrzebna jest pomoc państwa w tej sprawie.Aleksandra Sosna (Opole, 2021-01-19)
#15320
Z córka walczymy od 10 lat . Pamietam jak się urodziła mówiono nam że będzie lek - trochę to trwało 😉 . Ale jest ❤️ Chcemy żyć kolejne dekady 🙏🏻 A ten lek może nam w tym pomóc 👌Joanna Mirska (Wrocław , 2021-01-27)
#15335
PaluszkiewiczBozena Paluszkiewicz (Góra Kalwaria, 2021-02-02)
#15338
Widła IwonaIwona Widła (Bystrzyca Dolna , 2021-02-06)
#15348
Syn kolegi jest chory na mukowiscydozęDawid Szeluga (Tarczyn, 2021-02-18)
#15352
Osoba w rodzinie chorujePaulina Gostkowska (Gabryeljn, 2021-02-18)
#15353
Coraz mniejsze dzieci maja stwierdzona mukowiscydoze a leczenie jest drogie. Dzieciom się to należyJulia Michel (Warszawa, 2021-02-20)
#15358
Jestem chora na mukowiscydozę.Lidia Kędzierska (Strzelno, 2021-03-08)
#15360
Grazyna OlekGrazyna Olek (Zabierzow , 2021-03-12)
#15361
Podpisuje się pod petycją, mam córkę chorą na mukowiscydoze.Agnieszka Kryger Jędrzejewska (Toruń , 2021-03-13)
#15364
Błagam od 10 lat o lek dla syna 508 podwójna mutacja.Edyta Grygierek (Jastrzębie-Zdroj, 2021-03-28)
#15366
Chorzy powinni mieć dostęp do noweczesnego leczenia.Joanna Malczyńska (Chełmża, 2021-04-14)
#15367
Podpisuję, ponieważ każdy ma prawo do życia.Sprzedawanie tego leku przez firmy farmaceutyczne za taką cenę jest oburzające, skreśla większości ludziom których dopadło to schorzenie szansę na dostęp do tego leku.
Jest to przestępstwem.
Państwo powinno posiadać własne publiczne firmy farmaceutyczne a tego typu leki nie powinny być certyfikowane i patentowane a wszystkie tego typu leki na przeróżne ciężkie schorzenia powinny być produkowany przez firmy państwowe i sprzedawane za symboliczne sumy.
Robert Chojnowski (Wołomin, 2021-04-16)
#15369
ZawadzkaMarzena Zawadzka (Łódź, 2021-04-20)
#15381
Chcę żeby moja przyszła synowa żyłaKatarzyna Pieszak (Łódź , 2021-04-21)
#15383
Refundowanie tego leku nalezy sie polskim pacjentomEwa Meyts (Greve, 2021-04-26)
#15388
Chciałabym aby wielu młodych ludzi choryxh na mukowiscydozę miało szansę na w miarę normalne życie.Katarzyna Terlikowska (Czajcze , 2021-05-14)
#15400
Dotyczy to mojego członka rodziny, a koszty są kosmiczneAga Jacek Odważni (Holzwickede, 2021-05-15)