Petycja w sprawie refundacji siponimodu

Komentarze

#804

Uważam, że w naszym kraju pacjenci z PPMS też powinni mieć szansę leczenia. Sama cierpię na SM, póki co łagodnie, natomiast nie wiem jak będzie w przyszłości, dlatego chciałabym mieć dostęp do skuteczniejszych leków w razie potrzeby.

Karolina Wojtan (Warszawa, 2022-01-23)

#813

Lek jest potrzebny , by chorzy mogli sprawnie funkcjonować.

Anna Krzystanek (Sławków , 2022-01-24)

#816

Lek jest bardzo potrzeby na leczenie mojego męża.

Izabela Marcinkowska (Gdańsk, 2022-01-24)

#822

Ponieważ uważam że każdy lek jest potrzebny, chorzy na postać rzutową jak ja również przejdą na postać wtórnie postępującą więc w przyszłości ten lek też może być mi potrzebny.

Marta Braszczok (Ruda Śląska , 2022-01-24)

#823

Sama choruje na sm

Maria Machowska (Sosnowiec , 2022-01-24)

#825

Podpisuję, ponieważ ludzie mają prawo się leczyć a państwo obowiązek, aby dbać o zdrowie obywateli

Magdalena Łataś (Częstochowa, 2022-01-24)

#829

Choruję na SM od 11 lat i obecnie Państwo nie ma mi do zaoferowania żadnego leku. Czuję się pokrzywdzona, gdyż jedynie w postaci wtórnie postępującej nie ma refundacji.

Milena GURDA-JAROSZEWSKA (Płock , 2022-01-24)

#847

Lek daje nam nadzieję i szansę w walce ze stwardnieniem rozsianym

Maria Brzezińska (Gdańsk, 2022-01-24)

#848

Jestem chora na stwardnienie rozsiane

Katarzyna Bielak (Dąbrowa Górnicza, 2022-01-24)

#872

Chciałbym pomóc osobom chorym na stwardninie rozsiane.

Roman Osmański (Mrągowo , 2022-01-24)

#881

Jest to
Potrzebne dla chorych

Beata Węgrzyn (Olsztyn, 2022-01-24)

#892

Bo sama jestem chora

Sabina Kmita (Opoczno, 2022-01-24)

#904

Moja siostra jest chora na Stwardnienia

Klaudia Syktus (Orzesze, 2022-01-24)

#905

Jestem lekarką, leczę pacjentów z SM, chorzy z SPMS to obecnie jedyna grupa chorych na SM, dla których nie ma DMD refundowanego

Ewa Biegaj-Okulus (Warszawa, 2022-01-24)

#910

Każdy chory powinien miec dostęp do najlepszej i najnowszej metody leczenia choroby na ktorą cierpi

Gawelczyk-Domagalska Jolanta (Katowice , 2022-01-24)

#926

Tez jestem chory na stwardnienie rozsiane, leki dają możliwość normalnego życia, pracy, zabawy.

gracjan zbiegień (Poznań, 2022-01-24)

#929

Mam postać wtórnie postępująca i liczę na to, ze ten lek chociaż trochę poprawi mój komfort życia

Dorota Kluczyńska (Jarosław , 2022-01-24)

#938

Choruję na (leczone) SM i choć jestem na innym leku, to widzę poprawę i wiem, jak ważn jest skuteczne leczenie.

Weronika Herzog (Świerklaniec, 2022-01-24)

#941

Uważam , że ten lek powinien być refundowany

Iza Jarzyńska (Płock, 2022-01-24)

#964

Choruję na S.M.postać wtórnie postępującą, od lat czekam na lek który wspomoże moje leczenie. Liczę na pozytywne ustosunkowanie się do mojej/naszej prośby. Z wyrazami szacunku Danuta Pawlak

Danuta Pawlak (Aleksandrów Kujawski, 2022-01-24)

#967

Podpisuje poniewaz znam ta chorobe i cierpienia jakie czasem przynosi

Jolanta Stepień (Żory, 2022-01-24)

#971

Podpisuję ponieważ wiele osób chorych na SM czeka na jedyny lek na wtórnie postępującą odmianę SM.

Jolanta Kurylak Osińska (Łódź, 2022-01-24)

#977

Irytująca jest bierność we wsparciu osób, które zostały obciążone tym paskudctwem...I pozostawione w zawieszeniu.

Marta Dudek (Olkusz, 2022-01-24)

#978

Chcę aby chorzy którzy do tej pory nie mieli możliwości leczenia tej postaci choroby zostali objęci właściwą opieką.

Rafał Siwkowski (Poznań, 2022-01-24)

#983

Moja partnerka jest chora

Mariusz Chudzicki (Opoczno, 2022-01-24)

#995

Jestem osoba chora na sm i potrzebuję tego leku.

Marcelina Szyłejko (Mikołajki, 2022-01-24)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...