Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię

Komentarze

#1424

należy pomagać, a to nic nie kosztuje

(Poznań , 2018-08-31)

#1427

Jestem mama chorego chłopca, zapewnione leczenie pomaga nam w prowadzeniu normalnego życia, podawane leki pomagają mojemu synkowi czuć się jak zdrowy chłopiec. Na chwile obecna nawet jedno pominięcie dawki leku sprawia, ze syn zaczyna mieć objawy krwawienia wewnętrznego, szybkie podanie leku zatrzymuje krwotok i może on dalej funkcjonować, nie wyobrażamy sobie tego co mogłoby się stać gdy tego leku nam zabraknie, wtedy musielibyśmy przebywac w szpitalu na okrągło.

(Wilkowisko, 2018-08-31)

#1437

Zależy mi na losie innych ludzi.

(Warszawa, 2018-08-31)

#1453

W mojej rodzinie jest dziecko chore na hemofilię i uważam, że wprowadzenie tego programu w znaczącym stopniu poprawi komfort życia jego i rodziców.

(Kraków, 2018-08-31)

#1462

Narodowy program pozwala chorym na sprawne funkcjonowanie i daje im poczucie bezpieczeństwa. Hemofilia jest niebezpieczną chorobą, chorzy na nią pacjenci wymagają sprawnej, fachowej opieki.

(Olsztyn, 2018-08-31)

#1473

Chorzy na hemofilię pod opieką NFZ nie będą mieli szans na niezbędne leczenie!

(Czarnow , 2018-08-31)

#1481

Podpisuje poniewaz jest to potrzebne a petycja jest w slusznej sprawie

(Chorzów, 2018-08-31)

#1485

Podpisuje ponieważ członek mojej rodziny jest hemofilikiem.

(Dąbrowa Górnicza , 2018-08-31)

#1487

zeby pomoc przyjacielowi

(viechtach, 2018-08-31)

#1488

Chcę chociaż w taki sposób pomóc , oddając swój podpis

(Kętrzyn, 2018-08-31)

#1490

Mam syna chorego na Hemofilię. Ten program to jego przyszłość!

(Toruń, 2018-08-31)

#1491

Uważam,że każdy CHORY na hemofilie ma prawo żyć na tyle normalnie na ile NASZA współczesna cywilizacja jest w stanie mu pomóc !

(GORZOW WLKP , 2018-08-31)

#1496

Chce zeby moj przyjaciel zyl normalnie lub lepiej!

(Berlin, 2018-08-31)

#1506

Ponieważ mam w rodzinie dwóch braci ciotecznych chorych na hemofilie i wiem jak poważna jest to choroba a leki bardzo im ułatwiają życie.
Są też bardzo drogie a ich niestac kupować sobie ich osobiście

(41-219Sosnowiec ul.radomska 16/23, 2018-08-31)

#1511

Bo tak trzeba

(Boleslawiec, 2018-08-31)

#1514

Ilość osób nie jest duża, a pieniądze są marnowane na mniej ważne cele.

(Warsaw, 2018-08-31)

#1518

Sam jestem chory na hemofilie A postac ciezka i wiem o czym mowa :) pozdrawiam

(Żory, 2018-08-31)

#1522

Ta sprawa jest warta wsparcia i pragnę aby doszła do skutku.

(Piekary Śląskie, 2018-08-31)

#1537

Zgadzam się z jej treścią

(Kołobrzeg, 2018-08-31)

#1538

Dziecko moich znajomych jest chore

(Warszawa, 2018-08-31)

#1539

Znam klika osób chorych.Jedną z nich jest 31 letni mężczyzna,który dzięki możliwości leczenia się prowadzi własną działalność i założył rodzinę.

(WARSZAWA, 2018-08-31)

#1559

Podpisuję ponieważ mój brat ma hemofilię

(Lipno, 2018-08-31)

#1577

nie jest mi obcy problem tych osób

(Włodowice, 2018-08-31)

#1579

Podpisuję, ponieważ los osób dotkniętych hemofilią nie jest mi obojętny. Każdy powinien mieć możliwość bezpłatnego leczenia chorób zagrażających życiu.

(Bytom, 2018-08-31)

#1580

Podpisuję, ponieważ osoba mi bliska cierpi na tę chorobę i mam świadomość jak bardzo podawanie czynnika poprawia komfort życia i niweluje lęk chorego przed urazem i wylewem krwi do organizmu. Każdy człowiek powinien mieć możliwość bezpłatnego leczenia chorób zagrażających życiu.

(Bytom, 2018-08-31)

#1582

To straszna choroba. Trzeba pomagac

(Ząbki , 2018-08-31)

#1585

Żyjemy w dobie ogromnych możliwości naukowych; możliwość kupna biletu na Księżyc jest kwestią zasobności konta bankowego; lekarze zaglądają w nienarodzone płody; budynki sięgają wyżej niż wzrok; budżet krajowy dysponuje środkami na programy prospoleczne; A Polacy żyjący z hemofilia skazani są na życie w nieustającym zagrozeniu. Sposób przeciwdziałania skutkom wylewow jest znany, więc tym większy jest sprzeciw wobec pozostawienia chorych samym sobie. Nie trzeba wynaleźć lekarstwa, czy opracować terapii. Wystarczy przyjąć Program przygotowany przez ekspertów i zapewnić Polakom cierpiącym na hemofilie dostęp do zyciodajnego czynnika

(Zarnowiec , 2018-08-31)

#1586

Marta Roguszka

(Murowana Goślina , 2018-08-31)