Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#205
Kwota do uzbierania na lek jest ogromna dla rodziców.Karolina Olejnik (Łapy, 2020-10-01)
#213
Wspaniała inicjatywa.Inez Garncarek (Wola Droszewska, 2020-10-01)
#222
Nie może tak być aby dzieci cierpiały z Państwo Polskie omijało ten temat z dalekaAndrzej Kazmierak (Traismauer, 2020-10-01)
#226
panstwo powinno refundowac leczenie chorob rzadkich a dzieci nie powinny czekac miesiacami az ludzie uzbieraja pieniadze,dotyczy to SMA jak i rowniez korekt serca ,operacji raczek i nozek itp. a takze rehabilitacja i potrzebne do tego sprzetyMonika Zadworna (Olsztyn, 2020-10-01)
#228
Ilość publicznych zbiorek na takie cele oraz ich pozytywny odbiór wśród Polaków oznacza, że jest to sprawa konieczna do załatwieniach i z pewnością będzie pozytywnie odbierana przez społeczeństwo.Wojciech Gilewicz (Ociąż, 2020-10-01)
#230
PONIEWAZ MAMY W RODZINIE DZIECKO Z SMA I POTRZEBA 9,5 MILIONA NA LECZENIEAgnieszka karwowski (Sidney center , 2020-10-01)
#231
Dzieci kocham niech są zdrowieJanusz Piątek (Żory , 2020-10-01)
#236
Zbiórki trwają długo a w tym czasie choroba postępujeUrszula Kuryłowicz (Planteczka , 2020-10-01)
#239
Tak należyRobert Adamczyk (Polkowice, 2020-10-01)
#241
Nie zgadzam się na to barbarzyństwo ,żeby dzieci w Polsce umierały,bo rodziców nie stać na leki.Anna Kowalska (Iłowo, 2020-10-01)
#258
Co raz więcej osób zbiera pieniążki na najdroższy lek świata a rodzice są pozostawieni sami sobie. Dobro wraca ale czas jest tu na wagę złotaMonika Jałowiecka (Kobyłka, 2020-10-01)
#263
Te dzieci muszą mieć szansę żeby żyć normalnieAnna Rojek (Filipów, 2020-10-01)
#271
Te dzieci są bezbronne i potrzebują ogromnego wsparciaJoanna Jażdżewska (Bydgoszcz , 2020-10-01)
#278
podpisuje poniewaz chce pomocArtur kusz (wolborz, 2020-10-01)
#282
Trzeba pomagać potrzebującymWiesław Czupryński (Łomża , 2020-10-01)
#287
Kwoty zs lecenie sa kosmiczneEdyta Augustynowivz (Goldap, 2020-10-01)
#298
Podpisuje ponieważ to bardzo dobra inicjatywa.Tomasz Granda (ORŁY, 2020-10-01)
#299
Popieram taka incjatywe i zawsze będę wspierał dzieci.TOMASZ kalisty (Białystok , 2020-10-01)
#304
Uważam ze władze Państwa Polskiego powinny wspierać osoby w tym wypadku szczególnie dzieci w wykorzystaniu szansy na godziwe życieEwelina Krasinska (Göteborg, 2020-10-01)
#305
Uważam ze każde chore dziecko powinno być leczone a rodzice nie powinni martwić się o zapewnienie im środków pieniężnychKrystyna Golak (New York, 2020-10-01)
#308
Bo to ważne. 2 mld powinny isc na takie rzeczy, a nie tvpEwa Woźniak (Warszawa, 2020-10-01)
#311
Można w łatwy i tani sposób przesiać SMA i podac leczenie przed objawami.Monika Korus (Kraków , 2020-10-01)
#313
Dzieci muszą mieć opiekę zdrowotna i powinny dostać lek za darmoMariola Rutkowska (Rozynsk , 2020-10-01)
#316
KopiecMagdalena Kopiec (Cieszyn , 2020-10-01)
#320
Nie moge przepatrzec na cierpienie rodzinGrażyna Śmiech (Nowe Miasto Lubawskie, 2020-10-01)
#329
To dla tych dzieci jest najwazniejszePaulina Trepanowska (Piątnica, 2020-10-01)
#331
Jestem zmeczona błaganiem ludzi o pomoc w zbiórce. Nie godzę się z tym systemem. Podobno prawo do życia ma każdy a w tym przypadku dziala zasada "raz dwa trzy żyjesz ty". To jest dosłownie niemoralne, że państwo nie jest w stanie chociażby dołożyć do leczenia dzieciWażne że macie na podwyżki. Nie godzę się na to. Okażcie serce i zwyczajną ludzka przywoitość...
