Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA

Komentarze

#1611

Trzeba !

Justyna Dąbek (Zbroszki, 2020-10-02)

#1612

Ponieważ każdy ma prawo do życia niewyobrażalne jest cierpienie bliskich jak nie można pomoc najbliższym ponieważ ograniczają nas finanse trudne do zrozumienia jest ze nie ma funduszy na ratowanie życia ludzkiego

Marta Gawryluk (Białystok , 2020-10-02)

#1618

Poniewaz wszystkim Polakom nalezy się porzádna opieka medyczna , szczególnie dzieciom, niewazne czy jest to choroba pospolita czy rzadka

Bogumila Chmielewska (Antwerpen , 2020-10-02)

#1623

Każde dziecko powinno mieć szansę na rozwój i szczęśliwe dzieciństwo.

Małgorzata Czaja (Radomsko, 2020-10-02)

#1625

Zdrowie o życie dzieci jest najważniejsze dlatego jeśli jest szansa na ich ratunek to takie leki powinny być im zapewnione

Agata Snyman Szyndler (Rybnik , 2020-10-02)

#1635

Podpisuję, ponieważ dzieci z sma potrzebują wsparcie finansowego! Kowota za lek jest niewyobrażalnie wysoka!

OLGA DZIEMIAŃCZYK (LĘBORK, 2020-10-02)

#1636

Tak należy!

Agnieszka Zaborowska (Lębork , 2020-10-02)

#1653

Koszt leczenia dzieci jest niewyobrażalny dla rodzica i niemożliwe do samodzielnego oplacenia

Dorota Baczar (Białystok, 2020-10-02)

#1657

Leży mi na sercu los tych dzieci

Katarzyna Bohdanowicz (Białystok, 2020-10-02)

#1668

Jest to nieetyczne , karygodne , straszne by rodzice( zrozpaczeni po strasznej diagnozie ) zbierali ogromną kwotę 9 mln na kek.

Basia Rutkowska (Cuecganów, 2020-10-02)

#1670

Uważam że dyskryminuje się ludzi chorych na tą chorobę.
Takie schorzenia powinny być refundowane przez NFZ

Tomasz Tański (Dąbrowa Górnicza, 2020-10-02)

#1678

Popieram inicjatywę

Karol Mulik (Kobyłka, 2020-10-02)

#1694

Podpisuję ponieważ żadne dziecko i jego rodzice nie mogą tsk cierpieć z powodu choroby i walki o pieniądze!

Kamila Kaptur (Dobra , 2020-10-02)

#1701

Chciałabym, aby rodzice chorych dzieci mogli liczyć a pomoc państwa w leczeniu dzieci. Niestety aktualnie muszą oni liczyć na chęć pomocy obcych ludzi, co przy takiej kwocie zajmuje mnóstwo czasu, którego te dzieci nie mają.

Daria Brygier (Płock, 2020-10-02)

#1702

Uważam, że również te dzieci powinny mieć szansę na godne i w miarę możliwości normalne życie. Rolą Państwa jest zagwarantować wszystkim te same prawa.

Iwona Malchrzycka (Ostrów Wielkopolski , 2020-10-02)

#1709

Uważam za słuszne dofinansowanie do tych strasznych chorób. Zwykły obywatel je jest w stanie udźwignąć takich kosztów

Katarzyna Barszczewska (Nowy Lipsk , 2020-10-02)

#1710

Cena za życie to jakiś obłęd :((((

Katarzyna Szczypińska (Doctor van Noortstraat 110 2266HA Leidschendam , 2020-10-02)

#1711

Każde dziecko po urodzeniu powinno mieć wykonane badanie przesiewowe w kierunku SMA w celu wykluczenia choroby, bądź szybkiego podjęcia leczenia.

Wiktoria Otowska (Olsztyn, 2020-10-02)

#1720

Zgadzam się z petycją

Honorata Hus (Białystok, 2020-10-02)

#1722

Irracjonalna jest potrzeba walki o każdy grosz, by uratować życie swojemu dziecku w dobie "milionowych nagród", "funduszy dla TVP", nieopodatkowanych "kościołów" itd. Itp. NIE ZGADZAM SIĘ NA WYCENIANIE ŻYCIA DZIECI

Anna Mucha (Boguchwałowice , 2020-10-02)

#1723

Podpisuje ponieważ dla mnie nie jest to normalne aby rodzice musieli błagać ludzi o p to aby ratowali ich dzieci bo nie są w stanie sami zdobyć takich kwot jakie są potrzebne na leczenie np SMA.

Joanna Michalak (Gostynin, 2020-10-02)

#1734

Uważam to za słuszne

Robert Kądziołka (Brzesko, 2020-10-02)

#1750

Jest to ważna sprawa

Anna Sacharko (Bialystok, 2020-10-02)

#1752

Uwazam ,że rząd powinien dofinansowywać ,bądź uruchomisz darmową diagnostykę prenatalną w tym kierunku

Joanna Sobocińska (Dąbrowa górnicza, 2020-10-02)

#1758

Ponieważ jedynym ratunkiem dla dzieci chorych na SMA jest terapia genowa, której koszt to 9mln zł, a Państwo nie pomaga rodzicom dzieci w zebraniu tej kwoty.

Timasz Kerdelewicz (Ignatki Osiedle, 2020-10-02)

#1765

podpisuję ponieważ każde dziecko w POLSCE powinno mieć szanse na leczenie

Irena Sztukert (BUGZY JARKI 2 /O6-330 CHORZELE, 2020-10-02)

#1766

Żadne dziecko nie powinno chorować na tak straszną chorobę

Wioleta Szczepańska (Rzeszotko , 2020-10-02)

#1771

Podpisuje ponieważ 9mln za ratowanie życia dziecka to zdecydowanie za dużo i Państwo powinno choć trochę pomoc takim rodzinom.

Samanta Gajewska (Czeremcha, 2020-10-02)

#1774

Jest to bardzo ważne aby wspomóc chore dzieci i ich rodziców. W wielu przypadkach jest szansa na polepszenie jakości życia tylko kwoty na terapię i leczenie są niedorzecznie wysokie a chorych przybywa. Sami nie damy rady. Bardzo prosimy o wsparcie!

Beata Bajdel (Nowy Sącz, 2020-10-02)

#1775

Ponieważ ludzie powinni mieć szanse na życie. Nasze państwo powinno wspierać a nie skazywać wiele rodzin na cierpienie

Karolina Magierska (Puszcza Rządowa , 2020-10-02)

#1787

Podpisuję, bowiem w demokratycznym państwie wszystkim powinno przysługiwać państwowe leczenie, bez względu na rodzaj zachorowania.

Helena Iwaniuk (Bielsk Podlaski , 2020-10-02)

#1799

Podpisuję, ponieważ rodzice bardzo chorych dzieci nie powinni być pozostawieni sami sobie i zmuszeni do żebrania. Płacimy zbyt duże podatki, żeby tak było.

Anna Rząp Krajewska (Płozy, 2020-10-02)

#1800

Trzeba pomagać dziecia i ratować ich życie to leży w obowiązku naszego państwa i rzadu

Katarzyna Marczak (Gdynia, 2020-10-02)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...