Refundacja żywności niskobiałkowej
Komentarze
#1601
Znam dziecko potrzebujące takiego żywienia i widzę ile to kosztuje, a to jest jak lekarstwo dla chorego.(Kielce, 2018-09-05)
#1610
W mojej rodzinie jest 5 letnia dziewczynka, która ma bardzo rzadką chorobę - syndrom syropu klonowego. Wiem ile kosztuje jej rodzicow dieta, dlatego podpisuje petycje(Warszawa, 2018-09-05)
#1611
Podpisuje(Szybowice , 2018-09-05)
#1615
Mam chorych w rodzinie, którzy chorują na ta chorobe.(Jaczów, 2018-09-05)
#1620
Znam dzieci, które bez tego nie mogą zyc(Jozefoslaw, 2018-09-05)
#1621
Podpisuję, ponieważ znam wspaniałą rodzinę z chłopcem chorującym na fenyloketonurie i sądzę, że zasługują na pomoc!(Poznań, 2018-09-05)
#1626
Mój bratanek Kajetan jest "fenylakiem"(Świnoujście, 2018-09-05)
#1629
Wiem, jak drogie jest żywienie osoby chorej na fenyloketonurię. Specjalistyczną dietę należy stosować całe życie(Warszawa, 2018-09-05)
#1633
Sistry córka choruje na fenyloketonurie i wiem jak jest im ciężko(Krasnopol, 2018-09-05)
#1640
Uwazam ze powinna byc podpisana dla dobra dzieci(Pułtusk, Mazowieckie, Polska, 2018-09-05)
#1646
Uważam, że chorym w nieważne jakim wieku należy się bezwzględna pomoc z uwagi na ich i tak już trudną sytuację.(Droszków, 2018-09-05)
#1649
Mam córkę chorą na fenyloketonurie i twierdzę że żywność pku która musimy zakupić jest bardzo droga.(Chocianów , 2018-09-05)
#1657
Popieramy w 100%. Liczymy na pozytywny finał!!!(Kraków, 2018-09-05)
#1660
Jest to wielka pomoc dla matek chorych dzieci.(Zieluń, 2018-09-05)
#1663
Córka siostry jest z tym schorzeniem(TORUŃ, 2018-09-05)
#1664
Koleżanka ma chore dwie córki(Stargard, 2018-09-05)
#1675
Podpisuje(Warszawa , 2018-09-05)
#1677
Znam chore dziecko(Śrem, 2018-09-05)
#1682
Pomozmy w koncu tym wszystkim ktorzy potrzebuja!(Stargard, 2018-09-05)
#1683
Państwo powinno wspierać dzieci i ich rodziców w walce o zdrowie, a dostęp do takiej żywności powinien być refunfowany.(Warszawa, 2018-09-05)
#1685
Znam osoby które są fenelakami, wiem jakiś to wszystko kosztowne A nic innego nie da się zrobić(Gdańsk , 2018-09-05)
#1693
Wiem osobiście ile kosztuje dieta z żywności niskobiałkowej. Jestem babcią chorego chłopca(Warszawa , 2018-09-05)
#1695
Moje dzieci są chore na fenyloketonurię, dieta jest wymagająca, produkty nie należą do przystępnych cenowo i łatwo dostępnych. Nasz budżet bez pomocy dziadków byłby niewystarczający na zaspokojenie podstawowych potrzeb utrzymania.(Elbląg, 2018-09-05)
#1696
podpisuje poniewaz dzieci chore powinny miec refundowany lek(pultusk, 2018-09-05)
#1703
Podpisuję ponieważ może to pomoc rodzicom chorych dzieci(Katowice, 2018-09-05)
#1707
Żywność jest bardzo droga(Kruszki , 2018-09-05)
#1709
Kazde dziecko powinno miec szanse na normalne zycie. Nie zabierajmy im tego. Jesli jest mozliwosc. Pomozmy(Gorna Owczarnia, 2018-09-05)
#1732
Jest to ważne dla chorych osób, a państwo powinno pomagać .(Coventry, 2018-09-05)
#1743
ecnie na Świecie nie ma skutecznych form leczenia tej choroby. Jedyną szansą na zdrowy rozwój jest stosowanie bardzo restrykcyjnej diety, w oparciu o preparaty białkozastępcze i żywność specjalnego przeznaczenia. Wymagane jest ścisłe przestrzeganie wyznaczonej przez lekarza i dietetyka podaży białka, kalorii i fenyloalaniny.(Gdańsk, 2018-09-05)
#1745
Każdy ma prawo oczekiwać i otrzymać pomoc od Państwa.(Warszawa, 2018-09-05)
#1747
Razem z mężem mamy chrzesnice które chorują na fenyloketenurie i posiadamy szeroka wiedzę na temat ich choroby.(Witkowo Drugie , 2018-09-05)
#1751
dotyczy to kogoś z moich bliskich i widzę z jakimi problemami muszą się zmagać...(Poznań, 2018-09-05)
#1758
Podpisuję ponieważ chcę, aby każdego było stać na bycie zdrowym.(Świdnica, 2018-09-05)
#1759
Trzeba pomagac !(Zgierz, 2018-09-05)
#1769
Witam mam chorą żonę.która ma rentę socjalną i nie stać Zony na żywność niskobiałkową.Więc petycja o refundacji żywności niskobiałkowej, jest świetny pomysłem.Który popieram.Trzeba pomagać.(Chełmsko Śląskie, 2018-09-05)
#1772
Podpisuję ponieważ uważam, że jest to ważna i słuszna sprawa!(Puławy, 2018-09-05)
#1775
Jestem mamą dziecka chorujacego na fenyloketonurię .(Bochnia, 2018-09-05)
#1782
Mam fenyloketonurię , mieszkam za granicą od 3 lat gdzie żywność niskobiałkowa jest refundowana. Bardzo bym chciała wrócić do kraju, ale koszty jedzenia PKU mnie przerażają. Uważam że nie wiele rodzin może sobie pozwolić na duże i częste zakupy żywności niskobiałkowej.(Reading, 2018-09-05)
#1783
Zwracamy się z prośbą o wprowadzenie w naszym kraju refundacji specjalistycznej żywności niskobiałkowej dla osób chorych na fenyloketonurię i choroby pokrewne oraz wpisanie jej na listę środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego o których mowa w art.3 ust. 3 pkt.43 ustawy z dnia 25.08.2006 roku.(Warszawa, 2018-09-05)
#1794
Podpisuje ponieważ mam chore dziecko na Fenyloketonurie .(Pleszew, 2018-09-05)
#1795
jest to ważny problem tak medyczny, jak i społeczny(Łódź, 2018-09-05)
#1797
Najczęściej chorują dzieci, a to nasza przyszłość(Olkusz, 2018-09-05)