Magdalena Świerczyńska (Zwijndrecht, 2020-10-01)
#342
Zebranie takiej kwoty przez rodziny dzieci z sma graniczy z cudemPaulina Kraszewska (Mazury, 2020-10-01)
#349
Proszę dopisać do petycji o tym. Iż powinien być przesiew tej choroby jak np Niedoczynność tarczycy, fenyloketonuria i wtedy podaje się lek, bez wystąpienia objawów. I jest to skandal,ze w RP przy bardzo skutecznym leczeniu nie ma takiego przesiewu. Wszystkie dzieci które są przez to niepełnosprawne powinny zarządać rekompensaty.Katarzyna Borkowska-paczuła (Warszawa (Śródmieście), 2020-10-01)
#356
Leczenie SMA jest bardzo drogie. Należy jak najszybciej to zmienić.Joanna Skroban (Ełk, 2020-10-01)
#358
Jestem jak najbardziej za tym żeby wesprzeć finansowo rodziców dzieci z SMA, ponieważ jest to straszna choroba która małymi kroczakami zabiera życie tym dzieciom. 9 mln złotych to niewyobrażalna kwota do zapłacenia dla zwyczajnej polskiej rodziny. Państwo powinno chociaż połowę tej kwoty finansować. Nie można zostawić tych rodzin samych sobie...Kasia Bronakowska (Augustów, 2020-10-01)
#361
Jedyna z chorob rzadkicb, na ktora jest lek!!!Mariola Roszko (Krasne Folwarczne , 2020-10-01)
#366
Mam dziecko chore na SMA typ 1.Milena Wasilewska (Białystok , 2020-10-01)
#371
poniewaz jest to dla mnie niewyobrazalne, ze zycie tak malych dzieci tyle kosztuje i jeszcze trzeba miec pretensje do samego siebie ze nie jest sie w posiadaniu takiej gotowkiMartyna Bagińska (Białystok, 2020-10-01)
#374
Zaden dziecko nie powinno cierpiec.Kazde dziecko ma prawo zyc.
Jesli jest mozliwe leczenie, pieniadze nie pownny byc przeszkoda!
Agata Langhorne (Aldington , 2020-10-01)
#377
lek jest za drogi na kieszeń zwykłych ludzi, dzieci z tak rzadką chorobą i tak drogim leczeniem jest bardzo dużo w Polsce, Niestety w tej chorobie czas, uzbieranie potrzebnej kwoty na leczenie ma ogromne i najważniejsze znaczenie. Osoby biorące udział w zbiórkach to też często za małoPaulina Humienna (Białystok , 2020-10-01)
#378
Dzieci z SMA potrzebują pomocy.Iwona Dmitruk (Białystok, 2020-10-01)
#382
Agnieszka żelaskoAgnieszka Żelasko (Gołdap , 2020-10-01)
#385
Wierze, że zycie małego człowieka jest więcej warte, niż wszystkie pieniądze tego świata.Joanna Tyszkiewicz-Palecka (Zielonka, 2020-10-01)
#387
Barbara WasilewskiBarbara Wasilewska (Bensalem, 2020-10-01)
#391
Dzieci są najważniejsze! Zwłaszcza jeśli ta choroba jest niezależna od sytuacji!!!!!Małgorzata Rempuszewska (Chodecz, 2020-10-01)
#396
Mam chorego WNUKA Nikodema WasilewskiegoGrażyna Wasilewska (Bialystok , 2020-10-01)
#399
Podpisuje bo te dzieci nie zdążyły nawet nikomu nic zrobić i to im się należą pieniądze a nie na dyrdymały urzędnikówJustyna Czajkowska (Lipsk, 2020-10-01)