Pomoc w walce o najdroższy lek świata #ZuziaKontraSMA
Komentarze
#605
Uzbieranie tak kolosalnej kwoty nie jest łatweMarta Marciniak (Krotoszyn, 2022-05-18)
#610
Lek na leczenie schorzenia SMA powinien być refundowany przez nasze państwo i nasz NFZ.Katarzyna Giezek - Kasprzak (Pudliszki , 2022-05-18)
#619
Podpisuję ponieważ uważam że dzieci z SMA nie powinny umierać z powodu tak naprawdę braku pieniędzy na lek. Rodzice nie powinni się martwić o to skąd wezmą pieniądze na ten lek. Nikt nie powinien zapominać o takich dzieciach! Gdzie jest pomoc ze strony Państwa?Emilia Piotrowska (Mączniki, 2022-05-18)
#625
Biderman, wstyd dla Polski żeby rodziców ciężko chorych dzieci postawić przed faktem że albo sobie sami nazbierają pieniądze albo dziecko po prostu umrze 😥Róża Biderman (Poniec, 2022-05-18)
#632
Lek powinien być refundowany.Milena Drzewiecka (Malbork, 2022-05-18)
#634
Podpisuję ponieważ brak refundacji lub częściowego dofinansowania to skazywanie Zuzi i innych dzieci z Sma na olbrzymie cierpienie i brak szansy na wyzdrowienie.!!!Maria Urbańska (Krobia, 2022-05-18)
#635
Podpisuje, ponieważ chcę ratować dzieci chore na SMA.Marzena Kubik (Łódź , 2022-05-18)
#636
Podpisuje ponieważ tak drogi lek powinien być refundowanyBeata Anna Wachocka (Wrzesnia , 2022-05-18)
#638
Uważam, że te biedne dzieci, które chorują na tą straszną chorobę, nie mogą być pozbawione możliwości życia ze względu na niewyobrażalną kwotę do zebrania na lek.Paulina Bałwas (Kalisz, 2022-05-18)
#650
Walczę o Jagódke i Zuzie.Zbigniew Simiłowski (Piegonisko Kolonia, 2022-05-18)
#651
Walczę o Jagódke i Zuzię.Jadwiga Simiłowska (Piegonisko Kolonia, 2022-05-18)
#652
Mamy obowiązek pomóc tym wszystkim dzieciom. Dlaczego ONE muszą tak cierpieć. Mam nadzieję że Pan Prezydent Andrzej Duda podpisze odpowiednie papiery i zrobi ten ogromny krok dla wszystkich chorych na SMABizeba Moskal (Bogdaj , 2022-05-18)
#655
Emilia MaleszkaEmilia Maleszka (Strzelce Małe, 2022-05-18)
#670
Uważam, że państwo powinno zrobić wszystko co w ich mocy aby pomóc jak najskuteczniej w leczeniu SMA, a aktualnie najoptymalniejszym leczeniem jest Zolgensma, ktory w wielu krajach juz jest refundowany.Julia Mykaj (Gostyń, 2022-05-18)
#673
Wspieram chore dzieci💔Dorota Delawska (Katowice, 2022-05-18)
#679
Wstyd mi za mój kraj!!!Justyna Napierała (Opatówek, 2022-05-18)
#689
Podpisuję ponieważ to dziecko potrzebuje tego leku jak najszybciej a czasu zostało coraz mniej.Kwota jest kolosalna a trzeba ją zdobyć jak najszybciej.
#ZuziaKontraSMA
Jowita N (Pępowo , 2022-05-18)
#693
Musimy dać szansęMarta Kwaśniewska (Lipka, 2022-05-18)
#698
Ten lek powinien być refundowany !!!!!!!!!Ewelina Kliber (Godziesze wielkie , 2022-05-19)
#725
ZuziaMusi wyzdrowieć 😊
Katarzyna Mikołajczyk (Karolew, 2022-05-19)
#729
Nie rozumiem dlaczego lek ratujący życie jest nierefundowny!!!!Szymczak Elwira (Łódź , 2022-05-19)
#731
Wspieram dzieci z SMA w Polsce, chociaż jestem ze Słowacji.Zuzana Kralikova (Košice, 2022-05-19)
#732
Lek ma szansę na uratowanie dziecku życia, a kwota dla przeciętnego obywatela jest kosmicznie duża.Karolina Szepe (Krzemieniewo, 2022-05-19)
#735
Państwo powinno koniecznie refundować ten lek jak wiele innych krajów na świecieAngelika Witkowska (Kobyłka, 2022-05-19)
#739
Chcę pomóc Zuzi I innym dzieciom chorym na SMAMarta Gołaszewska (Śrem , 2022-05-19)
#740
Podpisuję petycję, ponieważ nie jest humanitarne patrzeć jak umiera dziecko tylko dlatego, że kwota za lek nie jest finansowo osiągalna dla rodziców...Sylwia Rurarz (Wrocław , 2022-05-19)
#741
Chce aby dzieci z SMA miały szansę na normalne życie , przede wszystkim aby żyły!Paulina Wojtczak (Ostrów Wielkopolski , 2022-05-19)
#749
Podniesienie VAT dla leków niezbędnych by przeżyć jest absurdem!Daria Trembulak (Wrocław, 2022-05-19)
#761
Chcę pomóc dzieciomBożena Brzozowska (Wrocław, 2022-05-19)
#762
Podpisuję ponieważ to straszne ile dzieci cierpi z powodu braku refundacji lekuZuzanna Mazur (Bukowice, 2022-05-19)
#769
Podpisuję ponieważ wstydem jest ,żeby rodzice musieli szukać pieniędzy na chore dzieckoIwona Rotman (Krotoszyn , 2022-05-19)
#778
Podpisuję petycję, ponieważ nie wyobrażam sobie ogromu cierpienia i strachu rodziców, którzy muszą walczyć o swoje dzieci i są bezsilni wobec tak wysokiej ceny leczenia. Podpisuję, ponieważ żadne dziecko nie zasłużyło by cierpieć na tak straszna chorobę i jeżeli istnieje leczenie, które może pomóc to powinniśmy zrobić wszystko, żeby było ono dostępne dla każdego.Aldona Małecka (Eyganki, 2022-05-19)
#782
PAN premier Mateusz Morawiecki obiecał rok temu refundacjęTeresa Rzekiecka (Poznań , 2022-05-19)
#786
W jakim my kraju żyjemy zeby życie dziecka było warte 9,5miliona i panstwo na to nie reaguje tylko doklada VAT.WSTYD POLSKA!DANIEL SPETANY (Sieradz, 2022-05-19)
#792
„Wszystko, co uczyniliście jednemu z tych braci moich najmniejszych, Mnie uczyniliście”.Mt25,31-46.Sławomir Antczak (Jarocin, 2022-05-19)
#799
Jest to bardzo ważne dla wszystkich chorych dzieci .Ewa Baranowska (Śmigiel, 2022-05-19)