#TakdlaLekuZolgensmaTerapiinaSMAwPolsce

Komentarze

#220

uważam, że jest to ważny lek dla dzieci dotkniętych tą ciężką chorobą i jedyny ratrunek dla nich.

Michał Pazda (Gdańsk, 2020-07-28)

#222

Podpisuję ponieważ moje dziecko również choruje na SMA i wymaga pilnego podania leku

Michał Lewandowski (Czarna Woda, 2020-07-28)

#225

Naszym obowiazkim jest leczyć ludzi a zwłaszcza małe dzieci które mają całe życie przed sobą

Marcin Rutkowski (Zblewo, 2020-07-28)

#226

To bardzo wazny krok w poprawie zycia ludzi z SMA.

Monika Dabkowska (Gdańsk, 2020-07-28)

#251

Backhaus Anastazja

Anastazja Backhaus (Czarna Woda, 2020-07-29)

#268

To życie zamiast powolnej śmierci

Patrycja Kinalska (Bydgoszcz, 2020-07-30)

#276

Walczę o Olusia

Dorota Buniek (Starogard Gdański , 2020-08-04)

#277

Takie leki powinny być refundowane a nie żeby rodzice sami zbierali

Paulins Szablak (SOKOŁY , 2020-08-04)

#280

Chce aby te dzieci tez mialy szanse na lepsze zycie.

Martyna Traut (Bączek , 2020-08-04)

#285

Moich znajomych Synek cierpi na SMA i widzę jak dużo dobra by się stało gdyby ten lek był finansowany

Tomasz Czapiewski (Czarna Woda, 2020-08-05)

#293

To niesprawiedliwe, aby dzieci nie miały szansy na normalne życie w tak młodym już wieku. Za taki lęk powinno płacić Państwo, albo chociaż wykładać na niego, żeby rodzice i Ci chętni pomocy mieli więcej czasu na zebranie całej kolosalne kwoty.

Przemek Dąbrowski (Czarna Woda , 2020-08-06)

#297

Chcę pomóc

Hanna Jędrzejewska (Gdynia, 2020-08-10)

#300

Podpisuje ponieważ lek jest bardzo drogi są to ogromne pieniądze a kogo jest stać bądźmy realistami .

Małgorzata Narloch (Czarna Woda, 2020-08-13)

#302

Podpisuję, poniewaz uważam, ze jesli tylko jest szansa, ze lek pomoze dzieciom dotknietym SMA, nalezy zrobic wszystko, aby mogly z takiego leczenia skorzystać.

Marta Czuba (Kraków, 2020-08-20)

#306

Podpisuję ponieważ nie mogę pogodzić się z tym, że dzieci umierają mimo tego, że istnieje dla nich skuteczny ratunek a jedyną barierą jest cena...

Paulina Sędlewska (Garbno, 2020-09-24)

#310

Solidaryzuje się z dziećmi chorymi na SMA i znam takie dziecko osobiście. Wiem że zdobycie takich pieniędzy że zbiórki graniczy z cudem

Maria Broma (Gdańsk , 2020-09-24)

#311

Nie ma nic cenniejszego niż życie dziecka.

Sylwia Turek (Pałczew, 2020-09-24)

#312

uważam że to nieludzkie ze zycie dzieci i ich rodzin zależy wyłącznie od pieniędzy. Wstyd mi za Was politycy!

Marta Jabłońska (Kurowice, 2020-09-24)

#318

Każde dziecko zasługuje na szanse życia w zdrowiu

Weronika Bukowska (Kłecko, 2020-09-25)

#327

1. Lek powinien być refundowany.
2. Szukam petycji ogólnoświatowej o obniżenie ceny leku. Ktoś ma link?

Michał Zygadło (Szczecin, 2020-10-19)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...