Pomoc w walce o najdroższy lek świata #ZuziaKontraSMA

Komentarze

#202

Uważam, że ten lek już dawno powinien być refundowany przez polski rząd.

Sylwia Ratajczam (Leszno, 2022-05-16)

#205

Nie jestem w stanie zrozumieć dlaczego życie i zdrowie dzieci jest "finansowane" bądź "nie" w zależności od tego na co chorują.
Przeciętny Polak oddaje na FZ większą część swojej pensji i przez całe swe życie nie zarobi nawet połowy tego co trzeba zebrać dla chorych na SMA dzieci.
Skoro większość Polaków "oddaje" składki,to uważam, że powinniśmy mieć wpływ głosując gdzie jest zapotrzebowanie.
A tu jest olbrzymie!!!!
Dlatego pospieszcie się!
Zuzia i inne dzieci chore na SMA, nie mają czasu!

Marta Musielak (Gostyń, 2022-05-16)

#224

Kwota kosmiczna aby uratować maleńkie dziecko .

Roksana Foksowicz (Gostyń , 2022-05-16)

#225

Trzeba walczyć również w taki sposób. Tak małe dzieci nawet nie wiedzą dlaczego są chore. A lek, który mógłby im pomóc jest niekiedy poza zasięgiem. Dzieci takie jak Zuzia nie wiedzą jak dużo kosztuje lek, który jest im tak niezbędny. Walczy dla wszystkich dzieci chorych na SMA. Walczymy i nie poddamy się !

Małgorzata Wojtkowiak (Gostyń, 2022-05-16)

#227

Zuzia potrzebuje leku już.

Adela Ptak (Łęka Wielka, 2022-05-16)

#228

Błagamy o pomoc!!!

AGNIESZKA Kurzawska (Skrzetuszewo , 2022-05-16)

#229

Popieram zasadność petycji.

Elżbieta Różańska (Lubin, 2022-05-16)

#230

Tak trzeba, chodzi o życie dziecka ❤

Ewa Jakubowska (Gostyń , 2022-05-16)

#249

Uważam, iż leki dla małych dzieci powinny być refundowane, jak można patrzeć na cierpienie takich maluchów, jeżeli są leki, które mogą im pomóc.

Agata M-Peek (Borowina, 2022-05-16)

#250

Magdalena Wyzujak

Magda Wyzujak Urbaniak (Gostyń, 2022-05-16)

#254

To dziecko zasługuje na normalne życie. Walcz aniołku ❤️❤️❤️❤️

Martyna Gardyś (Gostyń , 2022-05-16)

#270

Chce wspomóc

Julia Pakosz (Gostyń , 2022-05-16)

#280

Ponieważ chcę pomoc ♥️

Sandra Rejek (Pawłowice , 2022-05-16)

#291

Opłacane składki zdrowotne mają służyć ochronie zdrowia i korzystaniu z możliwych sposobów leczenia , tym bardziej gdy lek jest dostępny i przynosi oczekiwane efekty

Katarzyna Ławecka (Włoszakowice, 2022-05-16)

#311

Aneta Czupryńska

Aneta Czupryńska (Kawcze , 2022-05-16)

#332

Każdy ma prawo do życia. Państwo wydaje miliony na wybory które się nie odbyły, osoby odpowiedzialne nie ponoszą konsekwencji.pandto ma obowiązek troszczyć się o swoich obywatelu, może w końcu stanie na wysokości zadania

Adrianna Chudzińska (Gostyn , 2022-05-17)

#344

Widzę po dzieciach, które już przyjęły Zongelsma znaczną poprawę.

Izabela Jurgielanis (Zbąszyń , 2022-05-17)

#345

Ponieważ ta dziewczynka zasługuje na pomoc..

Karol Sellmann (Gostyń , 2022-05-17)

#348

Każdy obywatel Polski a tym bardziej dziecko powinien mieć dostęp do bezpłatnej opieki zdrowotnej, a tak niestety nie jest😭

Anna Kaczmarek (Gostyń, 2022-05-17)

#352

Anna Urbaniak-Kostrowska

Anna Urbaniak (Górka Duchowna , 2022-05-17)

#363

Życie i zdrowie dzieci jest bardzo ważne.Koszt leku przerasta każdą rodzinę.

Alina Janiszewska (Gostyń , 2022-05-17)

#367

Podpisuję ponieważ Zuzia ma prawo żyć. Ten lek powinien być refundowany!!!

Mirosława Florczyk (Pijanowice, 2022-05-17)

#372

Dzieci muszą mieć szansę na leczenie

Irena Chomin (Skawina, 2022-05-17)

#387

Uważam że już czas na refundację tego leku również w Polsce. Każde dziecko zasługuje na szanse.

Ewelina Malujdy (BARNSTAPLE, 2022-05-17)

#389

Takim dzieciom powinno się pomoz

Dorota Włodarczyk (Leszno, 2022-05-17)

#393

To szansa nie tylko dla Zuzi ale wielu innych dzieci cierpiących na tę chorobę.

Monika Popielarska (Jasin, 2022-05-17)

#397

To się w głowie nie mieści, że rodzice sami musza zbierać tyle pieniędzy na leczenie dziecka

Paulina Sarbok (Nowy Dwór, 2022-05-17)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...