Refundacja Orkambi w Polsce - leku na mukowiscydozę

Komentarze

#1402

Podpisuję , ponieważ każdy chory na mukowiscydozę powinien mieć zagwarantowany dostęp do leku ratującego mu życie.

Agnieszka Dzierwa (Siemianowice Śląskie , 2017-04-14)

#1405

Chorzy na mukowiscydozę umierają zbyt wcześnie. Orkambi to szansa na dłuższe życie.

Magdalena Morans (Keidz, 2017-04-14)

#1407

Uwazam, ze jest to niezbedne.

Weronika xxxxx (Almere, 2017-04-14)

#1410

uczę o genetycznych chorobach , wiem jak cierpią chorzy i jak umierają.

Przemyslaw Kosielinski (Ogrodniczki, 2017-04-14)

#1412

każdy zasługuje na wszelką możliwą pomoc jeśli tylko taka istnieje

Arleta Pięta (Gorzów Wlkp., 2017-04-14)

#1419

Ponieważ bliska mi osoba choruje na mukowiscydozę i każda próba walki o kolejny łatwiejszy oddech jest tego warta.

Agata Kryger (Stara Iwiczna, 2017-04-14)

#1424

Mam serce i potrafię czuć ból rodziców.

Iwona Day (Hull, 2017-04-14)

#1427

Takie leki powinny byc refundowane.

Nikola Dąbrowska (Scherpenisse , 2017-04-14)

#1431

Te dzieci cierpią

Ania Nowicka (Ząbki, 2017-04-14)

#1433

Chcę pomóc chorym na mukowiscydoze

Małgorzata Mucha (Bielawa, 2017-04-14)

#1435

Podpisuje.

Natalia Kramek (Chełm, 2017-04-14)

#1436

Ludziom z mukowiscydoza trzeba pomagać

Izabela Bryl (Lund, 2017-04-14)

#1438

Uważam ze każdy dzień,rok jest ważny żeby żyć

Agnieszka Wacięga (Jaworzno, 2017-04-14)

#1450

Jestem chora na mukowiscydoze

Aleksandra Tyburska (Zamość , 2017-04-14)

#1451

Podpisuje ponieważ Państwo Polskie powinno dofinansować znaczną część drogich leków .

Anna Kowalczyk (MYŚLIBÓRZ , 2017-04-14)

#1452

Dajmy szansę !!!

Piotr Tober (Sierpc, 2017-04-14)

#1457

Dlaczego nie mają mieć szansy na życie?

Anna Żur (Tokarnia , 2017-04-14)

#1458

Chorym trzeba pomagać

Paulina Wojdalska (Chylice, 2017-04-14)

#1462

chcę pomóc chorym na mukowiscydozę

Małgorzata Komorowska (Szczecin, 2017-04-14)

#1463

Podpisuje, ponieważ chce pomoc .

Małgorzata Przystaś (Strzyzow, 2017-04-14)

#1465

jestem chora i chce lepszego zycia

ola życińska (toruń, 2017-04-14)

#1471

Skoro ten lek ma uratować życie, to nie trzeba na to żadnych argumentów.

Patrycja Wochal (Kościerzyna, 2017-04-14)

#1485

Chce pomóc osobom które cierpią na mukowiscydozę, aby mogły żyć.

Dorota Turek (Gliwice, 2017-04-14)

#1488

Uważam ze każdemu choremu należy sie szansa na lepsze jutro jeżeli jest tylko taka możliwość

Marta Nowakowska (Elbląg, 2017-04-14)

#1498

cena mówi sama za siebie

Marta Skrzyniarz (Tarnów, 2017-04-14)

#1509

Chorzy również mają szanse na godne życie. Przede wszystkim zasługują na to, aby żyć spokojniej nie zajmując sobie głowy myślą "czy w tym tygodniu będę miała pieniądze na leki, czy też nie. Często nie jest to jedyna choroba z którą zmaga się pacjent, więc można im chyba umożliwić prawo do godnego życia?!

Kamila Fiałkowska (Myśliwiec, 2017-04-14)

#1510

Nie rozumiem nawet petycji... to powinno być oczywiste... Refundacja tu i teraz!!!

Joanna Holz (Bydgoszcz, 2017-04-14)

#1511

siostra koleżanki choruje na mukowiscydozę

Izabella Radziuk-Śliwińska (Gdańsk, 2017-04-14)

#1512

Ponieważ chcę pomoc Osobom chorym

Kamila Jasek (Elbląg, 2017-04-14)

#1515

Podpisuję, ponieważ chorych należy otoczyć opieką najlepszą z możliwych. Jest to choroba ciężka i trzeba ludzi wspierać ❤

Danuta Gruszczyńska (Chęciny, 2017-04-14)

#1517

Chcę, aby chorzy na mukowiscydozę mieli szanse otrzymać lek.

Katarzyna Kisicka (Toruń, 2017-04-14)

#1519

To wspaniałe osiągnięcie, że jesteśmy w stanie leczyć (a nie tylko walczyć z objawami) choroby genetyczne

Marta Wachowska (Sosnowiec, 2017-04-14)

#1525

Uważam, że należy pomóc chorym na tę straszną chorobę.

Agnieszka Śliwińska (Elbląg, 2017-04-14)

#1526

Każdy zasługuje na wyleczenie!

Emilia Świątkowska (Gdynia, 2017-04-14)

#1562

Walczę o każdy dzień życia Córki!

Daniela Zybert (Nysa, 2017-04-14)

#1591

Chcę, aby chorzy na mukowiscydozę mieli szansę na leczenie(aby mieli dostęp do leków),które w chwii obecnej jest strasznie drogie

Irena Suchanek (Gliwice, 2017-04-14)

#1593

Lek pomoże osobom z tą śmiertelną chorobą

Diana Wolańska (Warszawa, 2017-04-14)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...