Milupa PKU 2 Mix - przywrócenie dotychczasowej kwoty refundacji.

Komentarze

#5409

Marzena Hubert

Marzena Hubert (Krotoszyn, 2020-09-03)

#5414

Jest to produkt, który powinien być refundowany w 100%. To należy do rzeczy potrzebnych w refundacji bez tego człowiek z PKU nie może się prawidłowo rozwijać.

Bartłomiej Kowalik (Przemyśl, 2020-09-03)

#5415

Mój syn ma pku

Wojciech Szopik (Kołobrzeg, 2020-09-03)

#5416

Mój brat jest jest chory na fenyloketonurie. Od dziecka rodzice płacą nie małe pieniądze za żywność dla niego. Refundacja preparatów jest potrzebna a wręcz niezbędna, ponieważ dzieci bez tego nie mogą normalne funkcjonować.

Iwona Romamik (Hermanowice, 2020-09-03)

#5425

Mam chore dziecko na fenylekotekurie

Dawid Sujecki (Sikorzyce , 2020-09-04)

#5441

Dzieci potrzebują refunadcji tego preparatu

Idelmis Mikołajczyk (Kłodawa, 2020-09-06)

#5454

Podpisuje poniewaz jestem przeciw zwiekszeniu kwoty na mleko.

Joanna Swierczewska (Raciaz, 2020-09-07)

#5462

Mam w rodzinie dziecko które przyjmuje ten preparat i powinien być dalej refundowany

Agnieszka Wieczorek (Laziska gorne, 2020-09-07)

#5482

Nie można odbierać rodzicom szansy na zdrowe życie dziecka

Karolina Pilichowska (Kiełczów, 2020-09-09)

#5526

Lek jest potrzebny dzieciom

Jus Miszczak (Bełczac , 2020-09-18)

#5528

Buraczewska

Daria Buraczewsks (Gdynia, 2020-09-19)

#5535

Moja wnuczka jest z fenyloketonurią i też piej milupę

Maria Zatoń (Chmielnik, 2020-10-01)

#5537

Jako mama dwojga dzieci chorych na fenyloketonurię, wiem z jakimi wyzwaniami muszą zmagać się każdego dnia one i cała nasza rodzina. Akceptacja smaku preparatu, który jest podstawą leczenia odgrywa ogromną rolę i pozwala na prawidłowy rozwój i funkcjonowanie chorych na fenyloketonurię. Zmiana akceptowanego preparatu, do którego organizm jest przyzwyczajony wiąże się z ludzkimi dramatami. Przejście z jednego preparatu na drugi jest czasami niemożliwa.To nie połknięcie gorzkiej tabletki, ale wypicie dużych objętości płynu każdego dnia. W czasie kiedy na świecie wprowadza się nowe sposoby leczenia PKU, w Polsce ogranicza się dostęp chorych do jednego z najczęściej stosowanych preparatów.

Magdalena Gołębiewska (Nowa Iwiczna, 2020-10-05)

#5540

Nie zgadzam się na okradanie społeczeństwa

Jacek Gotkowski (Warszawa, 2020-10-05)

#5557

zdrowie jest najważniejsze

Rafał Marjański (warszawa, 2020-10-06)

#5558

Znam rodziny borykające się z fenyloketonurią i w pełni rozumiem, że zmiany w refundacji wywracają ich świat do góry nogami - tak jakby nieuleczalna choroba dzieci to było za mało!

Renata Gabryelczyk (Warszawa, 2020-10-06)

#5560

Chyba oczywiste!

Marek Szemiński (Mrągowo, 2020-10-06)

#5574

Podpisuje poniewaz znam dzieci ktore maja taki problem .

Kinga Wierzgala (piaseczno , 2020-10-06)

#5579

Mam dziecko z chorobą fenyloketonuia i potrzebuje tego preperaty

Danuta Krasowska (Gietrzwałd , 2020-10-09)

#5583

leży mi dobro ludzi z Fenyloketonurią na sercu...Ci ludzie dotknięci chorobą zmagają się na co dzień z trudnościami a nasze podatki powinny być dobrze wykorzystane, trzeba ich wspierać a nie jeszcze im utrudniać życie...

Marta Gołębiewska-Startek (Ostrołęka, 2020-10-13)

#5599

Gralak Katarzyna

Katarzyna Gralak (Blankenhain, 2020-10-27)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...